過氧化十二（烷）醯

過氧化十二醯又稱過氧化二月桂醯、引發劑b，簡稱LPO，結構式為CH3(CH2)10COO-OOC(CH2)10CH3，分子量398．61，白色粒狀固體．熔點53℃，t1/2=1min(114℃)，分解溫度(0.2M苯)62℃。溶於乙丙酮、氯仿等有機溶劑，不溶於水。室溫下穩定，無毒。用作不飽和聚酯樹脂膠粘劑的引發劑，貯存於陰涼、通風的庫房內。

基本介紹

• 中文名：過氧化雙十二醯
• 英文名：Lauroyl peroxide
• 別稱：過氧化雙月桂醯; 過氧化十二醯; 過氧化二月桂醯; 過氧化月桂酸
• 化學式：C24H46O4
• 分子量：398.62
• CAS登錄號：105-74-8
• EINECS登錄號：203-326-3
• 熔點：53-57℃
• 密度：0.91
• 套用：用作高壓聚乙烯的引發劑和食品用的漂白劑

基本信息

中文名稱	過氧化雙十二醯
英文名稱	Lauroyl peroxide
中文別名	過氧化雙月桂醯; 過氧化十二醯; 過氧化二月桂醯; 過氧化月桂酸
英文別名	Dilauroyl peroxide; Dodecanoyl peroxide; LPO
CAS號	105-74-8
EINECS號	203-326-3
分子式	C24H46O4
分子量	398.62
InChI	InChI=1/C24H46O4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(25)27-28-24(26)22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-22H2,1-2H3
熔點	53-57℃
密度	0.91
物化性質	熔點 53-57°C
用途	用作高壓聚乙烯的引發劑和食品用的漂白劑
安全術語	S14A:;S3/7:;S36/37/39:;
風險術語	R7:;
危險品標誌	O:Oxidizing agent;

產品用途

1用作不飽和聚酯交聯劑；

2. 食品工業中用作油脂生產的漂白劑；

3. 自由基聚合反應中用作低活性引發劑，如氯乙烯、乙烯、苯乙烯、乙酸乙烯酯等乙烯基單體，甲基丙烯酸酯等，常與引發劑A（過氧化二叔丁基）並用；

4. 還可用作聚酯固化劑，發泡劑、乾燥劑等。

類別

氧化劑

刺激數據 眼睛-兔子 500 毫克/ 24小時 輕度

爆炸物危險特性 與還原劑、硫、磷等混合可爆; 受熱、撞擊可爆

可燃性危險特性 高熱可燃; 燃燒產生刺激煙霧

儲運特性 庫房通風低溫; 輕裝輕卸; 與有機物、還原劑、硫、磷易燃物分開存放

滅火劑 霧狀水、砂土、二氧化碳

安全信息

危險品標誌 O

危險類別碼 7

安全說明 14-3/7-36/37/39-14A-37/39-36

危險品運輸編號 UN 3106 5.2

WGK Germany 1

RTECS號 OF2625000

HazardClass 5.2

PackingGroup II

毒害物質數據 105-74-8(Hazardous Substances Data)

毒理學數據

1、皮膚/眼睛刺激性：標準德來塞實驗：兔子眼睛接觸，500mg/24HREACTION SEVERITY，輕微反應；

2、慢性毒性/致癌性：小鼠皮下TDLo：184mg/kg/46W-I；

小鼠途經未知TDLo：638mg/kg；

3.本品易燃，粉塵對眼睛、皮膚和黏膜有強烈刺激作用，可引起灼傷。LD50為184 mg/kg(小鼠皮下)。家兔經眼500mg/24h，輕度刺激。

性質與穩定性

避免與金屬粉末接觸。常溫下穩定，受熱易爆炸。

本品加熱時可能發生爆炸。與還原劑、促進劑、有機物、可燃物等接觸會發生劇烈反應，有燃燒爆炸的危險。

儲運方法

1 運輸注意事項： 鐵路運輸時應嚴格按照鐵道部《危險貨物運輸規則》中的危險貨物配裝表進行配裝。運輸時單獨裝運，運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材。嚴禁與酸類、易燃物、有機物、還原劑、自燃物品、遇濕易燃物品等並車混運。車速要加以控制，避免顛簸、震盪。夏季應早晚運輸，防止日光曝曬。公路運輸時要按規定路線行駛，禁止在居民區和人口稠密區停留。運輸車輛裝卸前後，均應徹底清掃、洗淨，嚴禁混入有機物、易燃物等雜質；

2. 儲存注意事項： 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。庫溫不宜超過30℃。包裝密封。應與還原劑、鹼類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。禁止震動、撞擊和摩擦；

3. 包裝注意事項： 螺紋口玻璃瓶、塑膠瓶或塑膠袋外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑膠瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。

危險品運輸編號 UN 3106 5.2

合成方法

1.(將氯化亞碸加到月桂酸中，加熱至75℃，攪拌反應2h，再升溫至90℃，回流2h。然後將反應混合物進行分餾，先減壓蒸除過量的氯化亞碸，再收集146～150℃(2.1～2.3kPa)餾分，即製得月桂醯氯。收率約80%。

2.先將月桂酸投入釜內，控制溫度45℃左右，在攪拌下滴加三氯化磷，滴加時間控制在2h左右。滴加過程中，溫度自動上升至55℃。滴加完後，在55～60℃繼續反應一段時間，回收過量的三氯化磷，即可得無色的月桂醯氯液體。

將月桂醯氯1份(體積)加入反應釜內，投入23.7%的氫氧化鈉溶液0.8份，控制溫度40℃左右，在攪拌下滴加6%的雙氧水3份。滴加完後再反應2～3min。冷卻，加適量硫酸酸化，再用氫氧化鉀中和至中性。靜置沉澱，分出液層，水洗產品，再過濾後低溫乾燥，即得引發劑B成品。

3.於裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入新蒸餾的月桂酸（2）44.1g（0.22mol），三氯化磷11g（0.08mol），於50℃攪拌反應1h。傾出上層，用乾燥的空氣流除去揮發性成分。減壓蒸餾，收集138～142℃/2.0kpa的餾分，得月桂醯氯45.9g，收率95%。過氧化十二醯（1）：於反應瓶中加入30～60℃的石油醚100mL，適量碎冰，20g過氧化鈉，再加入由化合物（3）溶於100mL石油醚的溶液，劇烈搖動2min。再加入15g過氧化鈉和更多的碎冰，搖動15min。轉入分液漏斗中，加入乙醚使過氧化十二醯進入有機層。分出有機層，水洗，無水硫酸鈉乾燥，室溫減壓蒸出溶劑，得蠟狀白色固體（1）。於盛有氫氧化鈉的真快乾燥器乾燥，得產物（1）35.5g，收率85%。