阿司咪唑混懸液

沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的強效及長效組胺H1-受體拮抗劑。由於它作用時間持久，一日1次可控制過敏症狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1-受體結合率。由於其不通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥後1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首過效應和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物一去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。

基本介紹

• 中文名：阿司咪唑混懸液
• 外文名：Astemizole Suspension
• 別名：組胺H1-受體拮抗劑
• 成分：阿司咪唑
• 性狀：白色混懸液。

藥品信息

英文名稱：Astemizole Suspension

拉丁名：SUSPENSIO ASTEMIZOLI

成分：阿司咪唑

性狀：白色混懸液。

藥理作用

沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的強效及長效組胺H1-受體拮抗劑。由於它作用時間持久，一日1次可控制過敏症狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1-受體結合率。由於其不通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。

主要成分

阿司咪唑

藥代動力學

人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥後1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首過效應和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物一去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。

用法與用量

口服。12歲以上兒童及成人：一次5ml（10mg）；一日1次。6～12歲兒童；一次2.5ml（5mg）；6歲以下兒童；每10公斤體重每次1ml（2mg），成人和兒童都不應超過上述推薦劑量服用。www.medipp.com

注意

事項及其他

適應症: 用於治療常年性和季節性過敏鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹和其他過敏性反應症狀。

禁忌症：對本品過敏者禁用。

注意事項：因阿司咪唑廣泛地經肝臟代謝，患有顯著肝功能障礙的患者應儘量避免服用本品。 具有心電圖QT-間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致QT-間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性QT-綜合症或同服可能延長QT-間期的藥物（包括抗心律失常藥和特非那丁）及低血鉀症的患者應儘量避免服用本品。

有效期：五年。

批准文號：

規格： 2mg/ml

貯藏： 15～30℃，防潮，密閉保存。放於兒童不能隨手拿到的地方。

是處方或非處方：是