阿波卡偉

阿波卡偉是一種化學物質，分子式是 C28H38N12O6S。

基本介紹

• 中文名：阿波卡偉
• 外文名：Abacavir sulfate
• CAS號：188062-50-2
• 分子式： C28H38N12O6S

名稱增加

中文名稱： 硫酸阿巴卡韋

中文同義詞： 阿波卡偉；硫酸阿巴卡韋；賽進；（1S,4R)-4-[2-氨基-6-（環丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-環戊烯-1-甲醇；（1S,4R)-4-[2-氨基-6-（環丙基氨基）-9H-嘌呤-9-基]-2-環戊烯-1-甲醇硫酸鹽；阿巴卡韋硫酸鹽

英文同義詞： ZIAGEN;ABACAⅥR SULPHATE;ABACAⅥR SULFATE；（1S,4R)-4-[2-AMINO-6-(CYCLOPROPYLAMINO)-9H-PURIN-9-YL]-2-CYCLOPENTENE-1-METHANOL,SULFATE;Ziagen，（1S,4R)-4-[2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cycpentene-1-methanol,Sulfate,;1592U89 sulfate;2-Cyclopentene-1-methanol,4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-，（1S,4R)-,sulfate （2:1） (salt);2-Cyclopentene-1-methanol,4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-，（1S-cis)-,sulfate （2:1） (salt)

分子量： 670.74

藥理毒理

該品是一個新的碳環2'-脫氧鳥 苷核苷類藥物，其口服生物利用度高，易滲入中樞神 經系統。與其他核苷類逆轉錄酶抑制劑一樣，它是 一個無活性的前藥，在體內經4個步驟代謝成為具 活性的三磷酸酯，並通過以下2條途徑發揮抑制人 免疫缺陷病毒（HⅣ）逆轉錄酶的作用：①競爭性地 抑制2'-脫氧烏苷三磷酸酯（dGTP)(DNA合成片段 之一）結合進入核酸鏈。②通過阻止新鹼基的加入 而有效地終止DNA鏈的合成。

適應證

與其他抗愛滋病藥物聯合套用，治療HⅣ感染的成年患者及3個月以上兒童患者。

不良反應

主要有噁心、嘔吐、不適及疲 勞，口服液有輕微的胃腸道反應，沒有引起胰腺炎、 骨髓抑制、腎異常的病例。

相互作用

①由於其獨特的代謝途徑， 該品對大多數細胞色素P450異構體無誘導及抑制 作用，臨床研究也未發現肝誘導作用，因此該品與其 他藥物發生相互作用的可能性較低。②體外研究 已證實，該品與那些抑制或被細胞色素P450同功 酶代謝的藥物如酮康唑及現有的HⅣ蛋白酶抑制 劑和非核苷類逆轉錄酶抑制劑無藥物相互作用。而 其他常用於抗HⅣ感染的藥物如cotrimoxazole及 大多數抗結核藥物與該品的代謝途徑不同，因此不 改變該品的代謝。③該品與大多數抗愛滋病藥物 如齊多夫定，奈韋拉平，拉米呋啶等有協同作用。④ 研究發現，乙醇與該品之間無藥代動力學的相互影 響，因此飲酒的患者無須調整劑量。

用法用量

成人 的推薦劑量為300 mg（1片），每日2次。可在進食或不進食時服用。對於不宜服用片劑的病人，尚有口服溶液可供選擇。腎損害 ：腎功能不良的病人服用該品不必調整劑量，但晚期腎病患者應避免服用。肝損害 ：阿巴卡韋主要經肝臟代謝。輕度肝臟受損患者不需調整劑量。對於中度肝臟受損患者，尚無服用該品的支持性資料，因此上述病人應避免使用。嚴重肝功能受損患者應禁止服用。

注意事項

妊娠分級： C。任何已知對阿巴卡韋過敏，或對阿巴卡韋片中任何成份過敏的病人禁用該品。禁用於嚴重肝功能受損的病人。

規格片劑

300mg；口服液：20mg mL/支