《河流水生生物調查指南》第一章主要講述河流基本情況調查，第二章主要講述河流水質調查，第三章主要講述河流水生生物調查，第四章主查講述河流域類調查，第五章主查講述資料庫的組建及套用。《河流水生生物調查指南》第一章主要講述河流基本情況調查，第二章主要講述河流水質調查，第三章主要講述河流水生生物調查，第四章主查講述河流域類調查，第五章主查講述資料庫的組建及套用。
基本介紹
- 書名：長江水生生物多樣性保護系列叢書:河流水生生物調查指南
- 類型：生物資源調查
- 出版日期：2014年1月1日
- 語種：簡體中文
- 定價：49.00
- 作者：陳大慶
- 出版社：科學出版社
- 頁數：315頁
- 開本：5
- 品牌：科學出版社
內容簡介,圖書目錄,文摘,
內容簡介
《長江水生生物多樣性保護系列叢書:河流水生生物調查指南》的出版有助於推動我國河流水生生物調查方法的規範化，可作為開展河流水生生物調查的工具書，也可作為從事河流漁業資源管理及保護等方面科研人員的參考書。
圖書目錄
第一章河流基本情況調查
第一節河流形態調查
一、河流基本特徵
二、流域水系自然特徵
三、河流水文特徵
第二節水文和氣象條件調查
一、水文和氣象調查
二、流場流量的測量
第三節 河流漁業利用及水利建設情況調查
一、河流漁業利用情況調查
二、河流水利建設情況調查
第四節流域土地覆蓋及利用調查
第五節河流環境污染情況調查
第六節河流物理因子調查
一、溫度
二、臭與味
三、顏色與色度
四、混濁度與透明度
五、固體含量
第七節河流生物棲息地調查
一、河流生物棲息地的類型
二、河流生物棲息地的調查方法
參考文獻
第二章河流水質調查
第一節監測及分析方法
一、採樣斷面與採樣點的選擇
二、採樣方法與數量
三、水樣保存方法及採樣設備
四、水質分析方法及儀器設備
五、質量保證
第二節監測項目
一、DH
二、水溫
三、溶解氧
四、懸浮物
五、鈣鎂總量
六、鈣
七、汞
八、總磷
九、高錳酸鹽指數
十、揮發酚
十一、硝酸鹽氮
十二、亞硝酸鹽氮
十三、氨氮
十四、總氮
十五、氰化物
十六、石油類
十七、六價鉻
十八、銅、鋅、鉛、鎘
十九、總砷
參考文獻
第三章水生生物調查
第一節浮游生物調查
一、試劑與器具
二、採樣
三、樣品分析方法
第二節浮游植物葉綠素測定
一、原理
二、測定方法
三、葉綠素量和浮游植物生物量
第三節水體初級生產力的測定
……
第四章魚類調查
第五章資料庫的組建及套用
第一節河流形態調查
一、河流基本特徵
二、流域水系自然特徵
三、河流水文特徵
第二節水文和氣象條件調查
一、水文和氣象調查
二、流場流量的測量
第三節 河流漁業利用及水利建設情況調查
一、河流漁業利用情況調查
二、河流水利建設情況調查
第四節流域土地覆蓋及利用調查
第五節河流環境污染情況調查
第六節河流物理因子調查
一、溫度
二、臭與味
三、顏色與色度
四、混濁度與透明度
五、固體含量
第七節河流生物棲息地調查
一、河流生物棲息地的類型
二、河流生物棲息地的調查方法
參考文獻
第二章河流水質調查
第一節監測及分析方法
一、採樣斷面與採樣點的選擇
二、採樣方法與數量
三、水樣保存方法及採樣設備
四、水質分析方法及儀器設備
五、質量保證
第二節監測項目
一、DH
二、水溫
三、溶解氧
四、懸浮物
五、鈣鎂總量
六、鈣
七、汞
八、總磷
九、高錳酸鹽指數
十、揮發酚
十一、硝酸鹽氮
十二、亞硝酸鹽氮
十三、氨氮
十四、總氮
十五、氰化物
十六、石油類
十七、六價鉻
十八、銅、鋅、鉛、鎘
十九、總砷
參考文獻
第三章水生生物調查
第一節浮游生物調查
一、試劑與器具
二、採樣
三、樣品分析方法
第二節浮游植物葉綠素測定
一、原理
二、測定方法
三、葉綠素量和浮游植物生物量
第三節水體初級生產力的測定
……
第四章魚類調查
第五章資料庫的組建及套用
文摘
著作權頁：
非孟德爾遺傳的條帶：一般實驗中大多採用符合孟德爾遺傳的條帶進行分析。在連鎖圖譜分析中，基因型錯誤可以部分消除，即在F1代或1：1混合物中沒有出現的條帶，在其父母本中應儘可能去掉。
同一條帶的同源性問題：有時，與探針片段遷移率一致的帶有時並不同源，這種情況發生在種問的可能性較大。同一個帶中，有可能存在序列不同但分子量相同的幾條帶，RAPD無法檢測。
⑤電泳解析度問題。電泳時，基因組不同位置的擴增產物共同移動的可能性是有的，即不同分子量的擴增產物可能在電泳時沒有分開而形成一條帶，凝膠分離系統和基因組的親緣關係有可能提高這種機率。一般而言，聚丙烯醯胺和銀染的分辨效果比瓊脂糖和溴化乙錠要高，用較長（可達到20 cm）或濃度更高（2%）的瓊脂糖凝膠有助於提高解析度。當然，隨著解析度和靈敏度的提高，更可能出現實驗誤差。最保險而簡單的方法是用瓊脂糖電脈分離而且只注意那些無疑而重發性高的帶。但是，聚丙烯醯胺和銀染所揭示的高信息量的多態性元疑可加快分子標記的鑑定過程。
⑥顯性標記問題。RAPD標記來自於模板DNA的複製。原模板中擴增位點是純合還是雜合已無法判斷，因為純合位點的擴增條帶只相當於雜合位點的2倍，電泳時無法檢測到其差別。雜交中，如果親本一方為純合體，F1代就可以全部表現出該條帶；如為雜合體，該條帶在F1中應為1：1分離，即一半後代有該條帶，而另一半則沒有。當然來自於多拷貝區的條帶分析更為複雜。
第二節 浮游植物葉綠素測定
葉綠素是植物特有的色素。藻類細胞含有的色素比較複雜，除葉綠素外尚含有胡蘿蔔素、葉黃素和藻膽素，但仍以葉綠素為主要色素。因而水中葉綠素含量可以反映浮游植物的豐盛度。
水中葉綠素含量的測定方法較為簡便、快速，也較準確。因此目前已廣泛用作浮游植物定量的一種方式。葉綠素測定法不僅可以用於浮游植物現存量的測定，還可用以推算浮游植物的生產量，並且根據葉綠素a、b、c比例上的差異可以大致判斷各大門浮游植物的組成。
非孟德爾遺傳的條帶：一般實驗中大多採用符合孟德爾遺傳的條帶進行分析。在連鎖圖譜分析中，基因型錯誤可以部分消除，即在F1代或1：1混合物中沒有出現的條帶，在其父母本中應儘可能去掉。
同一條帶的同源性問題：有時，與探針片段遷移率一致的帶有時並不同源，這種情況發生在種問的可能性較大。同一個帶中，有可能存在序列不同但分子量相同的幾條帶，RAPD無法檢測。
⑤電泳解析度問題。電泳時，基因組不同位置的擴增產物共同移動的可能性是有的，即不同分子量的擴增產物可能在電泳時沒有分開而形成一條帶，凝膠分離系統和基因組的親緣關係有可能提高這種機率。一般而言，聚丙烯醯胺和銀染的分辨效果比瓊脂糖和溴化乙錠要高，用較長（可達到20 cm）或濃度更高（2%）的瓊脂糖凝膠有助於提高解析度。當然，隨著解析度和靈敏度的提高，更可能出現實驗誤差。最保險而簡單的方法是用瓊脂糖電脈分離而且只注意那些無疑而重發性高的帶。但是，聚丙烯醯胺和銀染所揭示的高信息量的多態性元疑可加快分子標記的鑑定過程。
⑥顯性標記問題。RAPD標記來自於模板DNA的複製。原模板中擴增位點是純合還是雜合已無法判斷，因為純合位點的擴增條帶只相當於雜合位點的2倍，電泳時無法檢測到其差別。雜交中，如果親本一方為純合體，F1代就可以全部表現出該條帶；如為雜合體，該條帶在F1中應為1：1分離，即一半後代有該條帶，而另一半則沒有。當然來自於多拷貝區的條帶分析更為複雜。
第二節 浮游植物葉綠素測定
葉綠素是植物特有的色素。藻類細胞含有的色素比較複雜，除葉綠素外尚含有胡蘿蔔素、葉黃素和藻膽素，但仍以葉綠素為主要色素。因而水中葉綠素含量可以反映浮游植物的豐盛度。
水中葉綠素含量的測定方法較為簡便、快速，也較準確。因此目前已廣泛用作浮游植物定量的一種方式。葉綠素測定法不僅可以用於浮游植物現存量的測定，還可用以推算浮游植物的生產量，並且根據葉綠素a、b、c比例上的差異可以大致判斷各大門浮游植物的組成。
