酶合成(enzymatic synthesis)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:酶合成
- 外文名:enzymatic synthesis
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
酶合成(enzymatic synthesis)是2014年公布的藥學名詞。
全羧化酶合成酶(holocarboxylase synthetase,HLCS)缺乏症是一種罕見的常染色體隱性遺傳代謝病,是導致多種羧化酶缺乏症的主要病因之一,引起脂肪酸、糖原異生及胺基酸分解代謝中多環節的代謝障礙,以神經系統和皮膚黏膜損害為主要表現,...
聚合酶鏈式反應反應特點 語音 聚合酶鏈式反應特異性強 PCR反應的特異性決定因素為: ①引物與模板DNA特異正確的結合; ②鹼基配對原則; ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性; ④靶基因的特異性與保守性。
根據酶的合成方式和存在時間, 微生物細胞內的酶可分為組成酶和誘導酶, 組成酶是細胞內一直存在的酶, 它的合成僅受遺傳物質控制即受內因控制。不管是組成酶或是誘導酶都是受基因控制合成的, 如果微生物細胞內沒有控制相關酶合成的基因...
如果細胞內沒有控制某種酶合成的基因,即便有誘導物存在也不能合成這種酶。因此,誘導酶的合成取決於內因和外因兩個方面。誘導酶在微生物需要時合成,不需要時就停止合成。這樣,既保證了代謝的需要,又避免了不必要的浪費,增強了微生物...
而如此巨量的ATP正是由人體無數的ATP合酶合成的。同時,ATP合成酶也可以催化逆反應,即ATP的水解。因此,從某種意義上來說,ATP合成酶也是一類ATP酶。相關人類基因 鈉/鉀離子轉運:ATP1A1, ATP1A2, ATP1A3, ATP1A4, ATP1B1, ...
4.2 酶合成及活性的調節 77 4.2.1 酶生物合成的調節 77 4.2.2 酶活性調節 80 4.2.3 分支生物合成途徑中酶的調節 82 4.3 通過條件控制提高酶產量 84 4.3.1 最佳化發酵條件 84 4.3.2 添加誘導物 ...
332打破酶合成調節機制限制及提高酶產量的方法 34酶發酵動力學 341酶生物合成的模式 342酶生產過程中的細胞生長動力學 343產酶動力學 344固定化細胞生長和產酶動力學 35動植物細胞培養產酶 35...
酶誘導(enzyme induction)是指細胞在底物影響下進行特定酶合成的作用。某些化學物質能提高肝微粒體酶(肝藥酶)的活性,使一些藥物代謝速率加快,稱為酶的誘導。酶的誘導可以解釋某些藥物的相互作用,這種相互作用的結果主要決定藥物轉化後...
5.1 青黴素醯化酶合成二肽:一種化學酶法獲得光學純二酮哌嗪類化合物的路線 5.2 在水相一有機相中,青黴素醯化酶催化氨解反應 §6 結論與展望 §7 致謝 §8 參考文獻 第4章 青黴索製備過程中的處理技術與一體化處理技術 §1 ...
1970年,印度血統的美籍學者科蘭納首次用化學方法人工合成了有77個核苷酸對的酵母丙氨酸的結構基因。1972年,巴梯摩爾、斯派戈爾曼、列捷爾等領導的實驗室各自用反向轉錄酶合成了家兔和人的珠蛋白基因,這是首次合成的真核生物基因。1973年...
如果有底物色氨酸存在,高鐵血紅素結合能力增強,酶趨向於穩定。因此,當給動物色氨酸時就能延長此酶在體內的半衰期,從而增加酶量。此外,副腎皮質激素也能使酶合成增加。胎兒肝臟中不含此酶。在兔腸道里,還含有作用於D-色氨酸形成D-...
3.3.3 基因工程途徑構建產纖維素酶高效工程菌70 3.3.4 關於耐熱纖維素酶的研究73 3.3.5 環境基因組與未培養微生物纖維素酶的篩選73 3.3.6 環境蛋白質組學及其在尋找新纖維素酶及非酶因子中的套用80 3.4 纖維素酶合成的...
在醬油和豆醬發酵過程中,具有很強的蛋白酶合成能力,其蛋白酶在一個比較廣的 pH範圍內都具有活性,而且穩定性高,能耐受較高的溫度,因此廣泛套用。而且米麴黴含有豐富糖苷水解酶將澱粉或纖維素等廉價原料高效生產蛋白酶,所以是食品用...
瑞邦生物細胞酶合成控制系統V1.0 瑞邦生物細胞酶合成控制系統V1.0是由安徽瑞邦生物科技有限公司完成的科技成果,登記於2020年6月30日。成果信息 項目成員 董亢;濮夢華
(3)急性病毒性肝炎時,壞死區鄰近的肝細胞仙酶合成亢進,引起血清GGT升高。(4)慢性活動性肝炎時GGT常常高於正常1~2倍,如長期升高,可能有肝壞死傾向。(5)肝硬化時血清GGT的改變取決於肝內病變有無活動及其病因。在非活動期多...
《真菌纖維素酶合成調控機制及連續產酶工藝研究》是依託山東大學,由曲音波擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本研究通過顯微結構觀察、超微結構觀察和免疫組化表達闡述了面骨骨折自然癒合過程中骨痂形成特點、細胞外基質形成特點和固定...
《季也蒙畢氏酵母菌菊糖酶合成和調控的研究》是依託中國海洋大學,由池振明擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 菊糖酶在食品、醫藥、發酵工業和生物燃料酒精生產等方面具有重要的用途,最近幾年我們在酵母菌菊糖酶生物合成、物理化學特性、...
酶的合成率就降低了。相反地如果阻遏物形成反應的平衡移向解離方向,因為解離的阻遏物蛋白沒有活性,不能結合在操縱基因上,而這一操縱子可進行轉錄,酶合成率就增大了。一般胺基酸和核苷酸合成系統等的酶都屬這一類型。
採用此法能控制水凝膠的形成與否、強度、粘度等方面的性質;(三)採用轉肽酶誘導超分子水凝膠的合成,目的是開發除水解酶之外的可用於超分子水凝膠製備的新品種酶,同時擬採用細菌膜上的酶合成超分子水凝膠,達到抑制細菌存活的目的。
多種羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiency)是一種罕見的生物素代謝相關的有機酸血症。因參與生物素代謝的全羧化酶合成酶缺乏(HCSD)或生物素酶缺乏(BTD)所致。是一種常染色體隱性遺傳代謝性疾病。病因 生物素(維生素H、...
端粒酶將自身RNA模板合成的DNA重複序列加在後隨鏈親鏈的3’端,然後再以延長了的親鏈為模板,由DNA聚合酶合成子鏈。但是由於複製機制的不完整性(或者這不完整性是進化保留的,由此機制來保證細胞的定期衰老和死亡。),端粒還是以一定...
除上述胰高血糖素和胰島素對糖異生和糖酵解的短快調節,它們還分別誘導或阻遏糖異生和糖酵解的調節酶,胰高血糖素/胰島素比例高誘導大量磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,果糖6-磷酸酶等糖異生酶合成而阻遏葡萄糖激酶和丙酮酸激酶的合成。二...
細胞的主要RNA在核中由RNA聚合酶催化從基因轉錄生成,初級轉錄本經加工後轉運到細胞質中發揮作用。線粒體和葉綠體的RNA則由細胞器DNA直接轉錄產生。有的RNA病毒的RNA依賴逆轉錄酶合成,另外一些RNA病毒的RNA則由RNA複製酶催化合成。RNA在...
當染色體從溶源性供體細菌傳遞到非溶源性受體宿主時,該病毒遺傳物質丟失;(c)這有助於解釋雅各布和沃爾曼早在1954 年就認識到的酶合成以及噬菌體生成的誘導是同一現象的表現”。這些試驗為操縱子模型(operon model)和協同基因調控(...
β-半乳糖苷酶和透性酶合成是和lac mRNA同時被誘導的,但當除去誘導物時在細胞中β-半乳糖苷酶和透性酶要比lac mRNA穩定,因此酶的活性在一段較長的時間內保持被誘導水平。這種對營養供給發生改變作出迅速反應的調控類型,不僅提供了...