金屬離子對酶分子的構象和生物活性的影響是由清華大學生物科學與技術系完成的科技成果,登記於1997年10月31日。
基本介紹
- 中文名:金屬離子對酶分子的構象和生物活性的影響
- 類別:科技成果
- 完成單位:清華大學生物科學與技術系
- 登記時間:1997年10月31日
成果名稱 | 金屬離子對酶分子的構象和生物活性的影響 |
成果完成單位 | 清華大學生物科學與技術系 |
批准登記單位 | 北京市科學技術委員會 |
登記日期 | 1997-10-31 |
成果登記年份 | 1997 |
金屬離子對酶分子的構象和生物活性的影響是由清華大學生物科學與技術系完成的科技成果,登記於1997年10月31日。
成果名稱 | 金屬離子對酶分子的構象和生物活性的影響 |
成果完成單位 | 清華大學生物科學與技術系 |
批准登記單位 | 北京市科學技術委員會 |
登記日期 | 1997-10-31 |
成果登記年份 | 1997 |
金屬離子對酶分子的構象和生物活性的影響是由清華大學生物科學與技術系完成的科技成果,登記於1997年10月31日。成果信息成果名稱金屬離子對酶分子的構象和生物活性的影響成果完成單位清華大學生物科學與技術系批准登記單位北京市...
《利用金屬離子探針研究酶分子的活性部位構象變化》是依託清華大學,由周海夢擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 本項目完成了:(1)Co(2+)替代了胺基酸化酶活性部位中Zn(2+)製備了Co(2+)重組酶,並利用Co(2+)的可見光譜變化,直接探測了酶的活性部位構象變化。(2)利用Eu(3+)重組酵母乙醇脫氫酶中...
4、酶分子的側鏈基團修飾:定義:採用一定的方法(化學法)使酶蛋白的側鏈基團發生改變,從而改變酶分子的特性和功能的修飾方法。組成蛋白質的胺基酸殘基上的功能團,側鏈基團改變引起酶蛋白空間構象的改變,從而改變酶的特性和功能。常見被修飾的基團有:羧基、氨基、巰基、咪唑基、酚羥基、胍基、色氨酸吲哚基 修飾劑...
《鋅離子調控腸道病毒EV71 2A蛋白酶生物活性的分子機制研究》是依託山西大學,由王文明擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 鋅是生物體的必需微量元素,其通過催化和結構作用參與機體多種酶和蛋白功能,與生命活動密切相關。鋅在多種病毒的蛋白酶中廣泛存在,如腸道病毒的2A蛋白酶、C型肝炎病毒的非...
底物誘導酶蛋白構象的變化,導致催化基團的正確定位與底物結合到酶的活性部位上去,重金屬離子會與活性部位結合使酶失活。分類 作為大的分類,酶類分為“分解系酶”和“合成系酶”。比如說,將蛋白質分解成能被吸吸收(那樣)大小的胺基酸,通過分解系的酶和吸收後的胺基酸來合成自身身體所必需的蛋白質,這些都是根據...
採用靜電場調控方法研究脫氧核酶分子在固/液界面處的構象變化和催化性質改變;採用電化學氧化還原法調控金屬離子的價態,進而影響溶液相脫氧核酶分子的結構和性質;發展電化學選擇性激活多脫氧核酶體系。揭示不同電化學條件下脫氧核酶與底物的作用機理,為脫氧核酶結構及性能的電化學調節方法提供理論依據,嘗試將電化學激發...
它的基本任務是從現象學上以及從分子、原子水平上研究金屬與生物配體之間的相互作用。而對這種相互作用的闡明有賴於無機化學和生物學兩門學科水平的高度發展。由於套用理論化學方法和近代物理實驗方法研究物質(包括生物分子)的結構、構象和分子能級的飛速進展,使得揭示生命過程中的生物無機化學行為成為可能,生物無機化學...
生物體記憶體在的金屬離子常常是利用氮、氧等電負性較大的原子,通過配位鍵與有機分子結合。這些化合物並不屬於有機金屬化合物。但是,過渡金屬與有機化合物生成的碳一金屬配位體的研究使有機金屬化合物與有機金屬配合物之間的距離日益縮小。酶分子中的金屬離子對維持生物大分子構象,酶催化功能極為重要。例如鋅離子是...
可逆抑制劑與酶結合而抑制酶活力的方式兩種 同位抑制作用 抑制劑與酶分子的結合部位基本上和底物與酶分子的結合部位相同或相近。這類抑制劑稱為同位抑制劑。別位抑制作用 抑制劑與酶分子活性中心以外的部位相結合,即通過酶分子空間構象的改變,來影響底物與酶的結合或酶的催化效率。這種抑制劑稱為別位抑制劑。從...
酶是一類有催化活性的蛋白質,它具有催化效率高、專一性強、反應條件溫和等特點。酶容易受到多種物理、化學因素的影響而失活,所以不能用生物體內的酶廣泛取代工業催化劑。研究模擬酶主要是為了解決酶的以上缺點。模擬酶是20世紀60年代發展起來的一個新的研究領域,是仿生高分子的一個重要的內容。模擬酶的研究主要有...
人類對生物大分子的研究經歷了近兩個世紀的漫長歷史。由於生物大分子的結構複雜,又易受溫度、酸、鹼的影響而變性,給研究工作帶來很大的困難。在20世紀末之前,主要研究工作是生物大分子物質的提取、性質、化學組成和初步的結構分析等。早期研究成果 19世紀30年代以來,當細胞學說建立的時候,有人已經研究蛋白質了。...
生命體是一個包含各種金屬離子、生物大分子、DNA、RNA等在內的一個擁擠環境。前人研究得出了分子擁擠在一價金屬離子存在時會增強G4穩定性的結論,而我們研究中發現在二價金屬離子條件下,分子擁擠對反平行和混合構象的G4是有去穩定作用的。研究過程中,發現不同構象G4 UV紫外融解曲線有所不同,並基於此建立一種...
本課題擬以谷胱甘肽硫轉移酶(GST)為構築模組,在兼顧GST固有的高效生物活性的基礎上,探索在溫和條件下能有效組裝蛋白酶形成超分子聚合物的選擇性修飾方法。即運用蛋白質模擬技術構建可靠的GST模型,通過對GST模型表面的胺基酸構象進行分析,精確鎖定GST表面最佳的修飾位點。將帶有目的基團的短鏈或甲硫氨酸類似物通過化學或...
3、基本環境對蛋白質構象及電子轉移性能 研究表明在酸性或鹼性溶液中Mb的二級結構及Heme中心周圍的環境發生的變化,強酸性及強鹼性能使與Fe共價連結的His93發生了斷裂,Heme從Mb分子的疏水口袋中脫落,暴露在溶劑中,進而影響MB的電子轉移性能。 4、納米材料晶面對蛋白質電子轉移性能的的影響 研究了乳糖氧化酶在...
2.3 金屬離子與胺基酸和蛋白質的相互作用 23 2.3.1 金屬離子與胺基酸和蛋白質的結合模式 23 2.3.2 金屬離子對蛋白質構象的調控 26 2.3.3 金屬離子與蛋白質正確摺疊、結構穩定化 27 2.3.4 金屬離子與蛋白質錯誤摺疊——分子疾病 27 2.4 核酸 28 2.4.1 核酸的化學組成與分類 28 2.4.2 核酸降解...
構象 蛇毒PLA2這一類小分子蛋白的構效關係是很微妙的。從廣西眼鏡蛇中分離得到的一種PLA2經X線結晶確定有2種晶體結構,該酶以三聚體形式存在。此三聚體有極廣的催化活性,可允許底物進入並與催化位點相互作用。同時三聚體的形式還可提高它在毒液中的溶解度,在無陽離子的條件下,其Ca2+結合環可根據周圍環境的變化...
酶的構象則最終取決於蛋白質的一級結構,即胺基酸序列。酶發揮催化作用時,首先需要與底物分子結合。酶蛋白結構中存在底物結合中心和催化部位,還可能存在調控部位。底物結合中心和催化部位統稱為活性中心。有的酶僅僅由蛋白質組成,如核糖核酸酶。有的酶,則除了蛋白質外,還有一些金屬離子或小分子參與。這些金屬離子或...