轉錄間隔區序列(internally transcribed spacer sequences)是2012年公布的微生物學名詞。
基本介紹
- 中文名:轉錄間隔區序列
- 外文名:internally transcribed spacer sequences
- 所屬學科:微生物學
- 公布時間:2012年
轉錄間隔區序列(internally transcribed spacer sequences)是2012年公布的微生物學名詞。
轉錄間隔區序列(internally transcribed spacer sequences)是2012年公布的微生物學名詞。定義位於16S~23S rRNA基因間的區域,含保守序列和高度變異的標識序列,是微生物(尤其...
內部轉錄間隔區(ITS),rRNA(ribosomalRNA)中存在於結構RNA的非功能性RNA序列,通常這段序列存在於轉錄前體RNA中(pre-RNA,precursor RNA)。定義 從5‘到3’方向,這個多順反子轉錄前體rRNA包含了外轉錄間隔區(5' external ...
spacer, IGS)。核糖體DNA中的18S、5. 8S和28S的基因組序列在大多數生物中趨於保守,在生物種間變化小,而內轉錄間隔區ITS1 和ITS2作為非編碼區,承受的選擇壓力較小,相對變化較大,並且能夠提供詳盡的系統學分析所需要的可遺傳性狀。
轉錄的終止包括停止延伸及釋放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子;RNA合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ(六個亞基構成的蛋白質)的幫助。真核生物DNA上也可能有轉錄...
ITS(Internal Transcribed Spacer):內轉錄間隔區,是位於真菌核糖體RNA(rRNA)基因轉錄區或對應多順反子rRNA前體中大、小亞基rRNA之間的核酸序列。用於真菌鑑定的ITS序列通常包括ITS1、5 .8 S 和ITS2。真菌ITS 區域長度一般在500 ~...
ITS(internal transcribed spacer of nuclear ribosomal DNA)為內轉錄間隔區,是核糖體RNA(rRNA)基因非轉錄區的一部分。ITS位於18S rRNA基因和28S rRNA基因之間,中部被5.8S rRNA基因一分為二,即ITS1(the first internal transcribed...
間插序列是指基因內部不編碼的區域,也稱內含子,在初始轉錄本中存在此序列,但在加工後將被切除掉,所以常不作為翻譯的信息。間隔區常常含有轉錄的啟動子和其它上游調節序列。有的內含子也可以編碼,如成熟酶和內切酶等。在遺傳學上通常...
間插序列是指基因內部不編碼的區域,也稱內含子,在初始轉錄本中存在此序列,但在加工後將被切除掉,所以常不作為翻譯的信息。間隔區常常含有轉錄的啟動子和其它上游調節序列。有的內含子也可以編碼,如成熟酶和內切酶等。在遺傳學上通常...
此外,rDNA的內部轉錄間隔區(ITS)在植物和真菌中一直被當作DNA分子標籤用於種屬的鑑定。該序列能否被其他生物的相應序列替代而混淆物種鑑定是一個懸而未決的問題。本項目對rDNA中序列高度保守的元件的生物學功能開展了系統研究,通過對12...
同年,Nomeda Kuisiene等又報導,以 16S - 23S rDNA 內轉錄間隔區序列為靶基因設計特異性引物GEOBAC,以其 PCR 產物來鑑定地芽孢桿菌屬菌種。這些快速而準確的鑑定方法為嗜熱脂肪地芽孢桿菌及地芽孢桿菌屬其它菌種的研究與套用奠定了...
轉錄單位和不轉錄的間隔區構成一個rDNA重複單位。由於不轉錄的間隔區中類似衛星DNA的串聯重複次數不一樣,因此,在不同生物及同種生物的不同rDNA重複單位之間不轉錄間隔區的長短相差甚大。非洲爪蟾的rDNA簇中,由類似衛星DNA的重複序列...
由不能轉錄的間隔區(spacer)把這些單位分隔開。在這裡,間隔區與內含子是不同的概念。在分類上,rDNA這種類型的序列被稱為高度重複序列(highly repeat sequence)DNA。在不同的種屬生物中,rDNA的大小不一,重複單位由數百個至數千個...
CRISPR/Cas系統與鋅指核糖核酸酶(Zinc Finger nuclease,ZFNs)及轉錄激活因子樣效應物核酸酶(Transcription Activator-Like Effector Nuclease; TALENs)作為三大基因編輯工具(Genome editing tool)。但CRISPR/CAS系統與基於蛋白附著特定序列的的...
在海膽中,5種組蛋白基因的轉錄方向都是相同的,每種組蛋白基因獨立的產生自己的mRNA。非洲爪蟾卵細胞5S基因重複單位包括一個基因和一個假基因。在三種不同的海膽中,其組蛋白基因重複單位中非轉錄間隔區在長度和序列上差異是很大的,...
基因序列數據的比對 選擇了適宜的目的基因並通過基因的擴增(PCR技術)和序列測定後,就獲得了各個目標生物類群的 DNA序列數據,對所獲得的同源DNA序列進行比對是分析中的關鍵環節.所謂比對是指通過插入間隔 (gaps)的方法,使不同長度的...