運動性神經元是傳導運動衝動的神經元,多為多極神經元。胞體位於中樞神經系統的灰質和植物神經節內,其突起構成傳出神經纖維。神經纖維終未,分布在肌組織和腺體,形成效應器。神經纖維本身構造是由神經元的軸突外被神經膠質細胞所形成的髓鞘包覆;其中許多神經纖維聚集成束,外面包著由結締組成的膜,就成為一條神經。
運動性神經元是傳導運動衝動的神經元,多為多極神經元。胞體位於中樞神經系統的灰質和植物神經節內,其突起構成傳出神經纖維。神經纖維終未,分布在肌組織和腺體,形成效應器。神經纖維本身構造是由神經元的軸突外被神經膠質細胞所形成的髓鞘包覆;其中許多神經纖維聚集成束,外面包著由結締組成的膜,就成為一條神經。
運動性神經元是傳導運動衝動的神經元,多為多極神經元。胞體位於中樞神經系統的灰質和植物神經節內,其突起構成傳出神經纖維。神經纖維終未,分布在肌組織和腺體,...
運動神經元病(MND)是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1~3/10萬,患病率...
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的信息傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾、胃、肝、腎來說運動神經元的好壞。...
多發性運動神經元病,是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式:肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失,導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力...
釋義運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病,對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷。它是一種慢性疾病,其類型較多,主要包括肌萎縮側索硬化症、進行性延髓...
本病病因至今不明。雖經許多研究,提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說,但均未被證實。運動神經元病包括...
副腫瘤性運動神經元病,是一種與病人自身的免疫有關的疾病。一般此病發病時表現為動作笨拙,語言障礙等等,嚴重時還不能坐起。...
肌肉神經源性損害疾病是上運動神經源損害、下運動神經源損害,肌萎縮側索硬化,脊肌萎縮症,進行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬症為多見,發病...
延髓運動神經元病是一種尚未明確的主要影響脊髓前角細胞錐體束的運動系統疾病。其中肌萎縮側索硬化症發病快,病情重,可致患者癱瘓甚至危及生命。延髓運動神經元病可...
運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一類病因未明的,選擇性侵犯運動系統或某一部分的進展緩慢的變性病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦幹腦神經運動核和錐體束...
神經通路也叫傳導通路,神經系統內傳導某一特定信息的通路。它能傳導某種特定信息,如視、聽或隨意運動的衝動等。可把神經通路分為上行性和下行性兩種。...
1)輸入(感受)區 就一個運動神經元來講,胞體或樹突膜上的受體是接受傳入信息的輸入區,該區可以產生突觸後電位(局部電位)。2)整合(觸發衝動)區 始段屬於整合區...
遺傳性運動感覺周圍神經病,即遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變(HSN).(遺傳性運動性神經病變見上文上,下運動神經...
遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變(HSN).(遺傳性運動性神經病變見上文上,下運動神經元疾病).Charcot-Marie-Tooth...
急性運動性軸索神經病(Acutemotoraxonalneuropathy,AMAN)是Feasby等於1986年首先報告並命名的.此後一些國外學者曾一致認為在我國北方發生的GBS為AMAN或中國軟癱綜合徵(...