車用汽油有害物質控制標準

車用汽油有害物質控制標準適用於作為點燃式內燃機燃料的車用汽油。

基本介紹

  • 中文名:車用汽油有害物質控制標準
  • 序列號:GWKB1-1999
  • 類型:國家標準
  • 運用領域:車用汽油
規定內容,鐵元素,

規定內容

1 主題內容和適用範圍。
本標準規定了車用汽油中會對機動車排放、人體健康和生態環境產生不利影響的有害物質含量的控制指標。
本標準適用於作為點燃式內燃機燃料的車用汽油。
2 引用標準。
下列標準所包含的條文,在本標準中被引用即構成本標準的條文,與本標準同效。
GB 380-77 石油產品硫含量測定法(燃燈法)。
GB/T4756-1998 石油液體手工取樣法。
GB 8020-87 汽油鉛含量測定法(原子吸收光譜法)。
GB 11132-89 液體石油產品烴類測定法(螢光指標劑吸附法)。
GB/T17040-1997 石油產品硫含量測定法(能量色散X射線災光光譜法)。
SH/T0020-90 汽油中磷含量測定法(分光光度法)。
SH/T0102-92 潤滑油和液本燃料中銅含量測定法(原子吸收光譜法)。
ASTMD3831-94 汽油中錳含量的測定法(原子吸收光譜法)。
ASTMD3606-96 汽油中苯、甲苯含量測定法(氣相色譜法)。
當上述標準被修訂時,應使用其最新版本。
3 技術要求。
3.1 車用汽油中有害物質含量須符合下表規定:
表1 車用汽油有害物質含量控制限值 。
項 目
控 制 指 標
試 驗 方 法
苯,%(體積分數)
≤2.5
ASTMD3606
烯烴,%(體積分數)
≤35
GB11132
芳烴,%(體積分數)
≤40
GB11132
錳,(g/L)
≤0.018
ASTMD3831
不得檢出①
見附錄A
不得檢出②
SH/T0102
鉛,(g/L)
≤0.013
GB8020
磷,(g/L)
≤0.0013
SH/T0020
硫,%(質量分數)
≤0.08
GB380③;GB/T17040
註:①檢出限為0.005g/L。
②檢了限為0.001g/L。
③裁判試驗採用GB/380。
3.2 車用汽油中應加入能在效清除積碳的清淨劑。
4 取樣
取樣按GB/T4756進行,取2L車用汽油作為檢驗和留樣用。
5 標準的實施與監督
5.1 本標準適用於生產和銷售的車用汽油
5.2 生產的車用汽油自2000年1月1日起執行本標準。烯烴控制指標的執行日期在滿足5.3節要求的前提下相應推遲。
5.3 銷售的車用汽油自2000年7月1日起執行本標準。烯烴控制指標按不同時間和地區實施:自2000年7月1日起,北京市、上海市和廣州市實施:自2003年1月1日起,全國實施。
5.4 各級環境保護部門會同工商行政管理、質量技術監督等部門對汽油生產企業和汽油銷售市場監督檢查。

鐵元素

電漿發射光譜法(ICP/AES)測定汽油中的鐵元素
A1 套用範圍
本方法適用於測定車用汽油中痕量的鐵元素。取400g試樣,可測定鐵元素的最低含量不大於0.005g/L。
A2 方法概述
試樣用碘氧化,稀硝酸萃取。萃取液用電漿發射光譜儀測定,工作曲線法定量,數據系統自動處理並列印出分析結果。
A3 儀器及設備
(1)電漿發射光譜儀。
(2)分液漏斗:500、1000ml。
(3)燒杯:100ml。
(4)容量瓶:10、25、50、200、500ml。
(5)聚乙烯塑膠瓶:25、50、125、250ml。
(6)量筒:5、10、500ml。
(7)振盪器。
A4 試劑及材料
A4.1 過氧化氫:30%,分析純。
A4.2 硝酸:優級純,配製成10%水溶液。
A4.3 鹽酸:優級純。
A4.4 二甲苯:分析純。
A4.5 碘:分析純,配製成含1%碘的二甲苯溶液。
A4.6 去離子水。
A4.7 Fe2O3:光譜純。
A4.8 氬氣:高純氣,用作儀器工作氣體。
A5 配製標準溶液
A5.1 貯備標準溶液:按表A1所列方法配製鐵元素濃度為1mg/ml的貯備標準溶液。
表A1 貯備標準溶液的製備
元素
試劑
稱重,g
溶解方法
稀釋體積,ml
Fe
Fe2O3(120℃烘2小時)
0.2860
20ml1:1鹽酸加熱溶解
200
A5.2 工作標準系列:取A5.1節鐵元素貯備標準溶液配製成含鐵元素的工作標準系列,鐵元素的濃度見表A2
表A2 工作標準系列中鐵元素的濃度,μg/ml
元素
標1
標2
標3
標4
標5
Fe
0.5
1.0
5.0
10.0
50.0
A6 測定條件
套用電漿發射光譜儀、旋流霧室、同心霧化器、節氣炬管,選擇如下測定條件。入射功率:1.25kW。反射功率:<5W。工作氣體:氬氣,壓力150磅/英寸2(10.342巴)。等離子氣流量:0.69L/min。冷卻氣流量:8.11L/min。載氣流量:0.5L/min。蠕動泵轉速750轉/min。
A7 建立工作曲線
按A6的測定條件,測定A5.2節的工作標準系列,建立鐵元素的工作曲線。
A8 實驗步驟
A8.1 樣品處理:測定試樣的比重後,量取500ml左右的試樣於1000ml分液漏斗中,加入2ml碘-二甲苯溶液,激烈振盪後加5ml10%硝酸,在振盪器上振盪5分鐘,靜置分層,懼下層酸液於50ml燒杯中,再用5ml10%硝酸萃取1次,酸液與第一次萃取液合併,然後用10ml水萃取1次,萃取液與前二次萃取液合併。在電爐上加熱蒸發燒杯中酸液至2ml(如有少量有機物,可滴加過氧化氫氧化之),將其轉移至500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度。
A8.2 測定試液:將取樣量(按試樣密度,將取樣體積換算成重量)輸入計算機,按照A6節的測定條件測定A8.1A節的試液,處理數據並列印出試樣中鐵元素的含量。
A9 精密度
兩次平行測定值之差,不大於算術平均值的10%。

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