產品流程簡介
傳統工藝
推薦新工藝
醫藥純化水製取規範
分類及水質指標
1)飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應的自來水或深井水,又稱原水,其質量必須符合國家標準GB5749-85《
生活飲用水衛生標準》。按2000中國藥典規定,飲用水不能直接用作製劑的製備或試驗用水。
3)
注射用水(Water for Injection):是以純化水作為原水,經特殊設計的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻後經膜過濾製備而得的水。 注射用水可作為配製注射劑用的溶劑。
4)
滅菌注射用水(Sterile Water for Injection):為注射用水依照注射劑生產工藝製備所得的水。滅菌注射用水用於滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。
2、製藥用水的水質標準
2)
純化水:應符合《2000中國藥典》所收載的純化水標準。 在制水工藝中通常採用線上檢測純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。製藥行業的純化水的
電阻率通常≥0.5MΩ.CM/25℃,對於注射劑、滴眼液容器沖洗用的純化水的電阻率應≥1MΩ.CM/25℃。
2010版中國藥典
純化水在醫藥衛生行業作為一種套用最廣泛的原輔料,由於其套用的普遍性與重要性,一直被《中國藥典》所收載。作為原輔料,根據其製備工藝及質量特徵,經過不斷的修改與論證,自藥典出版起,均將硝酸鹽檢查列為必檢項目之一。
化學指標:符合中華人民共和國藥典2010版製藥
純化水要求
衛生學檢查:微生物 10CFU/100ml
內毒素 0.25EU/ml
1,性狀:
本品為無色的澄清液體;無臭,無味。
2,檢查酸鹼度:
取本品10ml,加
甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加
溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色。
取本品5ml置試管中,於水浴中冷卻,加10%
氯化鉀溶液0.4ml與0.1%
二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管於50℃水浴中放置15分鐘,溶液產生的藍色與標準硝酸鹽溶液[取硝酸鉀0.163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻,即得(每1ml相當於1ugNO3)]0.3ml,加無
硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.000006%)。
取本品10ml,置納氏管中,
對氨基苯磺醯胺的
稀鹽酸溶液(1→100)1ml與
鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,產生粉紅色,與標準亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.75g(按乾燥品計算),加水溶解,稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得(每1ml相當於1ugNO2)]0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.000002%)。
5,氨:
取本品50ml,加
鹼性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鐘;如顯色,與
氯化銨溶液(取氨化銨31.5mg,加無
氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較,不得更深(0.00003%)。
不得過0.50mg/L(0.5ppm 、500ppb)
7,易氧化物:
取本品100ml,加
稀硫酸10ml,煮沸後,加高錳酸鉀
滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,粉紅色不得完全消失。
註:以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
取本品100ml,置105℃
恆重的
蒸發皿中,在水浴上蒸乾,並在105℃乾燥至恆重,遺留殘渣不得過1mg。
取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml,放冷加
醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加
硫代乙醯胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與
標準鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.000 01%)。
(10℃,≦3.6猀/cm),(20℃,≦4.3猀/cm),(25℃,≤5.1猀/cm)
11,微生物限度:
取本品,採用
薄膜過濾法處理後,依法檢查(附錄Ⅺ J),細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
設備特點
醫院純化水的純設備特點,
純化水儲存周期不宜大於24小時,其儲罐宜採用不鏽鋼材料或經驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的
疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。
純化水產水指標
化學指標:符合中華人民共和國藥典2005版製藥純化水要求
衛生學檢查:微生物 10CFU/100ml
內毒素 0.25EU/ml
設備基本技術特徵
(1)系統採用
全自動控制(同時亦可採用手動控制),系統運行時可設定自動反洗、再生程式;
(3)在一級反滲透和二級反滲透間設有 PH調節裝置,以保證設備產水
電導率符合藥典要求;
(5)一級
反滲透管路採用 304不鏽鋼材料,
二級反滲透採用 316L 不鏽鋼材料;
氨≤0.3μg/ml
硝酸鹽≤0.06μg/ml
重金屬≤0.5μg/ml
微生物 10CFU/100ml
內毒素 0.25EU/ml
適用範圍
醫用大輸液、醫藥製劑、生物製劑等的生產用水基因工程、腎透析等用水。
反滲透分析
隨之醫學技術的發展,對醫用
純化水的要求也在逐步的提高。從以前的蒸餾工藝制純化水到現階段的
反滲透脫鹽程式的套用,我們可以看見在醫學技術進步的同時,醫用純化水製取工業也在飛速的發展中。
醫用純化水設備中套用的反滲透脫鹽工藝設計的必要性
需要對醫用純化水設備中的反滲透脫鹽程式進行設計的主要原因:由於我國各地的地質、氣候等環境因素也有所不同,形成的水質也有所不同;而且醫療機構對純化水的需求、排放量及場地等實際情況也存在各類差異;因此,要根據不同水質及醫院的自身需要有針對性的設計專用反滲透脫鹽工藝。
1、要對當地水源水質數據進行詳細分析,這是進行確定
反滲透預處理設計的必要步驟。
2、針對當地水源特點進行變化趨勢分析,這是合理設計水處理系統的重要依據。
3、認真確認分析對
純化水產水水質的具體指標,根據指標設計反滲透
脫鹽系統的組件及膜元件的選擇。
首先,要確定水的預處理方案;
為了確保反滲透脫鹽效果和設備的正常運行,設計合理的預處理方案就變得不容忽視了。
其次,進行反滲透專用裝置的設計;
1、
反滲透裝置的各類專用元件選型;要根據實際水質特點選擇適合組成元件類型。
2、反滲透裝置內元件數量的確定;根據所需水質標準和所需水量以及
回收率的要求確定各類組件數量和排列方式。
3、反滲透裝置使用配件確定;為了保證裝置正常運行必須選擇適合系統工作所需壓力的
高壓泵、儀表和閥門等必備的配件選擇。
一般經過反滲透脫鹽處理的水並不能直接用於醫療過程中,需要進行相關的後處理後才可以用在醫療用水。