阿爾維林

阿爾維林

阿爾維林是一種化學物質,分子式是C20H27N;化學式為N-乙基-N-(3-苯丙基)苯丙胺,密度是0.973 g/cm3。

基本介紹

  • 中文名:阿爾維林
  • 外文名:alverine
  • 分子量:281.43
  • 分子式:C20H27N
  • EINECS:205-763-5
  • CAS號:150-59-4
化合物簡介,基本性質,物化性質,合成路線,化合物相關藥品說明,藥理作用,藥代動力學,適應證,禁忌證,注意事項,不良反應,用法用量,劑型與規格,藥物的相互作用,

化合物簡介

基本性質

中文名稱:阿爾維林
中文別名:乙雙苯丙胺;N-乙基-N-(3-苯丙基)苯丙胺;
英文名稱:alverine
英文別名:Phenpropamine;Sestron;Spasmaverine;Phenopropamine;N-ethyl-3,3'-diphenyldipropylamine;
CAS號:150-59-4
分子式:C20H27N
結構式:
阿爾維林
分子量:281.43500
精確質量:281.21400
PSA:3.24000
LogP:4.57390

物化性質

密度:0.973 g/cm
沸點:358.8ºC at 760 mmHg
閃點:174.4ºC
折射率:1.547
蒸汽壓:2.48EmmHg at 25°C

合成路線

如圖:
阿爾維林

化合物相關藥品說明

藥理作用

阿爾維林為人工合成的罌粟鹼衍生物,是一種選擇性平滑肌鬆弛藥。可選擇性作用於胃腸道及泌尿生殖器官的平滑肌,正常劑量下幾乎不影響氣管和血管平滑肌。阿爾維林主要通過影響離子通道的電位敏感度及磷酸-肌醇代謝途徑而發揮解痙作用,也可抑制由組胺所致的平滑肌收縮反應。對平滑肌的解痙作用是罌粟鹼的2.5~3倍,為阿托品的5倍。但其抗膽鹼作用僅為阿托品的萬分之一。

藥代動力學

阿爾維林口服後自胃腸道迅速吸收,並迅速被代謝為活性代謝產物。口服阿爾維林60~120mg後,1~1.5h達血藥濃度峰值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2為(0.8±0.1)h。進一步代謝的無活性代謝產物經腎主動分泌而從尿中排出。

適應證

用於腸易激綜合徵、腸痙攣、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、膽道痙攣,也用於痛經、子宮痙攣、泌尿道結石或感染引發的痙攣性疼痛、下泌尿道感染引起的尿頻、膀胱痙攣及其他痙攣性疼痛。

禁忌證

1.對阿爾維林過敏者禁用。
2.麻痹性腸梗性腸梗阻患者禁用。
3.前列腺瘤患者禁用。

注意事項

妊娠前3個月慎用。

不良反應

常見的不良反應有噁心、頭痛、頭暈、瘙癢、紅斑、皮疹及過敏反應。

用法用量

口服給藥。成人每次60~120mg,每天3次;8~12歲兒童每次60mg,3次/d。8歲以下兒童劑量尚不確定。

劑型與規格

膠囊:60mg/粒。室溫下保存。

藥物的相互作用

1.三環類抗抑鬱藥及類似藥,普魯卡因胺或衍生物,H1抗組胺藥可加強阿爾維林的作用。
2.氟康唑、咪康唑、全身性膽鹼能藥物可降低阿爾維林的藥理作用。

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