基本介紹
- 中文名:基因型
- 外文名:genotype
- 介紹:某一生物個體全部基因組合的總稱
- 別稱:遺傳型
遺傳型一般指本詞條
遺傳性又稱繼承性,指抽象的、較大的對象所具有的包括靜態屬性及動態操作的性質自然地成為其子類的性質,即類與子類之間屬性的傳遞。...
廣義的血型泛指高等動物和人類血液中的紅細胞、白細胞、血小板以及各種血漿蛋白質的抗原型別,狹義的血型僅指紅細胞抗原的型別,後者是常用的血型定義。1924年德國學者...
遺傳性疾病是指由細胞內遺傳物質發生改變(染色體畸變或基因突變)而引起的疾病,是完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。遺傳病的種類繁多,表...
隔代遺傳,是指有遺傳病的人,子代沒有患病,但孫代或其下一代患病的現象。隔代遺傳是由於基因重組導致生物體的某一性狀在間隔若干代後又重新出現的一種遺傳方式。...
遺傳率是指基因型方差(VG)占表型總方差(Vp)的比值, 它是衡量基因型變異和表型總變異相對程度的遺傳統計量。...
即使在動物界,許多種群也避免近親生子,防止種群退化,這是千萬年來物種形成的保護機制,稱為親緣檢測機制,而有一種現象正好相反,那就是被稱為“遺傳性性吸引”的...
擬遺傳型,遺傳疾病是現代社會常可接觸且令人深以為苦的一種生命折磨.為人母者,十月懷胎,臨盆憂見智障兒,已為常事;聽障,只要我們多關心周遭社會,亦非少見;侏儒症...
遺傳性骨病是指因遺傳因素致發育紊亂而造成的骨骼病變。包括低血磷性佝僂病、成骨不全、骨發育不全、假性軟骨發育不全、多發性骨骺發育不全等,可有骨生長不良或...
個體遺傳型(indiotype)是為出現於游離的或B細胞上的免疫球蛋白和T細胞抗受體的抗原結合部位的抗原性。...
身體上的某些特性在遺傳上與性別發生直接關連的現象,即稱為性聯遺傳。...... 身體上的某些特性在遺傳上與性別發生直接關連的現象,即稱為性聯遺傳。...
遺傳性色盲是指有有色盲基因的父母通過染色體將基因傳給子代的一種遺傳性疾病。... 遺傳性色盲是指有有色盲基因的父母通過染色體將基因傳給子代的一種遺傳性疾病。...
遺傳性狀指生物個體由於遺傳差異導致其在形態、結構、生理、生化等方面所具有的區別性特徵。如植株的高矮,個體血型型別的不同等。...
ABO血型遺傳是血型和其他性狀一樣是由基因控制的,親代通過基因的傳遞將自已的血型特徵遺傳給子代。在ABO血型中有三種抗原,被稱為A抗原,B抗原和H抗原,根據基因學...
遺傳性腎病綜合徵指由於腎小球濾過屏障組成蛋白的編碼基因或其他相關基因突變所致的腎病綜合徵,臨床絕大多數表現為激素耐藥型腎病綜合徵。近年來,隨著分子生物學技術...
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾,並且在於孫後代中以一定...
概述遺傳性並指症表現為手足並指(趾),可同時合併其他發育異常。症狀體徵本病常起於兒童期,波及小指,有時波及無名指和中指,引起近端指間關節持久性屈曲。並且不...
遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS) 是一種主要表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病,是由於編碼腎小球基底膜的主要膠原...
遺傳性運動感覺周圍神經病,即遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變(HSN).(遺傳性運動性神經病變見上文上,下運動神經...
遺傳性肝病是指因基因突變所引起的肝臟代謝障礙性疾病。肝臟是人體器官中最大的消化腺,具有分泌膽汁、儲存肝糖原、合成蛋白質、清除內源性或外源性物質等重要功能。...
遺傳性白髮,是由於受遺傳基因影響,先天性地體內缺少某些營養元素或對某些營養元素的吸收、利用存在障礙。有些屬於先天性內分泌機能方面存在障礙,以及中醫理論所講的...
視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病,其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性3種,以隱性遺傳最多(70%-90%);顯性遺傳次之(3%-20%);性連鎖遺傳最少(10...
基因型,是指某一生物個體全部基因組合的總稱。它反映生物體的遺傳構成,即從雙親獲得的全部基因的總和。遺傳學中具體使用的基因型,往往是指某一性狀的基因型。兩個...
丹麥遺傳學家W.L.約翰森於1911年提出的兩個遺傳學名詞。基因型又稱遺傳型,指生物的全部遺傳物質(基因)組成。 但一般只表示個別或少數基因位點上的等位基因的...