重慶大學藥學院院長、特聘教授、博士生導師。
基本介紹
- 中文名：賀耘
- 國籍：美國
- 出生地：重慶
- 職業：教授
- 畢業院校：西南大學，蘭州大學，香港中文大學等
簡介,教育經歷,人物履歷,社會職務,近期代表性論文,
簡介
美國斯克里普斯研究所博士，擁有近20年在國際500強制藥公司雅培、諾華及羅氏、美國生物科技公司Ionis和國際知名醫藥外包公司PPD從事新藥研發和高層科研管理的經驗。曾任中美生物技術與製藥協會會長、百華協會理事。領導參與了數十項創新藥物研發項目，和團隊成功推進了10餘個藥物進入臨床研究。發表SCI論文100餘篇，申請專利100餘項，他引6000餘次，H指數41。是多家生物技術公司和製藥企業的創始人或顧問。
教育經歷
The Scripps Research Institute（美國斯克利普斯研究所），博士，2000年，導師：K.C. Nicolaou教授(美國科學院院士)
Iowa State University（美國愛荷華州立大學），碩士，1992年，導師：Richard C. Larock教授
香港，香港中文大學化學系。博士研究生，1988年-1990年，導師：黃乃正（中科院院士）
蘭州大學化學系，碩士，1988年，導師：潘鑫復
西南大學化學系，化學學士，1985年
人物履歷
2012- 現在 重慶大學藥學院 教授、主任、院長
2008-2012 美國PPD子公司保諾科技(北京)高級副總裁兼首席科學官
2006-2008 羅氏研發中心(中國)有限公司藥物化學高級總監
2002-2006 美國諾華研究基金會基因研究所藥物化學副總監
2000-2002 美國IONIS製藥公司藥物化學組長
1991-1995 美國雅培公司藥物化學家
社會職務
2012年百華協會（The Bayhelix Group）理事
2008年中美生物技術與製藥協會（SABPA）全球聯絡委員會主席
2006年中美生物技術與製藥協會（SABPA）理事，會長
2005年中美生物技術與製藥協會（SABPA）科技委員會主席¨美國化學學會和美國科學促進學會會員
2003, 2004, 2005和2006年，SABPA年度生物製藥研討會組織委員會委員
J. Med. Chem., Bioorg. Med. Chem. Lett., Bioorg. Med. Chem., J. Org. Chem., J. Eur. Med. Chem., J. Comb. Chem., Lett. Drug Design Discovery, Org. Lett., Tetrahedron, Tetrahedron Lett., Chem.--Eur. J等著名期刊審稿人
近期代表性論文
N. Zhang, Z. M. Yu, X. H. Yang, Y. Zhou，J. Wang, S. L. Zhang, M. W. Wang, and Y. He,Synthesis, Biological Evaluation and Structure-activity Relationship of a Novel Class of PI3Kα H1047R Mutant Inhibitors,Eur. J. Med. Chem.,2018, Accepted
B. J. Xiong, X. Q. Zeng, S. S. Geng, S. Chen, B. Xu, Y. He, and Z. Feng, Thiyl Radical Promoted Chemo- and Regioselective Oxidation of C=C Bonds by Molecular Oxygen via Iron Catalysis,Green Chem.,2018,Accepted
Z. H. Lin, X. B. Xu, S. Zhao, X. H. Yang, J. Guo, Q. Zhang, C. M. Jing, S. Chen and Y. He,Total Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Natural Albomycins against Clinical Pathogens,Nat. Commun.,2018,DOI:10.1038/s41467-018-05821-1
N. Zhang, Z. M. Yu, X. H. Yang, Y. Zhou, Q. Tang, P. Hu, J. Wang, S. L. Zhang, M. W. Wang, and Y. He,Difuran-substituted Quinoxalines as a Novel Class of PI3K<alpha> H1047R Mutant Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation and Structure-activity Relationship,Eur. J. Med. Chem.,2018,157, 37-49.DOI:10.1016/j.ejmech.2018.07.061
B. Xu, Z. M. Yu, S. C. Xiang, Y. S. Li, S. L. Zhang, Y. He,Rational Design of Mitochondria-targeted Pyruvate Dehydrogenase Kinase 1 Inhibitors with Improved Selectivity and Antiproliferative Activity,Eur. J. Med. Chem.,2018, 155,275-284DOI:10.1016/j.ejmech.2018.06.012
S. L. Zhang, Y. He, K. Y. Tam,Targeting Cancer Metabolism to Develop Human Lactate Dehydrogenase 5 (HLDH5) Inhibitors,Drug Discovery Today,2018,23, 1407-1415DOI:10.1016/j.drudis.2018.05.014
H. Y. You, S. Vegi,C. Lagishetti,S. Chen,R. S. Reddy,X. H. Yang, J. Guo, C. H. Wang, Y. He,Synthesis of Bioactive 3,4-Dihydro-2H-naphtho[2,3-b] [1,4]oxazine-5,10-dione and 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-naphtho[2,3-b]azepine-6,11-dione Derivatives via Copper-catalysed Intramolecular Coupling Reaction,J. Org. Chem.,2018,83,4119-4130DOI:10.1021/acs.joc.8b00020
N. Zhang, Z. M.Yu, X. H. Yang, P. Hu, Y. He,Synthesis of Novel Ring-contracted Artemisinin Dimers with Potent Anticancer Activities,Eur. J. Med. Chem.,2018,150, 829-840DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.010
A. Yesu, X. H.Yang, M.H.Zhou, P. R. Devi, S. L. Zhang, Z. Wang, Y. He,Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Novel Azacalix[2]arene[2]pyrimidines,Eur. J. Med. Chem.,2018,151, 214-225DOI:10.1016/j.ejmech.2018.02.079
Z. Wang,A. Yesu,Y. He, Construction of Polycyclic Indole Derivatives via Multiple Aryne Reactions with Azaheptafulvenes,Org. Lett.,2018,20, 644–647DOI:10.1021/acs.orglett.7b03789
S. Karnakanti,Z. L. Zang,S. Zhao,P. L. Shao,P. Hu andY. He,Palladium-catalyzed Oxidative Arylacetoxylation of Alkenes: Synthesis of Indole and Indoline Derivatives,Chem. Commun.,2017,53, 11205-11208DOI:10.1039/C7CC06448A
P. R. Devi;N. Zhang;Z.M.Yu;Z. Wang;Y.He,Total Synthesis of Kanamienamide,J. Org. Chem.,2017,82, 11262–11268.DOI:10.1021/acs.joc.7b01984
B. Sreenivas, P. R. Devi, W. X. Li, C. H. Wang, J. Guo, Y. He, A Unified Modular Synthetic Strategy for Dictyodendrins F, H, I, and G,Org. Lett.,2017,19, 4996–4999.DOI:10.1021/acs.orglett.7b02511
Q. Liu, P. Hu and Y. He, “Asymmetric Total Synthesis of Nannocystin A”,J. Org. Chem.,2017,82, 9217–9222.DOI:10.1021/acs.joc.7b01502
M.Q. Tang; P. Hu; Q. Zheng; N. Tirelli; X. H.Yang; Z. L.Wang; Y. F.Wang; Q. Tang; Y. He,Polymeric Micelles with Dual Thermal and Reactive Oxygen Species (RO.S)-Responsiveness for Inflammatory Cancer Cell Delivery,J. Nanobiotechnology,2017,15,39.DOI:10.1186/s12951-017-0275-4
M. Q. Tang, Q. Zheng, N. Tirelli, P. Hu, Q. Tang, J. Gu, Y. He，Dual Thermo/Oxidation-Responsive Block Copolymers with Self-Assembly Behaviour and Synergistic Release,Reactive and Functional Polymers,2017, 110,55 –61.DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2016.12.009
N. Qi, Z.L.Wang, A. S. Rao, Q. Liu, J. Guo, and Y. He,Total Syntheses of Anti-HIV Cyclodepsipeptides Aetheramides A and B,J. Org. Chem.,2016,81, 12466–12471.DOI:10.1021/acs.joc.6b02292
N. Qi, A. S. Rao, Z.L.Wang, Q. Liu, J. Guo, and Y. He,Asymmetric Total Syntheses of Aetheramides and Their Stereoisomers: Stereochemical Assignment of Aetheramides,Org. Lett.,2016,18, 4718–4721. DOI:10.1021/acs.orglett.6b02371
R. S Reddy,C. Lagishetti,I. N. C Kiran,H. Y.You, andY. He,Transition-Metal-Free Cascade Synthesis of 4-Quinolones: Umpolung of Michael Acceptors via Ene Reaction with Arynes,Org. Lett.,2016,18, 3818–3821. DOI:10.1021/acs.orglett.6b01830
J. Guo,I. N. C Kiran,R. S Reddy,J.S.Gao,M.Q.Tang,Y.Y.Liu, andY. He,Synthesis of Carbazolequinones by Formal [3 + 2] Cycloaddition of Arynes and 2-Aminoquinones,Org. Lett.,2016,18, 2499–2502. DOI:10.1021/acs.orglett.6b01090
Y. He,P. K.Agarwal,I.N.C Kiran,R.C.Yu,B. Cao,C Zou,X.H.Zhou,H.C.Xu,B. Xu,L. Zhu,Y. Lan, K. C. Nicolaou,Efficient Synthesis of Dimeric Oxazoles, Piperidines and Tetrahydroisoquinolines fromN-Substituted 2-Oxazolones,Chem. Eur. J.,2016,22, 7696 –7701. DOI:10.1002/chem.201601471
