迷你妹

據了解，兄妹所患的病屬於先天性激素分泌失調。剛出生的時候，無論相貌特徵還是骨骼比例，他們都與正常孩子無甚差異。可是到了5歲的時候，便“拒絕長大”，身高、體重從此停滯不前。專家們會診後認為，只需每天注射一針生長激素，堅持一年，即有希望徹底治癒。有專家認為：“由於這對兄妹至今未進入青春期，徹底治癒的希望尚存。” 儘管飽受嘲弄和歧視，拉克西米仍勇敢面對人生。如今，她已經找到一份售貨員的工作，並準備到大學裡學習計算機課程。

基本介紹

• 中文名：迷你妹
• 外文名：Little younger sister
• 實質：計算機課程
• 原因：先天性激素分泌失調

曾飽受欺凌

據英國《每日郵報》報導，拉克西米來自印度新德里附近的古爾岡。由於一種罕見的遺傳性障礙，拉克西米早在15年前就停止了生長。此後的人生當中，拉克西米擁有的只能是兒童一般的身體。在過去十多年當中，拉克西米為此飽受欺凌和歧視。因為飽受嘲諷以及害怕遭到綁架，拉克西米一直很怕單獨出去。拉克西米擁有小孩子一般的身材，由於沒有適合的衣服，她只能穿著6歲兒童的服裝。她的媽媽帕瓦蒂今年52歲，為讓拉克西米避免買兒童衣服時的窘境，帕瓦蒂每次都替女兒去買衣服。拉克西米說：“我害怕見到陌生人，因為人們總是盯著我看，這樣的事情，每次都會給我帶來傷害。”

幸福很遙遠

拉克西米認為，最難以承受的事情是，因為不同尋常的身體狀況，她未來的幸福已經注定被剝奪了。她很清楚，自己將永遠不能生孩子，因此也不敢奢望能有一場婚禮。拉克西米承認，她也害怕去信任一個男人，更害怕在結婚後遭到拋棄。她對媒體說：“我常常夢想能夠過上正常的生活，但現實讓我很沮喪。我希望能夠快樂和獨立，可以像其他女孩子一樣享受生活。”

拉克西米（右）比妹妹還矮

榜樣的哥哥

“迷你妹”還有個“迷你哥”

拉克西米的哥哥阿扎德·辛格今年22歲，同樣遭遇了遺傳性障礙。阿扎德如今身高91.4厘米，體重僅18.6公斤。阿扎德從小夢想當一名教師,如今，他在古爾岡的一所中學任職，教授計算機技術。每月工資1萬盧比。為了給學生們講課，阿扎德只有站到講台桌上才能夠得著黑板。

阿扎德的學生們大多只有12歲，但在他面前人人都像巨人。“我並不在乎自己的身高，因為我已經得到了自己想要的。有了這份工作，人們現在對我多了許多尊敬。”他在接受英國《太陽報》採訪時說拉克西米表示，在家人的支持下，她已經能夠接受無法長大的現實，哥哥阿扎德為她帶了好頭。在父母親的支持下，她正在直面恐懼，並在一家商場裡找到了一份售貨員的工作。儘管困難重重，拉克西米並沒有放棄學習。她以優異的成績從高中畢業，如今正打算到大學裡學習計算機課程。他們的妹妹蘇曼今年15歲，發育正常。拉克西米每次外出的時候，蘇曼總是陪在她身邊，並鼓勵她。