《超臨界抗溶劑法構築天然藥物輸送微粒的套用基礎研究》是依託華南理工大學，由江燕斌擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：超臨界抗溶劑法構築天然藥物輸送微粒的套用基礎研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：江燕斌
- 依託單位：華南理工大學
- 申請代碼：B0807
- 批准號：20676046
- 支持經費：32（萬元）
- 研究期限：2007-01-01 至 2009-12-31
- 負責人職稱：教授
項目摘要
藥物輸送（DDS）微粒可以增強藥物在生物體內及體外的穩定性、靶向性，提高藥物的生物藥效率及治療功效，進而降低藥物毒性，對醫藥化工產業的產品升級換代具有重要意義，也是中藥二次開發中的研究熱點。基於超臨界抗溶劑製備技術進行DDS微粒功能設計和製備是一種很有前景的綠色新技術，具有突出的優點。本項目擬篩選具體天然藥物-載體模型體系，結合線上檢測技術，從微觀尺度理解和控制DDS微粒的微結構及其在SAS過程中的傳質機理和形成過程，進行粒子成核機理和結構分析；研究DDS微粒微結構特徵與釋放性能之間的關係；基於實驗研究和理論分析，對超臨界抗溶劑DDS微粒製備技術進行過程最佳化，通過模型化的方法實現依據目標性能設計、定製DDS微粒微觀結構。本項目屬於化學工程/物理化學/藥物化學的交叉前沿領域，研究SAS過程DDS微粒形成機制及DDS微粒微結構對釋放性能的影響，對我國醫藥、化學工業具有十分重要的意義。
