鈷-60環境暴露

鈷-60(核素符號Co)對人體的主要照射途徑是外照射,也可通過食入、吸入、皮膚接觸進入人體,引起內污染。同時Co為高毒組核素,靶組織為全身,進入人體後參與造血過程,對造血系統的損傷較重。

人體照射途徑,人體健康風險,體內代謝,損傷效應,診斷及治療,

人體照射途徑

Co核素為γ輻射體,對人體的主要照射途徑是外照射,也可通過食入、吸入、皮膚接觸進入人體,引起內污染。

人體健康風險

體內代謝

(1)吸收。動物資料表明,可溶性鈷經胃腸道的吸收率為30%左右,而難溶性鈷的吸收率則更低。人經口攝入CoCl2,吸收率為5%~44%,變異範圍很大,這與胃腸道的充盈度和攝入的鈷量有關。與胃腸道相比較,肺臟的吸收率要高得多。完整皮膚對鈷的吸收很少,只有1%左右。人肌肉內注入CoCl2後18h內,吸收率為18%。
(2)排除。鈷自體內的排除途徑主要是腎臟和腸道。經口攝入的鈷大部分自腸道排除;經非胃腸道途徑攝入的鈷以腎臟排除為主。但經呼吸道攝入難溶性的鈷化合物時,則以腸道排除為主。

損傷效應

Co核素主要是通過γ射線外照射對人體造成損傷。
同時Co為高毒組核素,靶組織為全身,進入人體後參與造血過程,因此,對造血系統的損傷較重。慢性作用時主要表現為紅細胞和淋巴細胞生成障礙。與其他放射性核素(如Cs、Sr、Fe)相比較,Co引起的貧血發生的時間早、比較重。在Co的長期作用下,機體抵抗力低下,常死於肺炎及其他化膿性感染。病理檢查可見:骨髓內成熟型紅細胞增多,脾臟出現髓外造血灶;肝細胞呈現營養不良性改變及漸進性壞死,脂肪浸潤及含鐵血黃素沉著;淋巴結濾泡減少;壞死性腎病;胃腸道黏膜萎縮。同時血清白蛋白含量降低,γ球蛋白含量增高,兩者比值下降。晚期出現血糖含量明顯增高。

診斷及治療

(1)阻吸收:鈷的內污染可用鈷鹽進行阻吸收治療。
(2)加速排除:大量的放射性鈷進入體內時,儘早使用氨羧型絡合劑DTPA(二乙烯三胺五乙酸)可獲得較好的促排效果。喹胺酸也有一定的療效。或用Co-EDTA(鈷-二乙烯二胺四乙酸)、Co加速排出治療。

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