基本介紹
- 藥品名稱:辛內吉
- 劑型:複方凍乾粉針劑
- 運動員慎用:是
- 藥品類型:化學藥品
- 不良反應:注射部位不適,頭痛,關節疼痛及肌痛。
- 注意事項:肝腎功能不全病人及孕婦禁用本劑
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有效成份
達福普汀(dalfopristin),喹努普丁(quinupristin)。
劑型
複方凍乾粉針劑
開發上市廠商
(法)Rhone-Poulenc Rorer公司研製,1999年10月在英國首次上市。
作用
本劑中喹努普丁和達福普汀的血漿半減期分別為3和1小時;血漿Cmax分別為2.56和6.91mg/ml;血漿AUC分別為3.92和43.5mg/ml。兩者體內清除率大體相同,表現組織濃度則完全一致,本劑主要經由糞便排泄。
臨床評價
在歐洲進行的Ⅲ期臨床研究表明,443例皮膚及軟組織感染病人,使用本品7.5mg/kg靜脈注射4次,治癒率為71.2%,對金黃色釀膿葡萄球菌的根除率為66.7%。而頭孢唑啉及萬古黴素對照組的細菌根除率分別為72.5%和75%。298例醫院內獲得性肺炎病人靜脈注射本劑7.5mg/kg,靜脈注射4次,治癒率56.3%,萬古黴素對照組為58.3%。在歐洲,以色列和美國,針對嚴重革蘭陽性菌感染且使用其它抗菌素治療無效的690例病人的研究表明,使用本劑7.5mg/kg靜脈注射4次治癒率為75%。對401例萬古黴素耐藥的金黃色葡萄球菌感染病人,使用本劑7.5mg/kg靜脈注射4次,治癒率為65.8%。與對照組頭孢三嗪相仿。
適應證
不良反應
常見的不良反應有注射部位不適,煩躁,頭痛,關節疼痛及肌痛。
注意事項
肝腎功能不全病人及孕婦禁用本劑。
用法與用量
劑量為7.5mg/kg,以5%葡萄糖注射液輸注,時間在60分鐘以上。
規格與包裝
注射劑,每瓶含主藥500mg。