鄧衛平(華東理工大學教授)

鄧衛平，男，1971年12月生，浙江富陽人。教授，博士生導師，2005年9月受聘於華東理工大學藥學院，入選教育部“新世紀優秀人才支持計畫”等。

基本介紹

• 中文名：鄧衛平
• 出生地：浙江富陽
• 出生日期：1971年12月
• 職業：教授，博士生導師
• 畢業院校：中國科學院上海有機化學研究所
• 主要成就：入選上海市“浦江人才計畫”
  上海市育才獎
  教育部新世紀優秀人才支持計畫

人物履歷

2000年6月畢業於中國科學院上海有機化學研究所，獲理學博士學位，導師戴立信院士。

2000年9月至2002年1月在美國國立衛生研究院（NIH）進行博士後研究，主要致力於具有潛在生理活性的含氟有機小分子合成方法學研究及其生理活性評價。

2002年9月至2003年8月在美國羅徹斯特大學進行博士後研究，主要從事具有抗HIV活性的天然產物螺環內醯胺的不對稱全合成研究。

2003年11月至2005年8月在新加坡的新藥研發公司SBIO工作，任藥物化學研究員和項目組長，主要致力於靶向小分子抗癌藥物的研發工作。

2005年9月受聘於華東理工大學藥學院。現任華東理工大學藥學院藥物科學系主任，教授，博士生導師。

2006年入選上海市“浦江人才計畫”。

2007年入選教育部“新世紀優秀人才支持計畫”。

2007年獲“上海市育才獎”。同時兼任華東理工大學青年教師聯誼會會長。

研究方向

1．基於手性技術的碳碳鍵及碳雜原子鍵的形成方法學研究，主要致力於新型手性配體和催化劑的設計合成以及其在有機合成化學和藥物化學中的套用研究。

2．基於新技術，新方法和新反應的新型雜環化合物的設計合成和具有雜環結構的有生理活性的天然產物及其類似物的合成,包括合成方法學的研究。

3.化學創新藥物及“Me Too”藥物的綠色合成技術的開發。+wF-h}lcm

4．基於組蛋白去乙醯化酶（HDAC）這一調控細胞內信號傳導途徑的關鍵蛋白質為靶蛋白，並結合計算機輔助藥物設計技術，進行靶向小分子抗腫瘤藥物的研究。

5．基於蛋白激酶為靶蛋白，並結合計算機輔助藥物設計技術，設計併合成具有高度靶蛋白選擇性和親和力的靶向小分子抗腫瘤藥物。

主要成果

近年來已在國際核心刊物上發表論文20餘篇（SCI），其中影響因子（IF）>2.0的有15篇，包括J. Am. Chem. Soc.；Chem. Commun.；J. Org. Chem.；Org. Lett.；J. Med. Chem. 等國際知名刊物，世界專利申請和公開五項，共被引用近500次，單篇引用最高達150餘次。另有譯著兩本，《工業規模的不對稱催化》和《藥物考》。

代表性論文

1. Deng,W. P.; Hou, X. L.; Dai, L. X.; Yu, Y. H.; Xia, W., On the role of planarchirality: a tunable enantioselectivity in palladium-catalyzed allylicalkylation with planar chiral 1,1 '-P,N-ferrocene ligands. Chem. Commun. 2000,285-286.

2. Deng, W. P.; You, S. L.; Hou, X. L.; Dai, L. X.; Yu, Y. H.; Xia,W.; Sun, J., Importance of planar chirality in chiral catalysts with threechiral elements: The role of planar chirality in 2 '-substituted 1,1'-P,N-Ferroceneligands on the enantioselectivity in Pd-catalyzed allylic substitution. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 6508-6519.

3. Deng, W. P.; Wong, K. A.; Kirk, K. L., Convenient syntheses of 2-,5- and 6-fluoro- and 2,6-difluoro-L-DOPA. Tetrahedron-Asymmetry2002, 13, 1135-1140.

4. Dai, L. X.; Tu, T.; You, S. L.; Deng, W. P.; Hou, X. L., Asymmetriccatalysis with chiral ferrocene ligands. Acc.Chem. Res. 2003, 36, 659-667.

5. Deng, W. P.; Zhong, M.; Guo, X. C.; Kende, A. S., Total synthesisand structure revision of Stachybotrys spirolactams. J. Org. Chem. 2003, 68, 7422-7427.

6. Deng, W. P.; Nam, G.; Fan, J. F.; Kirk, K. L., Syntheses of beta,beta-difluorotryptamines.J. Org. Chem. 2003, 68, 2798-2802.

7. Ye, S.; Rezende, M. A.; Deng, W. P.; Herbert, B.; Daly, J. W.;Johnson, R. A.; Kirk, K. L., Synthesis of 2 ',5-dideoxy-2-fluoroadenosine and 2',5 '-dideoxy-2,5 '-difluoroadenosine: Potent P-site inhibitors of adenylylcyclase. J. Med. Chem. 2004, 47, 1207-1213.

8. Zhu, M. Z.; Cha, C. T.; Deng, W. P.; Shi, X. X., A mild andefficient catalyst for the Beckmann rearrangement, BOP-Cl. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4861-4863.