軸突變性(Axonal degeneration),目的是研究在急性視神經炎(ON)患者中,標誌軸突損傷和感染的血漿生物學標誌物是否與視功能的缺失和恢復有關。
基本介紹
- 中文名:軸突變性
- 外文名:Axonal degeneration
- 病症:急性視神經炎
- 方法:對照組人群行縱向前瞻性研究
- 測定對象:血漿中磷酸化的神經纖維重鏈
軸突變性(Axonal degeneration),目的是研究在急性視神經炎(ON)患者中,標誌軸突損傷和感染的血漿生物學標誌物是否與視功能的缺失和恢復有關。
軸突變性(Axonal degeneration),目的是研究在急性視神經炎(ON)患者中,標誌軸突損傷和感染的血漿生物學標誌物是否與視功能的缺失和恢復有關。方法:對18例ON患者和14例對照組人群行縱向前瞻性研究。測定血漿中磷酸化的神經纖維重鏈(NfHS...
軸索變性 軸索變性(axonal degeneration)是2020年公布的病理學名詞。定義 常見的神經系統病理性變化。軸索損傷後的病理改變包括軸索腫脹、碎裂、回縮及萎縮等。出處 《病理學名詞》。
SC與巨噬細胞一同吞噬變性的軸突髓鞘,增殖的SC形成bungner帶,引導再生軸突的生長。另外SC分泌表達多種生物活性物質如神經營養因子、神經細胞黏附分子等,除了誘導軸突的延伸、髓鞘化及神經的再支配。還能穩定外周膠質細胞網路,短暫的黏附有...
瓦勒氏變性Wallerian Degeneration 是(Waller,Augustus Volney,1816年生,英國倫敦內科醫師)提出的。又稱沃勒變性。切斷神經纖維後,在與神經細胞失去聯繫的一側(末梢側)神經纖維,在幾天內所發生的變性,但細胞側的纖維部分則沒有多大...
MAP4)。進而通過基因過表達、基因沉默等技術,在分子、細胞、動物(斑馬魚)水平,研究protrudin和MAP4的相互作用及功能,揭示神經軸突生長的分子機制及網路調控,為神經軸突變性的治療提供新的靶點或理論支持。
逆向變性 逆向變性(retrograde degeneration)是2016年公布的顯微外科學名詞。定義 在損傷的神經纖維近端,神經軸突與髓鞘發生與沃勒變性相同的碎片、崩解與吸收改變的過程。出處 《顯微外科學名詞》第一版。
好發於軸突聚集區,如胼胝體、腦幹上端背外側、腦白質、小腦、內囊等處。顯微鏡下顯示大腦半球、小腦、腦幹等部位的軸突腫脹,可形成軸突回縮球,後期出現大量呈簇的小膠質細胞和長束組織變性。出處 《神經病學名詞》
外傷致神經細胞的軸索斷裂後,遠端軸索和髓鞘變性解體,被施旺細胞,巨噬細胞吞噬,並向近端發展,但近端往往只吞掉一兩個RANVIER結節.說明神經細胞受到了一定的損傷,越接近胞體危害性越大,可導致神經細胞的死亡.但是它的出現又是神經細胞...
側重於DR6對於神經元軸突消退的作用機制,試圖闡明PrPSc導致神經元軸突消退的分子機制。闡明PrPSc誘導該病發生的主要靶細胞-即神經元的胞體和軸突的變性機制,對於揭示朊病毒的入侵和致病機制,為朊蛋白疾病的治療靶位點提供理論依據等具有...
神經纖維因外傷或其他原因與胞體斷離,則要發生破壞和死亡,這種過程稱為神經纖維潰變。神經纖維的潰變發生在於胞體離斷數小時以後,此時的周圖和髓鞘以至末梢部分先出現膨脹,繼而出現崩裂,潰解成碎片、小滴狀,也稱Weller變性。
華氏變性指周圍神經損傷後,其遠端神經發生的組織學變化。包括軸突和髓鞘崩潰;吞噬細胞浸潤,清除軸突和髓鞘的碎片;施萬細胞增生形成細胞帶(即Bungner帶)為再生軸突從近端長進神經遠端作好準備。過去只見到其潰破一面,忽略了增生的一面...
神經元顯著減少或完全脫失,軸突變性和星形膠質細胞增生。角膜邊緣後彈力層及內皮細胞漿內,可見棕黃色細小銅顆粒沉積,嚴重者角膜中央區及間質細胞中也可見到。肝臟外表及切面可見大小不等結節或假小葉,頗似壞死後肝硬化,肝細胞脂肪變性,...
軸突斷傷(axonotmesis)是2020年公布的手外科學名詞。定義 根據塞登分類法,屬於周圍神經的中度損傷。其特點是周圍神經受損後軸突中斷或嚴重破壞,損傷的遠側段可發生順行變性;但其周圍的支持結構,尤其是神經內膜仍保持完整,可以引導近...
逆行變性(retrograde degeneration)是2020年公布的手外科學名詞。定義 自損傷部位向神經纖維近側部的潰變。外周神經纖維被切斷後,與胞體相連的近端神經纖維近斷口處的髓鞘和軸突崩解破碎,迅速發生退變,逐漸被巨噬細胞吞噬清除。一般僅...
本項目通過觀察離全神經細胞和活體動物中毒後細胞內Ca(2+)、CaM(+)、Ca(2)依賴性蛋白激酶、蛋白水解酶、NF及其相關蛋白形態、含量、聚合及其mRNA表達等指標的改變,探討中毒後神經軸突內Ca(2+)通過哪些信息傳遞因子導致NF變性的...
華勒變性、軸突變性、神經元變性、節段性脫髓鞘 華勒變性 指神經纖維受各種外傷斷裂後,遠端神經纖維發生的一系列變化。斷端遠側的軸突由於得不到胞體的營養支持,只能生存幾天,以後很快發生變性、解體。殘骸由施萬細胞和巨噬細胞吞噬...
軸突型常染色體隱性遺傳的CMT主要特徵是發病年齡相對較早,常在青春期起病,神經傳導速度正常或輕度減慢,神經病理學顯示為軸突變性。已發現兩個基因位點1q21.2-21.3、19q13.3與之有關,分別命名為CMT2B1、CMT2B2[19,21], 核纖層...
CMT2型的病理特點與前兩型明顯不同,主要表現為慢性軸突變性和有髓纖維數量減少,粗有髓纖維受累較重,偶見繼發性節段性脫髓鞘,無串珠樣髓球形成和吞噬細胞吞噬髓鞘等急性軸突壞變的特徵。無髓纖維也表現為軸突變性和數量減少,偶見再生...
面神經早期病變為水腫、脫髓鞘,嚴重可有軸突變性。二中醫病因病機 中醫認為本病是人體正氣不足,絡脈空虛,風邪乘虛侵襲太陽經,經入少陽經,殃及陽明經;風為陽邪,其性喜上,致面部三陽經經氣阻滯不通,筋脈失養,導致顏面一側...