遺傳性橄欖體腦橋小腦萎縮(hereditary olivopontocerebellar atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:遺傳性橄欖體腦橋小腦萎縮
- 外文名:hereditary olivopontocerebellar atrophy
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
遺傳性橄欖體腦橋小腦萎縮(hereditary olivopontocerebellar atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。
遺傳性橄欖體腦橋小腦萎縮(hereditary olivopontocerebellar atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種以小腦性共濟失調和帕金森綜合徵為主要表現的神經變性疾病。多數為常染色體顯性遺傳,少數為常染色體隱性遺傳。多起病於青春期,...
還有一些少見病,如少年脊髓型遺傳性共濟失調症、遺傳性痙攣性共濟失調、遺傳性痙攣性截癱、共濟失調毛細血管擴張症、橄欖體腦橋小腦萎縮、小腦橄欖萎縮、肌陣攣性小腦協調障礙。及一些罕見病,如遺傳性共濟失調、白內障、侏儒症、智力缺陷...
第十一節 路易體病 第十二節 正常壓力腦積水 第十三節 帕金森病 第十四節 帕金森綜合徵 第十五節 多系統萎縮 第十六節 橄欖體腦橋小腦萎縮 第十七節 進行性核上性麻痹 第十八節 運動神經元病 第十九節 偏頭痛 第二十節 緊張性...
第七節 橄欖體腦橋小腦萎縮 第八節 藥物性帕金森綜合徵 第九節 遲發性運動障礙 第十節 蒼白球黑質紅核色素變性 第十一節 皮質基底神經節變性 第十二節 關島肌萎縮側束硬化-帕金森征群痴呆綜合徵 第十三節 基底節鈣化 第十四節 ...
Refsum 綜合徵(遺傳性共濟失調性多發性神經炎)/382 腦-眼肝腎綜合徵(Arima 綜合徵)/ 382 脈絡膜視網膜病變和垂體功能障礙 / 382 視網膜色素變性和自身免疫性多內分泌腺綜合徵 /382 與橄欖體腦橋小腦萎縮、KonigsmarkⅢ型、Harding...
位置性眩暈,橄欖體腦橋小腦萎縮,老年人頸性眩暈,老年人椎基底動脈供血不足,中毒性眩暈,眼球震顫,老年眩暈,肝火眩暈,痰濁眩暈 相關症狀 不偏向一側,無旋轉的眩暈,短暫性眩暈,體位性眩暈,以頭昏為主的眩暈,視覺識別障礙性眩暈...