里頓-戴維遜（Britten-Davidson）協同調節模型 。 該模型認為在個體發育期，許多基因被協同調控，而重複序列在調控中具有重要的作用。構想不連鎖基因發生協同誘導是通過結構基因以外的三個遺傳因子參與作用。
基本介紹
- 中文名：里頓-戴維遜調節模型
- 外文名：Britten—Davidson model
- 提出：1969年
- 補充：1973年
- 修改：1979年
模型結構,調控機理,剪接途經,結論,
模型結構
a．結構基因=生產基因（P，produce gene）。它的前端有一受體位點（R，recepter site）。可被激活因子（activator）激活。
b．整合基因（I，integrator gene）是產生激活物的基因。
c．感受位點（S，sensor site）負責接受生物體對基因表達的調控信號。
調控機理
a．通過特定的激活因子可以同時控制不連鎖但含有相同受體位點的許多結構基因的協同表達。含有相同受體位點的基因組成一組（set）。
b．如果一個結構基因的鄰近具有幾個不同的受體位點，每個受體位點可以被一個特異性的激活因子所識別，那么這個結構基因就能在不同情況下表達，也就是說，這一結構基因可以屬於幾個不同的組。
c．如果一個感受位點可以控制幾個整合基因，可同時產生幾種激活因子，那么，不同組的基因也可以同時被激活進行協同表達，這種同處於一個感受位點之下的所有結構基因稱為一套（battery）基因。
3轉錄後水平 一種基因編碼的初級轉錄物（hnRNA）。細胞通過調節選擇其不同的加工、拼接途經，在一個生物的不同組織內合成類似但不同的蛋白質（形成兩種或兩種以上的mRNA，從而合成兩種或兩種以上的蛋白質）。如降鈣和免疫球蛋白基因的mRNA形成過程。
（neuropeptide）（calcitonin-gene-retated protein） 證明：編碼降鈣素的DNA片段也能與腦下垂體中的mRNA雜交，從而證實降鈣素的初級轉錄產物不僅存在於甲狀腺中，而且也存在於腦下垂體細胞中。
剪接途經
圖示．在甲狀腺中，轉錄物在第一polyA添加位點處切開，並加上polyA，轉錄物的前面4個外顯子經剪接後，形成mRNA。轉降成前激素蛋白。經過酶解，生成降鈣素；在腦下垂體中，同樣的初級轉錄物在第二個polyA添加位點處切開，在剪接過程中刪去了編碼降鈣素的第4個外顯子和全部內含子，而接納了編碼CGRP的第5，6個外顯子，形成mRNA。同樣轉譯為前激素後，經酶解生成CGRP。
結論
在多細胞真核生物中，不同類型的細胞控制著不同的RNA加工方式，因而產生相似而不同的多肽，表現出不同（但也許是相關的）生理功能，而使細胞在發育過程中出現分化。
