農藥登記

作用

農藥登記證是農藥進入市場銷售必須取得的三證之一，農藥申報人必須按照《農藥登記資料要求》的內容提供有關材料，進行毒性、殘留、環境、藥效等試驗，並將材料提交至農業部進行審查，符合條件方能取得農藥登記證。

國家農藥登記主管單位：中華人民共和國農業農村部

我國境內生產（包括原藥生產、製劑加工和分裝）、銷售的農藥產品；

從境外進口農藥產品。境外申請者要在我國境內有依法註冊的辦事處或代理機構。

1、尚未登記產品的登記種類：新農藥登記、特殊新農藥登記、新製劑登記(包括新劑型、新含量、新混配製劑)、相同產品登記；

2、已登記的產品的登記種類：擴大使用範圍、改變使用方法和變更使用劑量登記(新作物、新的防治對象、新的使用方法)、分裝登記（分裝農藥的原包裝農藥必須是在我國已經登記過的）、續展登記。

註：特殊農藥包括（1）衛生用農藥；（2）殺鼠劑；（3 ）生物化學農藥；（4 ）微生物農藥；（5 ）植物源農藥；（6 ）轉基因生物；（7）天敵生物

農藥登記證分為正式登記證和臨時登記證。

農藥正式登記證：有效期為5年，可以續展。

農藥臨時登記證：有效期為1年，可以續展，累積有效期不得超過3年，也就是說臨時登記只是過渡，最終必須進行正式登記；

1、資料真實性和不侵犯他人智慧財產權的聲明；

2、省級農藥檢定機構的初審意見（境外申請人可以不提供）；

3、申請表（按農業部農藥檢定所設計的相應申請表填寫）；

4、產品摘要資料；

5、產品化學資料

6、毒理學資料（製劑要求急性毒性，原藥要求全套資料，但相同原藥或過保護期原藥除外）；

7、藥效資料（原藥不要求）；

8、殘留資料（原藥不要求）；

9、環境影響資料（製劑、原藥一般均要求）；

10、相同農藥產品證明材料（對相同農藥產品）；

11、技術鑑定資料和有關證明材料（必要時）；

12、標籤或者所附具的說明書；

13、製劑所用的原藥來源和登記情況證明（對製劑產品）；

14、其他包括企業簡介、工商營業執照、產品專利、商標說明等。

1、各企業根據自己的產品結構，篩選符合自己的產品；

2、考慮是否有成熟的生產技術和生產設備；

3、產品的效果如何；

4、考慮該產品是否屬於國家限制使用或即將限制使用的產品；

5、該產品的登記成本；

6、是否能通過購買殘留、環境授權等方式減少登記成本，壓縮登記時間；

7、是企業自行啟動登記還是委託專業的農藥登記代理公司進行登記；

8、該產品能否開到農藥原藥證明。