載體引物法即:Kato 等將oligo-capping 技術進一步改進,省去了其中的PCR 步驟。他們構建了一種穿梭載體pKAl,將此載體做成載體引物(vector primer) 直接連在mRNA 的3' 端。
載體引物法即:Kato 等將oligo-capping 技術進一步改進,省去了其中的PCR 步驟。他們構建了一種穿梭載體pKAl,將此載體做成載體引物(vector primer) 直接連在mRNA 的3' 端。
載體引物法即:Kato 等將oligo-capping 技術進一步改進,省去了其中的PCR 步驟。他們構建了一種穿梭載體pKAl,將此載體做成載體引物(vector primer) 直接連在mRNA 的...
亞磷醯胺三酯法是將DNA固定在固相載體上完成DNA鏈的合成的,合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的,相鄰的核苷酸通過3′→5′磷酸二酯鍵連線。 引物...
序列測定用引物: DNA 序列測定是分子生物學中最重要和最精細的研究技術,其中最常使用的是末端終止法,即是一種依賴於特異DNA 引物的序列測定方法。...
(1)載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。...
有Mg2 、ATP存在的連線緩衝系統中,將分別經酶切的載體分子與外源DNA分子進行...LB培養基(加抗菌素),PCR用試劑,引物,質粒提取用試劑,酶切需要的限制性內且酶...
一種DNA連續測序法。將待測DNA片段克隆進測序載體,進行測序電泳。當完成第一輪測定時,將引物與剛完成測序的DNA序列末端結合,進行第二輪測序電泳,如此重複直至完成。...
載體小件上含有特有序列互補的引物,能與待檢的DNA配對,可用聚合酶鏈反應技術擴增該DNA片段並隨之進行測序。適用於只有一個引物可用的DNA片段的擴增,在基因組步移...
無縫克隆(Seamless Cloning/In-Fusion Cloning),區別於傳統PCR產物克隆,唯一的差異在於載體末端和引物末端應具有15-20個同源鹼基,由此得到的PCR產物兩端便分別帶上了...
z利用酶切獲得的3‘和5’擴增產物,並且利用T4DNA連線酶將它們連線起來。利用接頭和cDNA合成引物中的內切酶將最終的全長cDNA克隆到載體中。...
又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法,是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析...
克隆化CDNA 自身雜交法: 用隨機八聚寡核苷酸作為引物將mRNA 逆轉錄成cDNA,將分離到長為400~ 1600bp 的cDNA 複製人載體,用載體外側引物來擴增出短片段cDNAI,這些...