阻滯藥是一個化學化工術語。
基本介紹
- 中文名：阻滯藥
- 外文名：blockades
阻滯藥blockades可與受體或酶等蛋白質專一結合而本身又無生理活性，但妨礙配體與受體結合，降低受體或酶等的活性的藥物，也稱為阻斷藥或拮杭藥、
阻滯藥
相關詞條
- 阻滯藥
阻滯藥是一個化學化工術語。阻滯藥blockades可與受體或酶等蛋白質專一結合而本身又無生理活性，但妨礙配體與受體結合，降低受體或酶等的活性的藥物，也稱為阻斷藥或拮杭藥、...
- 受體阻滯劑
又稱非競爭型α受體阻滯藥，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。1. 短效類α受體阻斷藥：本類藥物與α受體結合力弱，易於解離，作用溫和，維持時間短（1~1.5小時）。由於此類與激動藥之間有競爭性，又稱競爭性α受體阻斷藥。血管 通過阻斷血管平滑肌α1受體和直接舒張血管平滑肌作用，使血管擴張，外周阻力降低，血壓...
- β受體阻滯劑
【藥理】(1)藥效學：本品是一種腎上腺素α、β受體阻滯藥，其β受體阻斷作用較強．為拉貝洛爾的33倍，為普萘洛爾的3倍。本品通過阻斷突觸後膜α受體，擴張血管，降低外周血管阻力。同時阻滯β受體，抑制腎素分泌，阻斷腎素血管緊張素-醛固酮系統，產生降壓作用。本品無內在擬交感活性，具有膜穩定性。本品對心排出...
- 副交感神經阻滯藥
裙帶菜：裙帶菜可以預防由於鈣攝取不足所引起的急躁、激動等症狀。胡羅卜：食用胡羅卜可以使副腎皮質激素的成份旺盛，可以抑制外界對精神產生的刺激，並且改善神經失調的症狀。副刀豆氨酸副熱帶雨林複製位點腹中線 複製單位副交感神經阻滯藥 腹神經鏈腹吸盤 複製誤差副亞端毛 副結核 副蛋白血 ...
- 鉀通道阻滯劑
一種特異性的鉀通道阻滯劑，可延長動作電位的時間及有效不應期，但不影響心臟傳導速度。可治療和預防房性心律失常，如房顫、心房撲動和陣發性室上性心動過速。本品也有促室性心律失常作用，可誘發尖端扭轉型室性心動過速。3 Amifam pridine Phosphate 為鉀通道阻滯藥， 可延長神經復極化時間、增加鈣流入、增加...
- 神經節阻滯藥
神經節阻滯藥（neuroganglion blockers）是2014年公布的藥學名詞。定義 阻滯交感神經節對衝動的傳遞而引起血壓下降的藥物。由於本類藥物降壓作用過快過強，僅用於一些特殊情況，如高血壓危象、主動脈夾層動脈瘤、外科手術中的控制低血壓等。套用藥物有樟磺咪芬、美卡明、六甲溴銨等。出處 《藥學名詞》第二版。
- 血管緊張素受體阻滯藥
血管緊張素受體阻滯藥 血管緊張素受體阻滯藥（angiotensin receptor blockers，arb）是2014年公布的藥學名詞。定義 可阻滯血管緊張素Ⅱ受體作用的降壓藥物。如洛沙坦、厄貝沙坦、纈沙坦等。出處 《藥學名詞》 (第二版)。
- ADP受體阻滯劑
人類血小板包括三種不同的ADP受體：P2Y1、P2Y12、P2X1。P2X1 是配體門控離子通道，P2Y1、P2Y12是與不同的兩種G蛋白藕連的受體。 其中P2Y1、P2Y12 是ADP作用的受體，也是ADP受體阻滯劑作用靶點。它們在血小板上的數量為：P2Y1>P2Y12 。P2Y1是ADP誘導血小板聚集反應中的主要受體[2]。P2Y1 受體 ADP與P2Y1 受體...
- 血緊張素II受體阻滯劑
血管緊張素II受體阻滯劑（ARB）是一種藥品，通過對血管緊張素II受體的阻滯，可較ACE抑制劑更充分有效地阻斷血管緊張素對血管收縮、水鈉瀦留及細胞增生等不利作用。適應證與ACE抑制劑（ACEI）相同，但不引起咳嗽反應為其特點，當病人禁忌使用ACEI類藥物時，可使用ARB類藥物代替。血管緊張素II受體阻滯劑降壓作用平穩，...
- 交感神經阻滯藥
交感神經阻滯藥 交感神經阻滯藥是2003年公布的海峽兩岸藥學名詞。 公布時間 2003年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸藥學名詞。出處 《海峽兩岸藥學名詞》。
- 比索洛爾
與其他藥物的相互作用 1、可加重α1受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α1受體阻滯藥雖然較少出現，但與比索洛爾同用時仍需注意。2、與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。3、與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但也可引起嚴重的低血壓或心力儲備降低。合用時應仔細監測心功能...
- 美替洛爾
本藥為非選擇性的β-腎上腺素受體阻滯藥，無膜穩定作用或內源性擬交感活性，中到高度脂溶性。主要通過減少房水的生成來降低眼內壓，其作用是基於特異的β-腎上腺素受體阻滯作用。本藥亦可輕微增加房水的排出，這種作用可能與減少虹膜根部-睫狀體的血流有關。藥代動力學 本藥5%經角膜吸收，對青光眼0.5～3h起初始...
- 洛美利嗪
洛美利嗪為二苯哌嗪類鈣通道阻滯藥，有選擇性的腦血管舒張作用，用於偏頭痛的預防性治療。化合物簡介 基本信息 中文名稱：洛美利嗪 中文別名：1-(二(4-氟苯基)甲基)-4-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪；後普；惱思清；紹容；頭痛安；希靜；亞伊加；鹽酸洛美利嗪 英文名稱：Lomerizine Hydrochloride 英文化學名...
- 琥珀酸美托洛爾
美托洛爾是一種選擇性β1受體阻滯劑，是治療高血壓、冠心病 慢性心力衰竭和心律失常的常用藥物之一。琥珀酸美托洛爾 英文別名：Metoprolol Succinate; ;1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol butanedioate (2:1);臨床研究 化學成分 琥珀酸美托洛爾。功效主治 高血壓。心絞痛。伴有左...
- 肌松藥
N2 膽鹼受體阻滯藥又稱骨骼肌鬆弛藥（簡稱肌松藥，skeletal muscular relaxants），能選擇性地作用於運動神經終板膜上的N2 受體，阻斷神經衝動向骨骼肌傳遞，導致肌肉鬆弛。肌松藥的分類 按其作用機制不同，可分為去極化型（depolarizing muscular relaxants）和非去極化型（nondepolarizing muscular relaxants）兩大類。...
- 鈣拮抗劑
基於我國經濟發展現狀，還有相當部分患者需要價格低廉的藥物，但此時需注意不要長期、大劑量服用短效的鈣離子拮抗劑，可以加用β－阻滯劑以加強療效，減少副作用。為了克服第一代鈣離子拮抗劑的缺點，又開發了第二代藥物，包括短效鈣離子拮抗劑的緩釋和控釋劑型，通過給以往不夠理想的短效藥物穿上一件特殊的外衣，達到...
- 米貝拉地爾
米貝拉地爾與其他降壓藥合用時，應注意血壓不宜降得過低。如心率較慢時，不宜與β受體阻滯藥合用。儘量不用大劑量口服，以免發生較多的不良反應。不良反應 米貝拉地爾耐受性良好，不良反應輕微，一般反應為頭暈、疲倦、輕度頭痛、下肢水腫，但比其他鈣拮抗劑的不良反應發生率要低。當劑量大於100mg時，有較明顯的...
- 利多卡因
藥物相互作用 1、β受體阻滯藥可以減少肝血流量，故合用時可能減低肝臟對本品的清除，不良反應增多加劇。2、神經肌肉阻滯藥合用較大劑量利多卡因（按體重 5mg/kg以上），可使這類藥的阻滯作用增強。3、與抗驚厥藥合用，可增加心肌抑制作用，產生心臟停搏。此外二者合用，中樞神經系統不良反應也增加。苯妥英鈉及...
- β受體阻斷藥
引起竇性心動過速、房室傳導阻滯、急性心功能不全等。3.誘發或加重支氣管哮喘 4.反跳現象 長期套用β受體阻斷藥突然停藥，常使原來的疾病加重。5.其他 引起疲勞、失眠、精神抑鬱等症狀。注意事項 哮喘患者、精神疾病患者、糖尿病等患者慎用或禁用此類藥物。本類藥物可引起反跳現象，故長期用此類藥物，不可突然停...
- 普魯卡因胺
（2）心房顫動及心房撲動的病例，如心室率較快，宜先用洋地黃類強心藥，控制心室率在每分鐘70～80次以後，在用本藥或奎尼丁。（3）用藥3天后，如仍未恢復竇性心律或心動過速不停止，則應考慮換藥。（4）與神經肌肉阻滯藥（包括去極化型和非去極化型阻滯藥）合用時，神經肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。藥...
- 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
特別是替米沙坦的出現，真正維持了24小時，服用一個月達到穩定的血濃度，即使突然停藥也不會出現反跳。目前已套用於臨床或正進行臨床試驗的AT1受體亞型拮抗劑已有10多種。研究與套用最早與最多的是氯沙坦，其次是纈沙坦。各種AT1受體亞型拮抗劑的臨床前藥理作用大體相似。阻滯AT1的特異性相同，但拮抗AT1的強度、選擇性...
- 普萘洛爾
4.與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但也可引起嚴重的低血壓或心力儲備降低。合用時應仔細監測心功能，尤其是對於左室功能受損、心律失常或主動脈狹窄的患者。5.地爾硫卓可增強β受體阻滯藥的藥理作用，對心功能正常的患者有利。但合用後也有報導引起低血壓、左室衰竭和房室傳導阻滯。因此，...
- 苄普地爾片
苄普地爾片是一種藥品，用於抑制心肌和血管平滑肌細胞的鈣離子緩慢內流和鈉離子快速內流，具有良好的抗心絞痛作用。藥理作用 本品為鈣通道阻滯劑，抑制心肌和血管平滑肌細胞的鈣離子緩慢內流和鈉離子快速內流，具有良好的抗心絞痛作用。藥代動力學 在健康志願者的研究中，鹽酸苄普地爾片口服後吸收迅速、完全。吸收後...
