輪替運動障礙（dysdiadochokinesia）是2014年公布的物理醫學與康復名詞。
基本介紹
- 中文名：輪替運動障礙
- 外文名：dysdiadochokinesia
- 所屬學科：物理醫學與康復
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
不能完成主動肌和拮抗肌的快速交替運動的現象。
出處
《物理醫學與康復名詞》第一版。
輪替運動障礙
相關詞條
- 輪替運動障礙
輪替運動障礙（dysdiadochokinesia）是2014年公布的物理醫學與康復名詞。定義不能完成主動肌和拮抗肌的快速交替運動的現象。出處《物理醫學與康復名詞》第一版。1...
- 協調運動障礙
協調運動障礙 協調運動障礙（coordination dysfunction）是2019年公布的運動醫學名詞。定義 共濟失調和隨意運動障礙的總稱。共濟失調錶現為隨意運動無法平穩執行，動作速度、範圍、力量及持續時間均出現異常，包括輪替運動障礙、震顫、失寫症等；隨意運動障礙包括手足徐動症、舞蹈症等。出處 《運動醫學名詞》第一版。
- 運動性共濟失調
肢體性共濟失調又稱運動性共濟失調，表現為坐位時不發生明顯的搖晃，站立時雙腳分開，步行時呈醉漢步態.一側小腦半球病變時，病側出現指0試驗、跟膝脛試驗陽性，肌張力低下，IN反射減弱或消失，輪替動作失常，意向性震顫，書寫障礙，反擊征，爆發式語言，吞咽障礙等。病變影響前庭神經核及其纖維時可有眼震。閉目難立...
- 肢體協調困難症
小腦及其傳入傳出纖維病變都可引起共濟失調，特點是既有軀幹的平衡障礙而致站立不穩，也有肢體的共濟失調而辨距不良、輪替運動障礙、協調不能、運動起始及終止延遲或連續性障礙。小腦性共濟失調不受睜眼、閉目或照明度影響，不伴感覺障礙，有眼球震顫、構音障礙、訥吃和特殊小腦步態，即行走時兩足分開，步距大小不一...
- 顱內併發症-耳源性腦膿腫
小腦腫脹：a、中樞性眼震。b、同側肢體肌張力減弱和消失。c、辨距不良。d、共濟失調。如指鼻不準，錯指物位，輪替運動障礙。步態蹣跚，Romberg征陽性等。4、終期 常因腦疝形成或膿腫破入腦室所致之腦室炎及爆發性瀰漫性腦膜炎而死亡，腦疝前期一般均有劇烈頭痛，頻繁嘔吐，高熱不退，神志不清，最後陷入深度昏迷...
- 朗格漢斯細胞增生症
大多數患者的神經症狀出現在其他部位LCH的若干年後，常見有共濟失調，構音障礙，眼球震顫，反射亢進，輪替運動障礙，吞咽困難，視物模糊等。由丘腦和/或垂體炎性肉芽腫引起的尿崩症可先於腦症狀或與腦症狀同時或其後發生，也可為CNS唯一的表現。(12)Letterer-Siwe病是最嚴重的一型朗格漢斯細胞組織細胞增生症,約占...
- 小腦(人體中的生理結構)
病人不能進行拮抗肌輪替快復動作（例如上臂不斷交替進行內旋與外旋），但當靜止時則看不出肌肉有異常的運動。因此說明，小腦半球是對肌肉在運動過程中起協調作用的。小腦半球損傷後的動作性協調障礙，稱為小腦性共濟失調。傳入系統 在小腦的傳入方面，一般可分為苔狀纖維和攀緣纖維兩個傳入系統。苔狀纖維傳入系統包括...
- 耳源性腦膿腫
（5）小腦膿腫①中樞性眼震。②同側肢體肌張力減弱或消失。③共濟失調，如指鼻不準、錯指物位、輪替運動障礙、步態蹣跚等。4.終期 常因腦疝形成或腦室炎、暴發瀰漫性腦膜炎死亡。檢查 1.頭顱CT和MRI 可顯示膿腫大小、位置等情況，對腦膿腫早期定位診斷具有重要意義。2.眼底檢查 視乳頭水腫的程度反應了顱內壓...
- 朗格漢斯組織細胞增多症
最常見的受累部位是丘腦-垂體後葉區，彌散性LCH可有腦實質性病變。大多數患者的神經症狀出現在其他部位LCH的若干年後。常見有共濟失調構音障礙、眼球震顫、反射亢進、輪替運動障礙、吞咽困難、視物模糊等。檢查 1.血象 全身彌散型LCH常有中度到重度以上的貧血，網織紅細胞和白細胞計數可輕度升高，血小板減低，少數病例...
- cerebellar
Individuals with cerebellar ataxia could display dysdiadochokinesia.小腦性共濟失調患者可出現輪替運動障礙。The neurological indication is of a cerebellar abnormality with no sign of peripheral neuropathy.神經病學上的表現是小腦異常，沒有出現周圍神經系統病變的症狀。In 1873, Golgi published a paper containing...
- 感覺性共濟失調
膀胱括約肌障礙也較常見，少數患者智慧型減退，視力正常，無感覺障礙。氣腦造影、CT或MRI可見到蚓狀溝加寬而第四腦室正常。(七)肌陣攣性小腦協調障礙：為常染色體隱性遺傳。也稱“齒狀核紅核萎縮”。臨床表現肌陣攣、小腦功能障礙、伴有或不伴有癲癇大發作。開始可為一個肢體的定向性震顫，構音障礙，辨距不良，輪替運...
- 共濟失調的檢查
（2） 輪替運動試驗：囑病人兩手做快速翻轉運動，若某側肢體動作緩慢笨拙，為試驗陽性。 （3） 跟膝脛試驗：病人仰臥，囑其抬高一側下肢，以足跟置於對側下肢膝蓋上，再沿脛骨前方向下滑動，若足跟不能準確地置於膝蓋上，亦不能直線地沿脛骨向下滑動，為試驗陽性。 （4） 描圖試驗：檢查時病人仰臥，囑其以足在...
- 發作性共濟失調
1臨床表現是肌陣攣J腦功能不良伴有或不伴癲癇大發作多在7－21歲起病開始可能為一個肢體的定向性震顫構音障礙辨距不良輪替運動不能肢體共濟失調較軀幹共濟失調明顯上肢較下肢重嚴重者兩手向前伸直時呈撲翼樣震顫肌陣攣性癲痛可在小腦症狀出現之前數年已存在 2診斷主要依靠肌陣攣小腦功能障礙伴有或不伴有癲痛大發作 （...
- 遺傳性共濟失調
患者表現為闊基底步態，行走傾倒，指鼻、輪替試驗陽性，構音障礙，眼球震顫，腱反射亢進、病理征陽性。部分患者可有不自主運動、頭暈、多汗、膀胱直腸功能障礙等。也有部分患者存在思維、智慧型、記憶等高級神經功能障礙。Friedreich型共濟失調 Friedreich型共濟失調(Friedreich’s ataxia)是表現小腦性共濟失調的最常見特發...
