轉錄間隔序列是2007年公布的遺傳學名詞。
中文名稱 | 轉錄間隔序列 |
英文名稱 | transcribed spacer sequence |
定 義 | 基因間不被轉錄的DNA序列。 |
套用學科 | 遺傳學(一級學科),分子遺傳學(二級學科) |
基本介紹
- 中文名:轉錄間隔序列
- 外文名:transcribed spacer sequence
- 所屬學科:遺傳學
- 公布年度:2007年
轉錄間隔序列是2007年公布的遺傳學名詞。
中文名稱 | 轉錄間隔序列 |
英文名稱 | transcribed spacer sequence |
定 義 | 基因間不被轉錄的DNA序列。 |
套用學科 | 遺傳學(一級學科),分子遺傳學(二級學科) |
轉錄間隔序列是2007年公布的遺傳學名詞。定義基因間不被轉錄的DNA序列。出處《遺傳學名詞》。...
轉錄間隔區序列 轉錄間隔區序列(internally transcribed spacer sequences)是2012年公布的微生物學名詞。定義 位於16S~23S rRNA基因間的區域,含保守序列和高度變異的標識序列,是微生物(尤其是真菌) 分類與鑑定的重要指征。出處 《微生物學名詞》第二版。
內部轉錄間隔區(ITS),rRNA(ribosomalRNA)中存在於結構RNA的非功能性RNA序列,通常這段序列存在於轉錄前體RNA中(pre-RNA,precursor RNA)。定義 從5‘到3’方向,這個多順反子轉錄前體rRNA包含了外轉錄間隔區(5' external transcribed sequence ,簡稱5' ETS)18S rRNA, ITS1, 5.8S rRNA, ITS2, 28S ...
在真核生物中,核糖體DNA是由核糖體基因及與之相鄰的間隔區組成,其基因組序列從5’到3’依次為: 外部轉錄間隔區( external transcribed spacer,ETS) 、18S基因、內部轉錄間隔區1 ( internal transcribed spacer , ITS1 ) 、5. 8S基因、內部轉錄間隔區2( ITS2 ) 、28S基因和基因間隔序列( intergenic spacer,...
間隔區 間隔區,兩個轉錄單位之間的非轉錄序列,或兩個tRNA(或rRNA)基因之間在轉錄後將被剪下的序列。
MYB類轉錄因子家族是指含有MYB結構域的一類轉錄因子。MYB結構域是一段約51-52個胺基酸的肽段,包含一系列高度保守的胺基酸殘基和間隔序列。分子結構 MYB轉錄因子的共同特徵是具有保守的MYB-DNA結合域,該結構域由1-4個不完整的重複片段(R)組成,每個重複序列編碼3個α-螺旋,包含大約50-53個胺基酸殘基。在這3個...
間隔RNA 間隔RNA是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 初級轉錄物中由基因間序列編碼產生的RNA序列。如哺乳動物核糖體核糖核酸(rRNA)的初級轉錄物位於18S rRNA和28S rRNA間的一段序列,這些序列不出現在成熟的rRNA中。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
非轉錄間隔區 非轉錄間隔區是DNA分子中,不同基因(操縱子)之間的非轉錄序列。DNA分子中,不同基因(操縱子)之間的非轉錄序列。
間插序列是指基因內部不編碼的區域,也稱內含子,在初始轉錄本中存在此序列,但在加工後將被切除掉,所以常不作為翻譯的信息。間隔區常常含有轉錄的啟動子和其它上游調節序列。有的內含子也可以編碼,如成熟酶和內切酶等。在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。一個斷裂...
內含子(Intron)又稱間隔順序,指一個基因或mRNA分子中無編碼作用的片段。是真核生物細胞DNA中的間插序列。這些序列被轉錄在前體RNA中,經過剪接被去除,最終不存在於成熟RNA分子中。內含子和外顯子的交替排列構成了割裂基因。在前體RNA中的內含子常被稱作“間插序列”。在轉錄後的加工中,它比外顯子有更多的...
在基因內部也有許多能轉錄但不翻譯的間隔序列(內含子)。因此,在人細胞的整個基因組當中只有很少一部分(約占2-3%)的DNA序列用以編碼蛋白質。主要特點 1.真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體,儲存於細胞核內,除配子細胞外,體細胞內的基因的基因組是雙份的(即雙倍體,diploid),即有兩份同源的基因組。
間隔區常常含有轉錄的啟動子和其它上游調節序列。有的內含子也可以編碼,如成熟酶和內切酶等。在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。一個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列,這些可以編碼的序列稱為外顯子。在兩個外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開,這些間隔序列稱為...
然後這些短的摻入的間隔序列被轉錄成crRNAs(CRISPR RNAs),crRNAs 中除含有間隔序列轉錄物外,還含有間隔序列兩側部分重複序列的轉錄產物。最後階段是靶向和干擾侵入的噬菌體DNA 序列,這個過程仍需Cas蛋白複合物參與。當宿主再被噬菌體感染時,crRNAs 作為模板靶向噬菌體的原型間隔序列,靶向的DNA 序列中是否含有...
同年,Nomeda Kuisiene等又報導,以 16S - 23S rDNA 內轉錄間隔區序列為靶基因設計特異性引物GEOBAC,以其 PCR 產物來鑑定地芽孢桿菌屬菌種。這些快速而準確的鑑定方法為嗜熱脂肪地芽孢桿菌及地芽孢桿菌屬其它菌種的研究與套用奠定了基礎。套用 生物指示劑標準菌 嗜熱脂肪地芽孢桿菌( ATCC 7953) 所產芽孢無致病性...
兩個基因之間存在長度不等的間隔序列,如與乳糖代謝有關酶的基因。在距轉錄起始點-35和-10(轉錄起始點上游的核苷酸序列為“-”,下游的核苷酸序列為“+”)附近的序列都有RNA聚合酶識別的信號。RNA聚合酶先與-35附近的序列(稱為Pribnow框)結合,然後才與-10附近的序列(稱為Sextama框)結合。RNA聚合酶一旦與...
為了進一步研究胡桃屬植物系統發育關係,Stanford等(2000)利用雙親遺傳的核糖體內轉錄間隔區(ITS)核基因片段和單親遺傳的葉綠體MatK基因片段對13個胡桃屬植物的系統發育與生物地理關係進行了研究,結果可將胡桃屬植物分為不同的兩大支:黑胡桃組(包括10個胡桃屬植物)為一支,其他3個組胡桃楸組、灰胡桃組和胡桃組...
第十章 核糖體DNA內轉錄間隔區序列標記技術在藥用石斛料類藥材鑑定中的套用 第一節 引言 第二節 材料和方法 第三節 結果 第四節 討論 第十一章 SS rRNA與trnK基因測序技術在中藥鑑定中的套用 第一節 引言 第二節 SS rRNA非轉錄間隔區基因鑑定生藥“當歸”第三節 trnK基因鑑定生藥“蒼朮”和“白朮”第四節...
5S rRNA基因的數量比45S rRNA轉錄單位多,人的5S rRNA基因有500個拷貝,並且在染色體上串連排列。非洲爪蟾的5S rRNA基因的一個重複單位含有一個5S rRNA基因、一個不轉錄的假基因(101bp的5S rRNA基因的片段),每個重複單位間被不轉錄的間隔序列隔開,間隔序列的長度變化不定,最長達400bp;5S rRNA基因轉錄的速度很快,...
核糖體內轉錄間隔區包含2 個不同的非編碼區域, 即ITS1 和ITS2 。ITS 序列在物種屬內、近緣屬間乃至科內系統進化關係研究中有一定的價值。真菌核糖體基因由小的亞單元( 18 S) 、ITS1 區、5 .8 S 區、ITS2 區和大的亞單元( 28 S) 構成, 頭尾串聯形成重複序列, 一個基因組內有60 ~200個拷貝。ITS...
它含有β-珠蛋白(HBG)基因的第1個外顯子及其有功能的SD位點,該基因的間隔序列(ⅣS)和α,β-半乳糖苷酶(αβ-GAL)基因。操作步驟 操作步驟及其基本原理是:⑴基因組DNA經“霰彈法”切成小片段後,克隆在位於“外顯子捕捉序列”下游的克隆位點上。⑵將這些重組載體匯總後感染反轉錄病毒的專宿包裝細胞系...
在三種不同的海膽中,其組蛋白基因重複單位中非轉錄間隔區在長度和序列上差異是很大的,儘管它們的組蛋白基因的長度和序列相差不多。實際上,在同一種海膽內不同的組蛋白基因重複單位之間,相應的非轉錄間隔區也不是完全相同的。另外,在海膽胚胎髮育晚期,要由晚期組蛋白基因來編碼組蛋白,該基因與上述的早期組蛋白...
⑤基因是不連續的,在真核生物結構基因的內部存在許多不編碼蛋白質的間隔序列(intervening sequences),稱為內含子(intron),編碼區則稱為外顯子(exon)。內含子與外顯子相間排列,轉錄時一起被轉錄下來,然後RNA中的內含子被切掉,外顯子連線在一起成為成熟的mRNA,作為指導蛋白質合成的模板。⑥基因組遠大於...
基因序列數據的比對 選擇了適宜的目的基因並通過基因的擴增(PCR技術)和序列測定後,就獲得了各個目標生物類群的 DNA序列數據,對所獲得的同源DNA序列進行比對是分析中的關鍵環節.所謂比對是指通過插入間隔 (gaps)的方法,使不同長度的序列對齊達到長度一致,並確保序列中的同源位點都排列在同一位置.其中間 隔的處理...
ITS(internal transcribed spacer of nuclear ribosomal DNA)為內轉錄間隔區,是核糖體RNA(rRNA)基因非轉錄區的一部分。ITS位於18S rRNA基因和28S rRNA基因之間,中部被5.8S rRNA基因一分為二,即ITS1(the first internal transcribed spacer)區和ITS2(the second internal transcribed spacer)區。5.8S、18S和28...
3.1.2 rRNA轉錄間隔區序列分析 3.1.3 16SrRNA擴增片段的鹼基差異分析 3.2 DNA指紋圖譜技術 3.2.1 限制性片段長度多態性分析 3.2.2 擴增核糖體DNA限制性片段長度多態性分析 3.2.3 隨機擴增多態性DNA技術 3.2.4 擴增片段長度多態性分析 3.2.5 脈衝場凝膠電泳分析 3.2.6 基因簡單重複序列PCR標記 3....
1. 桂仁意,金愛武,高培軍,曹福亮。銀杏核糖體DNA內轉錄間隔序列初步分析。浙江林學院學報,2007,24(1):17-21 2.劉亞迪,桂仁意,俞友明,陳存及,方偉。毛竹不同種源竹材物理力學性質初步研究。竹子研究會刊,2008,27(2):50-54 3.楊海芸,桂仁意,湯定欽,方偉。菲白竹組織培養技術。浙江林學院學報,...
隨著分子生物學的快速發展,核糖體基因內轉錄間隔區(rDNA-ITS)序列分析,為大量生物的系統發育和親緣關係的鑑定提供了有價值的。病原特徵 病原為荔枝霜疫黴菌(Peronophythora litchii Chen ex Ko et al.),屬鞭毛菌亞門真菌。形態特徵 孢囊梗近似樹枝狀,小枝末端稍尖,上生個孢子囊。孢子囊檸檬狀或長橢圓形...
5S rRNA基因的數量比45S rRNA轉錄單位多,人的5S rRNA基因有500個拷貝,並且在染色體上串連排列。非洲爪蟾的5S rRNA基因的一個重複單位含有一個5S rRNA基因、一個不轉錄的假基因(101bp的5S rRNA基因的片段),每個重複單位間被不轉錄的間隔序列隔開,間隔序列的長度變化不定,最長達400bp;5S rRNA基因轉錄的速度很快,...