重慶博騰製藥科技股份有限公司

重慶博騰製藥科技股份有限公司(以後簡稱“博騰股份”）成立於2005年7月，總部位於中國重慶，在成都、上海、蘇州、湖北應城、江西宜春、中國香港、比利時、瑞士、美國設有子公司，是一家按照國際標準為跨國製藥公司和生物製藥公司提供醫藥定製研發生產服務的高新技術企業。博騰股份於2014年1月29日在深圳交易所創業板掛牌上市，股份代碼300363。

2024年3月9日，重慶博騰製藥科技股份有限公司宣布位於上海浦東外高橋保稅區的抗體和ADC GMP生產。

基本介紹

• 公司名稱：重慶博騰製藥科技股份有限公司
• 外文名：Porton Pharma Solutions Ltd. 
• 成立時間：2005年7月
• 總部地點：中國.重慶
• 經營範圍：原料藥生產；創新藥品的技術開發、技術服務；化學原料藥研究開發、技術轉讓、技術服務；醫藥中間體、精細化學品的生產、銷售；採用生物工程技術的新型藥物研發等等； 
• 公司類型：股份有限公司
• 年營業額：1551298762.27 元(2019年) 
• 員工數：2077人（2019年）
• 董事長：居年豐
• 總經理：居年豐
• 上市時間：2014年1月29日

公司介紹

博騰是國內排名前三的醫藥研發生產外包組織（CDMO），主要致力於為全球製藥公司、新藥研發機構等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的定製研發和定製生產服務。是國內領先的醫藥研發生產外包組織（CDMO），公司總部位於中國重慶，在成都、上海、江西宜春、中國香港、比利時、瑞士、美國設有子公司。

作為中國領先的醫藥定製研發生產企業之一，博騰股份國內2個生產基地分別位於重慶長壽和江西宜春，並在重慶、上海和成都設有三個研發中心。公司凝聚了一支高素質、具有國際化視野的經營管理團隊，並依託在商業模式、研發技術、綜合管理等方面的優勢，在業內樹立了良好口碑，已成為全球前15大製藥公司中11家的醫藥定製研發生產服務提供商。

博騰股份已獲授權的發明專利為12項、正在申請的發明專利為13項（包括2項PCT專利），共有數十個產品多次被授予國家863計畫、國家重點新產品、國家火炬計畫以及重慶市重點新產品等。2012年，公司榮獲了全球CMO（醫藥定製研發生產企業）領導者獎。

公司服務

化學原料藥CDMO服務

化學製劑CDMO服務

生物CDMO服務

研發體系

2018年

2018年7月3日，記者獲悉，博騰股份位於重慶市北碚區水土高新園區的高活性實驗室主體設施已於近日完成設備安裝、工程改造和密閉測試工作，已正式投入使用。高活性實驗室的投入使用，將極大地支持公司API戰略，對公司API業務的發展起到積極作用。

作為該企業在國內投入使用的首個全新高活性實驗室，水土高活性實驗室由本次投入使用的高活性分析室、高活性合成室及規劃中的高活性公斤級實驗室及其配套的緩衝間、更衣間、物料間等部分組成，均按照OEB5（OELL<1μg/m3）進行設計和裝配，具備良好的密閉性能，未來將承擔高活性化合物項目的研發工作。

2020年5月

2020年5月中旬，博騰股份控股子公司重慶博騰藥業有限公司上海研發中心項目正式開工建設。這是繼重慶研發實驗室和美國新澤西實驗室之後的第三個製劑研發實驗室。該研發中心預計於2020年10月建成並投入使用，屆時將建成19個製劑實驗室和7個分析實驗室，為客戶新藥更快更好上市提供一站式服務。

博騰製藥擁有藥物結晶、生物酶催化、高活、連續反應等領先的研發技術能力，完善的質量和EHS（職業健康，安全管理，衛生管理）體系，以及良好的交付記錄。

2020年6月

2020年6月9日，兩江新區落戶企業重慶博騰製藥科技股份有限公司在其位於水土園區研發中心的GMP實驗室（GMP是指藥品生產質量管理規範）已正式啟用，該實驗室將開始承接公斤級GMP項目，這也標誌著博騰API（原料藥）業務能力的進一步提升。

博騰股份重慶研發中心在原有GMP分析實驗室的基礎上新增了GMP公斤級合成實驗室、GMP SFC分離（超臨界色譜分離）實驗室、符合GMP要求的原輔料倉庫等，這意味著博騰股份重慶研發中心具有臨床早期GMP項目生產和放行的能力。

作為對現有博騰股份GMP生產能力的有效擴充，該實驗室將與博騰長壽基地相輔相成，為國內外客戶提供一站式符合GMP要求的原料藥CDMO（契約定製研發生產）服務。

博騰研發體系擁有了滿足臨床期API生產需求的GMP體系，這是博騰戰略轉型和產品升級的重要舉措，具有里程碑意義。這次升級表明博騰能在同一場地上完成臨床早期API的工藝開發、分析方法開發和安全測試，在滿足質量合規要求的前提下，最高效地完成對交付時間要求高的臨床早期API項目（1-5公斤級），以期協助客戶以最快速度完成相關開發活動。

2024年3月

2024年3月9日，重慶博騰製藥科技股份有限公司宣布位於上海浦東外高橋保稅區的抗體和ADC GMP生產，這是繼2023年9月，其抗體和ADC研發生產基地後的又一里程碑，標誌著博騰股份正式具備為全球生物藥和研發機構提供抗體和ADC從PCC到IND及GMP生產的一站式CDMO服務能力。

質量文化

博騰製藥的質量文化：把質量管理工作作為首要工作 ，把質量理念貫穿到生產的每一個階段 。

全球布局

截止2020年，博騰股份分別在重慶、成都、上海、新澤西擁有4 個研發中心，約70 個實驗室，500 餘人的研發技術團隊。

管理層

董事長：居年豐

董事會秘書，副總經理：陶榮

高級副總經理：喻詠梅

副總經理：吉耀輝

副總經理、財務負責人：孫敏

監事會

於二零零九年十一月二十七日成立監事會，主要負責對公司財務以及公司董事、總經理和其他高級管理人員履行職責的合法合規性進行監督，維護公司及股東的合法權益。監事會共有監事3名，其中監事會主席1名，職工代表監事1名。

監事會主席：譚永慶

監事：李興明

職工代表監事：曾會

公司發展

作為國內領先的醫藥定製研發生產企業之一，博騰製藥已成為全球前15大製藥公司中11家的醫藥定製研發生產服務提供商。

轉型升級

憑藉戰略轉型升級，不斷拓展客戶和服務的廣度和深度，打造以“結晶+生物催化+流體化學+高活”為核心的一體化技術平台，從化學藥向生物藥延伸，拓寬服務範圍，打造新的利潤增長點，同時提升產品附加值，並致力於建立全球領先的製藥服務平台，讓新藥更快惠及更多患者。

所獲榮譽

2020年1月11日，“2019中國企業社會責任500優榜單”發布，重慶博騰製藥科技股份有限公司位列第130位。

2022年1月28日，國家發展改革委等部門關於印發2021年（第28批）新認定及全部國家企業技術中心名單的通知顯示：該企業技術中心具有國家企業技術中心資格。

社會評價

2019年10月，重慶博騰製藥科技股份有限公司實際控制人居年豐、陶榮於2018年度以及2019年1月至4月期間，在未告知其他董事、監事及高級管理人員情況下，通過預付貨款、員工借款等方式從公司劃出資金，再由供應商、員工劃轉至公司實際控制人及其關聯方，構成實際控制人非經營性資金占用。上述行為違反了《創業板股票上市規則》《創業板上市公司規範運作指引》的相關規定。深交所根據有關規定，對公司、實際控制人居年豐、陶榮給予通報批評的處分。