《銅催化有機疊氮化物的化學反應研究》是依託清華大學,由付華擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:銅催化有機疊氮化物的化學反應研究
- 依託單位:清華大學
- 項目負責人:付華
- 項目類別:面上項目
- 負責人職稱:教授
- 批准號:20672065
- 申請代碼:B0105
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:28(萬元)
《銅催化有機疊氮化物的化學反應研究》是依託清華大學,由付華擔任項目負責人的面上項目。
《銅催化有機疊氮化物的化學反應研究》是依託清華大學,由付華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要有機疊氮化物能用於胺、醯胺、含氮雜環化合物的合成及其它許多偶合反應中,近年來它們在化學、生物、醫學和材料科學等領域中倍受關注。本...
環氧化合物的疊氮化開環反應可生成含雙官能團的疊氮醇。在催化劑存在時,環氧化合物可與NH₃發生開環反應生成疊氮化合物,以金屬氯化物為活化劑製得的異型金屬化合物。用途 1. 有機疊氮化合物在有機合成中的應現已拓展到點擊化學、...
疊氮反應是在有機分子中引入疊氮基是用含N-3的親核試劑中N-3取代鹵素、磺酸酯基、硝胺酯基、硝酸酯基等可離去基團,反應機理為親核取代反應(SN)。基礎知識 疊氮類有機化合物是一種帶有疊氮基團(-N3)的新型含能材料,主要用作含能粘結...
本項目主要圍繞具有生物活性含氮雜環化合物的銅催化合成展開,取得了如下研究成果: (1) 發展了銅催化鹵代烯烴、鹵代芳烴與脒、胍或氨基腈反應合成各種氮雜環化合物的新方法。合成的氮雜環化合物類型包括2,4-二取代咪唑啉酮、4-氨基...
1,3,5-三(4-硼酸)苄基-2,4,6-三烷基苯與季戊四醇定量地生成籠狀化合物,銅催化的通過點擊化學由炔烴和疊氮化合物生成貫穿冠醚的輪烷化合物,通過冠醚與對二苄溴和聯吡啶等在KPF6存在下生成吡啶鹽類與冠醚互穿的鎖烴產物。還...
3.3.6羥基直接一步疊氮化反應 3.3.7 疊氮基環化合成吲哚衍生物 3.3.8 疊氮苯和4—疊氮基—1—氧化吡啶的光化學反應 3.3.9 疊氮連烯化合物的環化串級反應 3.3.10 由疊氮化物合成腈的新方法 3.3.11 無Cu(I)催化的...
《CuAAC點擊化學合成新型液晶化合物研究》是依託四川師範大學,由胡平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 點擊化學因簡便快捷和高效專一等優點,已在生物醫藥和高分子材料領域引起重視.本項目將以銅催化端炔和疊氮物間1,3-偶極環加成反應...
化學性質 在水中溶解度較大(17℃時 42 g/100 mL),顯弱鹼性。與各種金屬或二硫化碳反應,生成爆炸性強的疊氮化合物。此外,也可以與酸發生反應,產生具有爆炸性和刺激性臭味的有毒氣體氫疊氮酸。鹼金屬的疊氮化物沒有重金屬的疊氮...
本項目較為系統地研究了金屬釕化合物催化的碳氫鍵直接官能團化反應,即通過金屬參與的碳氫鍵活化並與烯烴、炔烴和疊氮化合物等不飽和有機小分子發生加成、氧化偶聯和氧化環化等反應,合成某些藥物分子和天然產物的核心骨架結構或對其結構進行...
式中 Y為一種基團。當這些中間體在表面上或在惰性基質內產生時,壽命可能增加,而且可能具有催化活性位置的功能。值得注意的一類光誘導單分子反應,涉及配體上的斷鍵與成鍵過程。例如,Rh(Ⅲ)或Ir(Ⅲ)的疊氮化物,光反應會產生N—N...
此類反應是經典點擊化學(Click Chemistry) 的精華。 故自2001年諾貝爾化學獎獲得者K. B. Sharpless提出點擊化學的概念以來,疊氮基參與的1,3-偶極環加成反應就在藥物合成、分子印跡、超支化聚合物製備、納米材料的修飾等眾多領域引起了...