《關於印發河北省藥品監督抽驗管理規定(暫行)的通知》是河北省食品藥品監督管理局發布的檔案,發布日期是2008年03月28日。
基本介紹
- 中文名:關於印發河北省藥品監督抽驗管理規定(暫行)的通知
- 發文字號:冀食藥監發〔2007〕9號
- 發布單位:河北省食品藥品監督管理局
- 發布日期:2008年03月28日
《關於印發河北省藥品監督抽驗管理規定(暫行)的通知》是河北省食品藥品監督管理局發布的檔案,發布日期是2008年03月28日。
《關於印發河北省藥品監督抽驗管理規定(暫行)的通知》是河北省食品藥品監督管理局發布的檔案,發布日期是2008年03月28日。檔案全文冀食藥監發〔2007〕9號關於印發河北省藥品監督抽驗管理規定(暫行)的通知各市食品藥品監...
關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知 國藥監市〔2003〕63號 各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,中國藥品生物製品檢定所:為貫徹執行《藥品管理法》,規範藥品監督抽驗工作,我局在總結《藥品質量監督抽查檢驗管理暫行規定》執行情況和...
條例全文 關於印發“藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定”的通知 國藥監市〔2001〕388號 各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、藥品檢驗所,解放軍總後衛生部、藥檢所,武警總部衛生部、藥檢所,中國藥品生物製品檢定所,國家藥品監督員...
《食品藥品監管總局關於印發醫療器械質量監督抽查檢驗管理規定的通知》是食品藥品監管總局關於印發醫療器械質量監督抽查檢驗管理規定的通知檔案。中文名 食品藥品監管總局關於印發醫療器械質量監督抽查檢驗管理規定的通知 發布單位 國家食品藥品...
2003年,原國家藥品監督管理局發布《關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知》。2006年,原國家食品藥品監督管理局發布《關於印發藥品質量抽查檢驗管理規定的通知》。2009年,我國推行基本藥物制度,要求對國家基本藥物實行全覆蓋抽檢。同年,...
為落實法律規定,切實做好藥品安全突發事件應對處置工作,省藥品監督管理局會同省有關部門編制了《河北省藥品(疫苗)和醫療器械安全突發事件應急預案》(以下簡稱《預案》),2020年12月14日以省政府辦公廳名義印發實施。二、適用範圍 《...
具體抽驗結果如下: (一)克林黴素磷酸酯注射劑 本次抽樣243批次,涉及45個生產企業,經河北省藥品檢驗所檢驗全部符合標準規定。 (二)維生素k 1注射液 本次抽樣156批次,涉及10個生產企業,經河南省食品藥品檢驗所檢驗全部符合標準規定。
檔案通知 國家食品藥品監督管理局關於印發加強基本藥物質量監督管理規定的通知 國食藥監法〔2009〕632號 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):為貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》和《國務院...
1.國務院關於地方改革完善食品藥品監督管理體制的指導意見(國發(2013)18號)2.國務院辦公廳關於印發國家食品藥品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定的通知(國辦發(2013)24號)3.國務院食品安全委員會關於印發《國務院食品安全...
第二十九條 藥品監督管理部門應當加強對醫療機構藥品的監督抽驗。國家或者省級藥品監督管理部門應當定期發布公告,公布對醫療機構藥品質量的抽查檢驗結果。對質量抽驗結果有異議的,其復驗程式按照相關規定執行。第三十條 藥品監督管理部門應當...
加強對基本藥物生產企業的監督檢查,進一步強化企業質量安全責任意識,落實企業是藥品質量第一責任人的要求,嚴格要求企業按照《藥品生產質量管理規範》組織生產,督促企業完善質保體系,嚴格執行《河北省藥品生產企業產品質量檢驗監督管理辦法(...
承德市藥品監督管理局自2001年7月為承德市政府主管藥品監督的行政執法機構,一方面行使醫藥行業管理職能,同時負責藥品監督行政執法工作。到2002年10月依據河北省人民政府《關於印發河北省藥品監督管理體制改革實施方案的通知》(冀政[2001]64...
《關於向藥品生產企業試行派駐監督員的通知》是河北省食品藥品監督管理局發布的檔案,發布日期是2008年03月27日。檔案全文 各市食品藥品監督管理局:為切實加強藥品生產監督管理,規範藥品生產秩序,保證人民民眾用藥安全有效,根據國家食品藥品...