那扎色創（Azasetron）是鹽酸阿扎司瓊的別名。鹽酸阿扎司瓊是日本吉富製藥株式會社研究開發的5-HT3受體拮抗劑類止吐藥，於1995年12月在日本上市，是一種無色或幾乎無色的澄明水溶液，適用於細胞毒類藥物引起的噁心、嘔吐和婦科手術及外科手術引起的噁心、嘔吐。其商品名為蘇羅同（Serotone），規格為2ml:10mg。國內已於2007年2月由北京精華耀邦醫藥有限公司研發成功。
基本介紹
- 中文名：那扎色創
- 外文名：Azasetron
- 通用名稱：阿扎司瓊
- CAS 號：123040-69-7
- 分子量：386.28
理化性質,藥物功效,藥代動力,用法用量,禁用慎用,適應病症,不良反應,毒副作用,藥物規格,
理化性質
那扎色創，中文別名阿扎西隆、那扎色創、鹽酸阿扎西隆，英文別名Azasetron Hydrochloride、Nazasetron Hydrochloride，化學名稱（±）N-（1-氮雜雙環[2，2，2]辛-3-基）-6-4-甲基-3-氧代-3，4-二氫-2H-1，4-苯並惡嗪-8-甲醯胺鹽酸鹽，分 子 式為C17H20ClN3O3.HCl。本品為5-羥色胺3型(5-HT3)受體拮抗劑類止吐藥。它具有強效、選擇性地拮抗5-HT3受體的作用，而沒有多巴胺受體拮抗作用。
藥物功效
本品與5-HT3受體有高度親和力，作用強度較甲氧氯普胺(Metoclopramide)強約410倍，為奧坦西隆(Ondansetron)2倍，幾乎與格雷西隆(Granisetron)等同。
本品靜脈注入機體後，能高度拮抗5-羥色胺(5-HT)誘發的心動過緩(即Bezold=Jarisch反射，是5-HT3受體興奮作用的表現)，本品的拮抗作用比甲氧氯普胺強約900倍，比奧坦西隆強約4倍，與格雷西隆等同。此外，在感覺神經細胞、離體心臟或離體迴腸的離體試驗中，本品顯示對5-HT3受體的拮抗作用，該作用較甲氧氯普胺強20～720倍，比格雷西隆強1/8～3倍。
體內或體外試驗表明本品對其它受體的親和力很小或幾催雅汽乎沒有。乃邀提與甲氧氯普胺相比，本品對5-HT3受體親和力強而對組胺H1受體的親和力小。本品濃度高達10μmol/L時也未能測出與5-HT1A，5-HT2，多巴胺受體D1、D2，腎上腺受體-α1或α2及毒蕈鹼受體的親和力。
本品靜注0.1mg/kg或0.3mg/kg，對順鉑(Cisplatin)或阿黴素(Doxorubicin)/環磷醯胺(Cyclophosphamide)所致狗的嘔吐有止吐作用；0.3mg/kg幾乎完全抑制順鉑所致嘔吐，道洪己愚並且止吐作用約持續24小時。此外，本品靜注0.3mg/kg幾乎完全抑制放療引起的狗嘔吐。本品止吐作用強度與奧坦西隆或格雷西隆相比為同等或稍強些。本品拮抗由順鉑引起的攝食量減少而促進胃排空的胃運動，使受順鉑抑制的胃排空及胃運動趨向恢復狀態。
藥代動力
對大鼠、狗和人檢測了本品的藥代動力學。在機體內本品的未變化體及放射能標記體的血濃度與劑艱櫃剃局肯量均呈直線形關係。以同等劑量給予狗或大鼠，狗的血藥—時間曲線下面積(AUC)明顯大於大鼠的AUC，認為這種差異是動物種屬全身清除率的差別所致。大鼠靜注本品單次後24小時及靜注本品7次後72小時均未見本品在組織內的積蓄。大鼠血漿蛋白結合率43%～45%，無隨時間變化而變化。狗靜注本品後10分鐘～6小時血漿蛋白結合率由4 3%上升至71%。本品代謝途徑為脫甲基化、氮雜二環辛烷環上氮被氧化、苯環羥基化。本品自尿排泄，大鼠為45%、狗為62%，由糞排泄大鼠為53%、狗為35%，狗的尿排泄率較高。本品高濃度地向大鼠乳汁移行，然後迅速消失。
本品在健康人血漿中濃度以雙相型推移變化，半衰期t1/2α為0.06～0.13小時，t1/2β為4.1～4.4小時。以順鉑治療的癌症患者的本品血濃度同樣呈雙相型變化，終末半衰期7.3±1.2小時。與健康人相比，癌症患者的AUC值較大(353.7±55.2ng/(h·ml))而清除率較低，服用本品24小時由尿排泄本品未變化體為用藥劑量的64.3%±15.0%。
用法用量
成人常用量靜脈注射，一日1次10mg。
禁用慎用
本品主要自腎臟排泄，因老年人腎功能減退，使用本品後持續血藥濃度較高，可能易出現頭痛、頭重等不良反應。故老年人使用時須注意觀察其狀態，一旦發生不良反應，應減量(例如減至5mg)。
根據動物生殖毒性試驗結果，孕婦或哺乳婦女應慎用。
小兒使用的安全性尚未確立，故小兒禁用。
適應病症
適用於治療由服用抗惡性腫瘤藥(順鉑等)引起的噁心、拳甩采嘔吐等消化道症狀。
本品只限用於治療抗惡性腫瘤藥(順鉑等)引起的噁心、嘔吐。
本品使用時要注意以下幾點：本品見光易分解，啟封后應立即使用，注意避光。為了避免混入異物，使用前用酒精棉球擦清本品安瓿折肯欠遷講斷處；本品與鹼性注射劑如呋喃苯胺酸(Furosemide)注射劑、甲氨蝶呤(Methotrexate)注射劑、氟尿嘧啶(Flurourocil) 注射劑混合易發生混濁或析出結晶，故應該用生理鹽水與本品混合使用。
不良反應
(1)神經系統方面偶有頭痛、頭重、焦慮、煩躁感。
(2)消化系統偶有口渴。
(3)循環系統偶有臉部蒼白、冷覺、心慌。
(4)肝臟偶有GOT、GPT值升高。
(5)皮膚偶有發疹。
(6)其它：偶有發熱、畏寒、疲倦感、雙足痙攣。
毒副作用
本品與鹼性注射劑如呋喃苯胺酸(Furosemide)注射劑、甲氨蝶呤(Methotrexate)注射劑、氟尿嘧啶(Flurourocil) 注射劑混合易發生混濁或析出結晶，故應該用生理鹽水與本品混合使用。
一般藥理試驗中給狗靜注本品10mg/kg劑量可抑制嘔吐，30mg/kg劑量使半數狗不發生嘔吐。小鼠給予本品30mg/kg或在豚鼠離體器官試驗中本品濃度為萬分之一(mol/L)時未見對中樞神經系統、植物神經系統等神經系統影響。本品對呼吸循環系統方面影響僅見輕度增強乙醯膽鹼收縮豚鼠氣管平滑肌作用；狗靜注本品10mg/kg見血壓輕度降低。30mg/kg劑量未引起其它方面如炎症或過敏反應，血液、糖或脂肪代謝以及消化系統未見異常。
藥物規格
那扎色創注射劑：每支安瓿含本品10mg。
本品在健康人血漿中濃度以雙相型推移變化，半衰期t1/2α為0.06～0.13小時，t1/2β為4.1～4.4小時。以順鉑治療的癌症患者的本品血濃度同樣呈雙相型變化，終末半衰期7.3±1.2小時。與健康人相比，癌症患者的AUC值較大(353.7±55.2ng/(h·ml))而清除率較低，服用本品24小時由尿排泄本品未變化體為用藥劑量的64.3%±15.0%。
用法用量
成人常用量靜脈注射，一日1次10mg。
禁用慎用
本品主要自腎臟排泄，因老年人腎功能減退，使用本品後持續血藥濃度較高，可能易出現頭痛、頭重等不良反應。故老年人使用時須注意觀察其狀態，一旦發生不良反應，應減量(例如減至5mg)。
根據動物生殖毒性試驗結果，孕婦或哺乳婦女應慎用。
小兒使用的安全性尚未確立，故小兒禁用。
適應病症
適用於治療由服用抗惡性腫瘤藥(順鉑等)引起的噁心、嘔吐等消化道症狀。
本品只限用於治療抗惡性腫瘤藥(順鉑等)引起的噁心、嘔吐。
本品使用時要注意以下幾點：本品見光易分解，啟封后應立即使用，注意避光。為了避免混入異物，使用前用酒精棉球擦清本品安瓿折斷處；本品與鹼性注射劑如呋喃苯胺酸(Furosemide)注射劑、甲氨蝶呤(Methotrexate)注射劑、氟尿嘧啶(Flurourocil) 注射劑混合易發生混濁或析出結晶，故應該用生理鹽水與本品混合使用。
不良反應
(1)神經系統方面偶有頭痛、頭重、焦慮、煩躁感。
(2)消化系統偶有口渴。
(3)循環系統偶有臉部蒼白、冷覺、心慌。
(4)肝臟偶有GOT、GPT值升高。
(5)皮膚偶有發疹。
(6)其它：偶有發熱、畏寒、疲倦感、雙足痙攣。
毒副作用
本品與鹼性注射劑如呋喃苯胺酸(Furosemide)注射劑、甲氨蝶呤(Methotrexate)注射劑、氟尿嘧啶(Flurourocil) 注射劑混合易發生混濁或析出結晶，故應該用生理鹽水與本品混合使用。
一般藥理試驗中給狗靜注本品10mg/kg劑量可抑制嘔吐，30mg/kg劑量使半數狗不發生嘔吐。小鼠給予本品30mg/kg或在豚鼠離體器官試驗中本品濃度為萬分之一(mol/L)時未見對中樞神經系統、植物神經系統等神經系統影響。本品對呼吸循環系統方面影響僅見輕度增強乙醯膽鹼收縮豚鼠氣管平滑肌作用；狗靜注本品10mg/kg見血壓輕度降低。30mg/kg劑量未引起其它方面如炎症或過敏反應，血液、糖或脂肪代謝以及消化系統未見異常。
藥物規格
那扎色創注射劑：每支安瓿含本品10mg。
