病原,流行病學,臨床症狀和病理變化,診斷,病原檢查,血清學診斷,防治,
病原
赤羽病病毒恪地布尼病毒科，布尼病毒屬，辛波病毒群。病毒表面的糖蛋白突起不明顯。不耐熱，對乙醚、氯仿、酸（PH3）敏感。不能過過50nm濾膜。病毒含有負鏈單股RNA，並含有3個核衣殼。核衣殼由大量的核衣殼蛋白和少量的大蛋白分別包裹大、中、小3種RNA而成。分子量300-400×106，沉澱係數350-475S，密度（CsCl）1.2g/mLd。在高濃度Nacl和pH6.1條件下，可凝集鴿、鴨和鵝的紅細胞，但不能凝集人、羊、牛、豚鼠及1日齡的雛雞的紅細胞。
本病毒為嗜神經性病毒，乳鼠對該病毒易感性最高，接種後出現神經病變。在迄今分離到赤心病病毒株中，尚未發現有不同血清型的存在。
流行病學
本病可引起多種動物感染，除耕牛、乳牛和肉牛易感外，日本、澳大利亞等國還從馬、羊、豬、駝和猴等動物體內分離出ADV。因為本病主要通過吸血昆蟲傳播，故有明顯的季節性和地區性。儘管本病的發生具有季節性和地區性，但同一頭母牛連續兩年產異常胎兒的幾乎沒有。在同一地區連續兩年發生的極少，即使發生頭數也很少。
臨床症狀和病理變化
1.臨床症狀。動物感染後，一般不表現體溫反應和臨床病狀。孕牛偶爾可見由羊水過多而引起腹部膨大。特徵性表現是妊娠牛異常分娩，多發生於懷孕7個月以上或接近妊娠期滿的牛。感染初期胎齡越大的胎兒早產發生的越多。中期因體形異常如胎兒關節、脊柱彎曲等而發生難產。即使順產，新生犢也不能站立。後期多產出無生活能力的犢牛或瞎眼的犢牛。綿羊在懷孕1-2個月內感染本病毒後，可產生畸形羊羔，如關節彎曲、脊柱S狀彎曲等。
2.病理變化。因被感染動物一般不表現臨床症狀，所以亦無明病理變化。
病理組織學變化以流行初期胎兒的非化膿性腦脊髓炎特徵，可見腦血管周圍淋巴樣細胞聚集，神經細胞變性以及出現多數神經膠質細胞聚集的嗜神經現象。流行中期的異常胎兒表現為脊髓復角神經細胞顯著變性、消失；肌纖維變性、變細、體積縮小或斷裂、纖維間質增寬變疏，間質脂肪組織增生並見出血和水腫，此種變化稱為萎縮性肌肉發育不良。流行後期的異常胎兒可見中樞神經系統出現囊腔及血管壁增存，尤其腦室積水錶現突出。
診斷
由於各種理化因素，如寒冷、長途運輸、飼餵不當及許多疾病，如布氏桿菌病、李氏桿菌病、支原體、細小病毒病、牛傳染性鼻氣管炎病、藍舌病、牛病毒性腹瀉-黏膜病、症狀及病理變化等以上特下來進行初步診斷，必要時進行實驗室診斷。
病原檢查
（1）直接鏡檢：取病畜的血、肺、肝和脾及胎兒、胎盤和腦組織等製成超薄切片負染，在電鏡下發現病毒並觀察其形態特徵，病毒顆粒呈球形，其直徑為90-1000nm，有囊膜。
（2）分離病毒：分離病毒是最好的確診方法，通常從流產的胎兒和死胎中分離病毒。將胎兒的各處中病料，特別是腦、腦室液、脊髓、肌肉、胎盤及肺、肝、脾等混合病料接種於乳鼠腦內或Hmlu-1、Vero和HK-21等細胞，一般都易得到病毒。另外，也可將病料接種於7-9日齡雞胚卵黃囊，如果有病毒存在，則能致使雞胚發生積水頭症、大腦缺損、發育不全和關節彎曲等異常胎兒體態。此時，可從雞胚中分離到病毒。
血清學診斷
（1）中和試驗：未哺初乳的初畜、胎兒血清和康復動物的血清中存在能中和本病毒的抗體。中和試驗可在小鼠或雞胚中進行，將已知的本病毒與可疑為本病的動物血清混合，腦內接種1-2日齡小鼠或卵黃囊內接種7-9日齡雞胚。中和試驗也可在Hmlu-1、Vero和BHK-21細胞上進行。
（2）瓊脂凝膠擴散沉澱（AGDP）試驗：對於野外大量的血清樣品進行ADV抗體檢測是一種快速的檢測方法。ADV的AGDP抗原能夠檢出Aino、Tinaroo和Peaton病毒抗體，該方法的敏感生不如中和試驗，並且檢測的抗體有抗其它辛波群病毒的抗體。
（3）補體結合反應：主要用於辛波病毒群之間關係比較，而且是用於布尼亞病毒群血清學亞群的主要試驗。可用常規的補體結合試驗來檢測病毒的特異補體結合抗體。
（4）血凝抑制試驗：由於本病毒能夠凝集鴿、鴨、鵝的紅細胞，而這種凝集反應可被被感染的動物血清抑制，所以我們可用懷疑為感染本病的動物血清進行血凝抑制試驗。試驗可按常規的試驗方法進行。
防治
由於本病主要由吸血昆蟲引起，因此，消滅畜舍內的蚊子、庫蠓等吸血昆蟲對本病有一定預防效果。最可靠的預防方法是：在流行期之前對妊娠家畜及預定配種的家畜進行赤羽病疫苗接種，可得到充分的免疫力。目前所用疫苗有滅活苗和活苗兩種，活苗為30℃下，在HmLU-1細胞上致弱的弱毒疫苗。Kurogi等（1977）將OBE1株赤羽病病毒接種HmLU-1細胞，吸附90min後加入維持液，繼續培養，當其出現明顯細胞病變時，收集細胞培養液， 3000r/min離心10min後，取上清液套用或置於8℃低溫保存備用。制苗時加入0.1%福兒馬林，感作24h，使其完全滅活。最後加入氫氧化鋁膠作為佐劑。給牛注射兩次，間隔4周每次3mL，具有良好的保護作用。犢牛和妊娠羊在如上接種以後，用強毒進行攻擊，不發生病毒血症和胎兒感染。現在對該病尚無有效的治療方法。
