基本介紹
- 別稱：對稱性肢端色素沉著，對稱性點狀和網狀白斑病
- 英文名稱：hereditarysymmetricaldyschromatosis
- 英文別名：acropigmentatiosymmetrica，leucopathiapunctataetreticularissymmetrica
- 就診科室：外科
- 多發群體：男性多於女性，亞洲人
- 常見發病部位：手背、足背及四肢部
- 常見病因：常染色體顯性遺傳
- 常見症狀：點狀至黃豆或更大的黃褐色至褐色斑疹，不融合，類似雀斑，間雜以色素減退的斑點，相互交織成網狀圖形
病因,臨床表現,診斷,鑑別診斷,治療,
病因
為一種少見的常染色體顯性遺傳，主要見於亞洲人，可有多種遺傳型，與近親結婚有關。
臨床表現
本病起於嬰幼兒期，青春期明顯，以後緩慢發展，持續終身。損害對稱分布於四肢末端及手足背，可累及前臂和小腿伸側，皮損泛發者可波及頸、鎖骨上部、面部和口腔黏膜，掌跖不累及。損害為點狀至黃豆或更大的黃褐色至褐色斑疹，不融合，類似雀斑，間雜以色素減退的斑點，相互交織成網狀圖形。有的患兒可於生後甲皺襞處或手指遠端出現色素脫失。夏季皮損加重，色素更深。
診斷
對於黃種人，幼年時期發病，對稱性散布於手足背雀斑樣色素沉著和色素減退斑，結合家族遺傳史，要考慮本病的診斷。
鑑別診斷
本病主要與網狀肢端色素沉著症、著色性乾皮病鑑別。
治療
目前還沒有特殊的治療方法。夏季避免陽光照射。通常到中年以後，大部分色素減退斑處有色素恢復現象。
