基本介紹
- 中文名：銹毛馬鈴苣苔
- 門：被子植物門 Angiospermae
- 綱：雙子葉植物綱 Dicotyledoneae
- 亞綱：合瓣花亞綱 Sympetalae
- 目：管狀花目 Tubiflorae
- 科：苦苣苔科 Gesneriaceae
- 族：長蒴苣苔族 Trib. Didymocarpeae
- 屬：馬鈴苣苔屬 Oreocharis
- 組：川滇馬鈴苣苔組 Sect. Orthoanthera
- 種：毛花馬鈴苣苔 Oreocharis dasyantha
形態特徵,生長環境,繁殖方法,分布範圍,
形態特徵
與原變種的主要區別:葉上面除被短柔毛外，還被有淡褐色長柔毛，基部楔形;葉柄較短，長達6厘米。聚傘花序傘狀，具3－7花，花較小，花冠長1.6厘米，筒長約9毫米。
生長環境
生長於林中岩石上。
繁殖方法
3.1材料：繡毛馬鈴苣苔植株采自海南省五指山，種植于海南省農業科學院熱帶園藝研究所苗圃，取上部健康葉片作為外植體。
3.2外植體滅菌與不定芽生成：用刀片切取繡毛馬鈴苣苔的葉片，自來水清洗後移入超淨工作檯放入無菌瓶中，先用75%酒精浸潤10s，倒出後用無菌水漂洗1次，然後用0.03%HgCl2消毒5min，無菌水清洗後，倒入3%NaClO浸泡8min，最後用無菌水沖洗5次。消毒好的葉片切成約1.5cm見方的小塊以葉背平放於MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L培養基中。培養10d後葉片增大增厚，多向下捲曲；培養至23d，葉片邊緣和上表皮出現綠色小芽，經過一段時間的分化和生長，不定芽增多和長大，有2張以上的葉片，高約1.0cm左右，此類材料的葉片用於後續不定誘導試驗。
3.3葉片不定芽誘導培養基篩選：取較均勻的無菌植株葉片作為試驗材料，以葉背向下方式接入培養基，採用正交設計表L16(45)考察6-BA、KT、NAA和蔗糖4個因子4個濃度水平(表5)。依據培養40d的不定芽誘導率、平均芽數以及芽的生長狀況，篩選出繡毛馬鈴苣苔葉片不定芽誘導的最佳培養基。
3.4不定芽增殖培養基篩選：用不定芽作為試驗材料，以單芽接入培養基中，設定6-BA0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L、1.1mg/L、1.5mg/L與NAA0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L組合成15種增殖培養基，根據培養40d的芽增殖倍數和芽苗生長情況，篩選繡毛馬鈴苣苔的最佳繼代增殖培養基。
3.5不定芽生根培養基篩選：用繼代增殖高約1.0㎝的小苗作為試驗材料，設定NAA0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L、1.0mg/L，共4個處理，根據培養30d的生根率和生根數以及植株生長狀況，篩選繡毛馬鈴苣苔的適宜生根培養基。
3.6培養條件：選用MS作為基礎培養基，含卡拉膠8g/L，食用蔗糖30g/L，誘導試驗增加20g/L、25g/L和35g/L3個濃度梯度，依試驗目的調整植物激素，培養基pH值6.5，培養溫度(26±2)℃，光照強度1500Lx，光照時間9h/d。
分布範圍
分布於海南。
