遺傳篩選(genetic screening)又稱為遺傳篩查,是測試一定數量的人以確定其中高風險患有或遺傳特殊遺傳病的個人。遺傳篩查以群體為對象,檢測個人是否攜帶致病基因(通常...
遺傳篩查是指檢出子代具有患遺傳性疾病風險性增加的個體或夫婦,或對發病率高、遺傳性疾病、先天畸形採用簡單、可行、無創檢查方法進行產前篩查。...
基因篩選指的是利用基因技術對未生嬰兒或新生嬰兒進行基因測試,達到最佳效果,以保證不會患上重大遺傳性疾病的新技術。...
遺傳病篩查,是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病,並進行及時的治療,使其健康成長。...
胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening, PGS)是指胚胎植入著床之前,對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,通過一次性檢測胚胎23對染色體的結構和...
孟德爾定律由奧地利帝國遺傳學家格里哥·孟德爾在1865年發表並催生了遺傳學誕生的著名定律。他揭示出遺傳學的兩個基本定律——分離定律和自由組合定律,統稱為孟德爾遺傳...
遺傳缺陷是由於人體染色體或染色體所攜帶的遺傳物質發生異常而引起的疾病。...... 遺傳缺陷是由於人體染色體或染色體所攜帶的...的唐氏綜合症(Downsyndrome)的新的篩選...
遺傳毒性試驗是指用於檢測通過不同機制直接或間接誘導遺傳學損傷的受試物的體外和體內試驗,這些試驗能檢出DNA損傷及其損傷的固定。這種DNA損傷是惡性腫瘤發展過程的...
1985年,Jeffreys 等用肌紅蛋白基因第一內含子中的串聯重複序列作探針,從人的基因文庫中篩選出8個含有串聯復序列的重組克隆。...
正負篩選法基因診斷 基因診斷又稱DNA診斷或分子診斷,通過分子生物學和分子遺傳學的技術,直接檢測出分子結構水平和表達水平是否異常,從而對疾病做出判斷。...
重組克隆篩選方法是從經過轉化、轉染或轉導處理所得的細菌群體中篩選出含有目的基因的重組體的方法。DNA體外重組的目的是要得到所需的重組克隆,因此重組克隆的篩選是...
遺傳病是父母的遺傳物質(基因)在親代和子代之間,按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病,缺少這種遺傳基因就不會發病。遺傳病的特點為患病是終生性的,有家族性。通常...
遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS) 是一種主要表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病,是由於編碼腎小球基底膜的主要膠原...
唐定中,男,博士,中國科學院遺傳與發育生物學研究所研究員,博士生導師。1992年武漢大學生物系學士;1995年福建農業大學碩士;1996-1997年英國John Innes Centre訪問學者...
遺傳病預防,就是防止患有嚴重遺傳疾病的嬰兒出生。...... 預防1 環境保護、遺傳攜帶者的檢出 出現原因 遺傳病患者大量出現 防治2 新生兒篩選於婚前檢查 目錄...
人體電泳精子篩選法”是將電泳精子篩選法成功用於人體的一種方法。...... 對預防遺傳性疾病有很高的價值 目錄 1 實施步驟 2 注意事項 人體電泳精子篩選法實施步驟 ...
分子遺傳學是在分子水平上研究生物遺傳和變異機制的遺傳學分支學科。經典遺傳學的研究課題主要是基因在親代和子代之間的傳遞問題;分子遺傳學則主要研究基因的本質、...
1. 玉米抗旱性指標的篩選及其遺傳特性研究 . 中國圖書館網 [引用日期2014-06-23] 詞條標籤: 社會 V百科往期回顧 詞條統計 瀏覽次數:次 編輯次數:3次歷史版本...
遺傳代謝病檢測是指為新生兒遺傳代謝病檢查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病,並進行及時的治療,使其健康成長...
群體篩查是指對某一地區(或人群)進行遺傳病的普查,以了解該地區(或人群)中存在的遺傳病的病種、發病率、遺傳方式、遺傳異質性等情況,對發病率高、危害性大的...