鄺棟明

鄺棟明

鄺棟明，男，漢族，廣東珠海人，中山大學教授。

2017年4月，入選教育部2016年度“長江學者獎勵計畫”青年學者。

基本介紹

  • 中文名：鄺棟明
  • 國籍：中國
  • 民族：漢
  • 出生地：廣東珠海
  • 畢業院校：中山大學
  • 學位/學歷：博士
  • 專業方向：細胞生物學、腫瘤免疫學
  • 主要成就：長江學者 
  • 職稱：教授
  • 性別：男
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人物經歷

2009年6月獲中山大學理學博士學位，7月破格晉升中山大學副教授；
鄺棟明
2010年獲“中國免疫學會青年學者獎”；
2011年獲全國百篇優秀博士學位論文獎、入選教育部“新世紀人才支持計畫”；
2012年晉升教授、獲博士生指導資格、入選首批中山大學優秀青年教師培養計畫；
2013年獲廣東“省傑青”項目、獲教育部和廣東省自然科學一等獎（第二完成人）；
2014年獲國家優秀青年基金項目資助、獲國家自然科學二等獎（第三完成人）、入選廣東省特支計畫和優秀青年教師培養計畫。

研究方向

腫瘤免疫編輯與疾病進展；
炎性免疫微環境；
B細胞生物學功能；
腫瘤相關體液免疫反應網路。

講授課程

腫瘤生物學
細胞生物學實驗室
新生研討課
科研技能訓練（逸仙學院）

學術成就

概況

（一）獲獎情況
① 2010年 獲中國免疫學會青年學者獎；
② 2011年 獲全國優秀博士學位論文獎；
③ 2013年 獲教育部高等學校科學研究優秀成果獎一等獎（第二）、廣東省自然科學技術獎一等獎（第二）；
④ 2014年 獲國家自然科學獎二等獎（第三）。
（二）學術任職
① 廣東省免疫學學會理事；
② 中國病理生理學會腫瘤專業委員會青年委員；
③ 中國醫師協會臨床精準醫療專業青年委員；
④ 中國免疫學會會員、美國免疫學學會會員、美國癌症學會會員。
（三）近年學術成績
近年來，以肝癌為主要模型，來研究間質免疫細胞與癌細胞之間的相互作用和潛在機制，探討以間質免疫細胞（重點為B淋巴細胞和巨噬細胞）作為腫瘤分子分期和治療靶標的可行性；
作為通訊和第一作者在Cancer Discov、J Clin Invest、J Exp Med、Hepatology、Blood、J Hepatol、J Pathol、Oncoimmunology和J Immunol等發表論文17篇（通訊11篇），總SCI影響因子大於200，SCI他引1200餘次。

論文專著

十篇代表性SCI論文（*為通訊作者; IF為SCI影響因子）
【1】Ouyang FZ, Wu RQ, Wei Y, Liu RX, Yang D, Xiao X, Zheng L, Li B, Lao XM*, Kuang DM*. 2017. Dendritic cell-elicited B-cell activation fosters immune privilege via IL-10 signals in hepatocellular carcinoma. Nat Commun 7:13453.（IF：12.4）.
【2】Chen MM, Xiao X, Lao XM, Wei Y, Liu RX, Zeng QH, Wang JC, Ouyang FZ, Chen DP, Chan KW, Shi DC, Zheng L, Kuang DM*. 2016. Polarization of Tissue-Resident TFH-Like Cells in Human Hepatoma Bridges Innate Monocyte Inflammation and M2b Macrophage Polarization. Cancer Discov 6:1182-95.（IF：24.4）
【3】 Xiao X, Lao XM, Chen MM, Liu RX, Wei Y, Ouyang FZ, Chen DP, Zhao XY, Zhao Q, Li XF, Liu CL, Zheng L, Kuang DM*. 2016. PD-1hi Identifies a Novel Regulatory B-cell Population in Human Hepatoma That Promotes Disease Progression. Cancer Discov 6:546-59.（IF：24.4）
【4】 Liu RX, Wei Y, Zeng QH, Chan KW, Xiao X, Zhao XY, Chen MM, Ouyang FZ, Chen DP, Zheng L, Lao XM, Kuang DM*. 2015. Chemokine (C-X-C motif) receptor 3-positive B cells link interleukin-17 inflammation to protumorigenic macrophage polarization in human hepatocellular carcinoma. Hepatology 62:1779-90.（IF：14.1）
【5】 Li XF, Chen DP, Ouyang FZ, Chen MM, Wu Y, Kuang DM*, Zheng L*. 2015. Increased autophagy sustains the survival and pro-tumorigenic effects of neutrophils in human hepatocellular carcinoma. J Hepatol 62:131-9.（IF：14.9）
【6】Kuang DM*, Xiao X, Zhao Q, Chen MM, Li XF, Liu RX, Wei Y, Ouyang FZ, Chen DP, Wu Y, Lao XM, Deng H, Zheng L*. 2014. B7-H1-expressing antigen-presenting cells mediate polarization of protumorigenic Th22 subsets. J Clin Invest 124:4657-67. （IF：13.3）
【7】Kuang DM, Zhao Q, Wu Y, Peng C, Wang J, Xu Z, Yin XY, Zheng L*. 2011. Peritumoral neutrophils link inflammatory response to disease progression by fostering angiogenesis in hepatocellular carcinoma. J Hepatol 54:948-55.（IF：14.9）
【8】Kuang DM, Peng C, Zhao Q, Wu Y, Chen M, Zheng L*. 2010. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma promote the expansion of memory T helper 17 cells. Hepatology 51:154-64.（IF：14.1）
【9】Kuang DM, Zhao Q, Peng C, Xu J, Zhang JP, Wu C, Zheng L*. 2009. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma foster immune privilege and disease progression through PD-L1. J Exp Med 206:1327-37.（IF：10.8）
【10】Kuang DM, Wu Y, Chen N, Cheng J, Zhuang SM, Zheng L. 2007. Tumor-derived hyaluronan induces formation of immunosuppressive macrophages through transient early activation of monocytes.Blood 110:587-95.（IF：15.1）

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