透明細胞軟骨肉瘤

透明細胞軟骨肉瘤與成軟骨細胞瘤相似，是一種少見的亞型，惡性程度介於Ⅰ-Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。本病好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現為關節疼痛、積液和活動受限。本病以手術治療為主，易復發，極少轉移。

基本介紹

• 英文名稱：clear  cell chondrosarcoma 
• 就診科室：腫瘤科；骨科
• 多發群體：原發性：青少年；繼發性：男性成人
• 常見發病部位：股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸
• 常見症狀：關節疼痛、積液和活動受限

病因

透明細胞軟骨肉瘤的病因不明。

臨床表現

透明細胞軟骨肉瘤好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現為關節疼痛、關節積液和關節活動受限。

檢查

透明細胞軟骨肉瘤的X線所見與發生於骨骺的成軟骨細胞瘤相似，表現為（至少在初期是這樣）有明顯的溶骨界限區。病變可在刮除術後復發，有相當的侵襲性。腫瘤內可見不透X線的鈣化。腫瘤生長緩慢或非常緩慢。

診斷

根據病史、臨床表現及X線檢查，可對本病作出診斷。

鑑別診斷

本病應與動脈瘤樣骨囊腫、毛細血管擴張型骨肉瘤、成軟骨細胞瘤等疾病相鑑別。

治療

透明細胞軟骨肉瘤的治療以手術為主，放療、化療通常無效。其生物學行為緩慢，易復發，極少轉移。