負離子自由基引發劑(anion radical initiator)是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:負離子自由基引發劑
- 外文名:anion radical initiator
- 所屬學科:化學
- 公布時間:2016年
負離子自由基引發劑(anion radical initiator)是2016年公布的化學名詞。
負離子自由基引發劑(anion radical initiator)是2016年公布的化學名詞。定義具有負離子自由基結構的一類引發劑。如萘鈉複合物。其可以通過單電子轉移引發苯乙烯、丁二烯等單體形成負離子自由基,而後由自由...
(1)正離子自由基的形成。將芳烴如苯、萘及多環芳烴等溶於濃硫酸中可形成正離子自由基,濃硫酸的作用既是一種氧化劑又是一種供給具高度親電性的正離子的合適的介質。(2)正離子自由基的反應正離子自由基的反應與負離子自由基的反應相類似,例如它們可以起二聚反應,在聚合反應中作為引發劑等等。自由基聚合反應...
過硫酸鹽引發劑 過硫酸鹽引發劑是2011年公布的材料科學技術名詞。定義 通過分子中的過硫酸根受熱分解生成負離子自由基的水溶性自由基聚合引發劑。出處 《材料科學技術名詞》。
電子轉移引發劑,由電子給體和電子受體間形成的電荷轉移絡合物,會分別分離生成正離子、負離子或自由基,可被用作自由基聚合和離子型聚合的引發劑,統稱為電子轉移引發劑。自由基聚合引發劑 自由基引發劑,簡稱引發劑。指一類容易受熱分解成自由基(即初級自由基)的化合物,可用於引發烯類、雙烯類單體的自由基聚合...
負離子電化學聚合過程通過電解單體溶液形成負離子活性中心,在陽極進行的聚合反應。單體溶液由溶劑(水或有機溶劑)、單體、無機化合物組成,其中無機化合物既可使電流通過溶液,也可參與引發過程。當電流通過反應體系時,電子可直接轉移到單體上,形成負離子自由基,進而雙基偶合形成雙負離子,進而使單體進行負離子聚合。...
引發劑在電解反應中產生活性中間體(自由基,陰離子、陽離子等),此作用於單體引起聚合。活性中間體的產生在電極表面會形成電荷轉移層。在很多場合未必引起聚合。因為聚合速度依賴於發生聚合的電極界面內的部位,這時不僅不能形成密善性好的膜,而且在極端的場合在電極界面外的電解液相內進行連鎖聚合。當然,由於活性...
鏈引發: I→ R R+M → RM 鏈增長:RM+M →RM₂ RM₂+M → RM₃ --- RM + M →RMₙ 鏈終止RMₙ→ 死聚合物 式中:I代表引發劑;R·引發劑形成的活性種; M代表聚合單體;“·”代表活性種的位置,可以是自由基、陽離子或陰離子,RM代表生成的聚合物大分子。自由基和離子型聚合反應的...
自由基的清除 給予負離子,使生物體體內過剩的活性氧還原,就能夠抑制生物體的氧化。負離子能夠使生物體容易攝取維他命頪,胺基酸,礦物質等,這些成分能夠分解,消除活性氧,提高SOD的活性。所以負離子是生物體不可或缺的物質。負離子是唯一能夠消除活性氧自由基,保護生物體的自然要素。負離子沒有副作用,能夠促進...
在一個化學反應中,或在外界(光、熱等)影響下,分子中共價鍵分裂的結果,使共用電子對變為一方所獨占,則形成離子;若分裂的結果使共用電子對分屬於兩個原子(或基團),則形成自由基。包括以下產生方式:①引發劑引發,通過引發劑分解產生自由基。②熱引發,通過直接對單體進行加熱,打開乙烯基單體的雙鍵生成自由...
反應為自由基機理,自由基引發劑體系為AIBN和三丁基錫烷。原料環狀β-酮酯可通過Dieckmann縮合合成。底物通過此反應可在環中增加 1~4 個碳原子 最早的Dowd-Beckwith擴環反應將環己酮-2-羧酸乙酯用氫化鈉處理產生的烯醇負離子,對1,4-二碘丁烷行親核脂肪取代,生成α-碘丁基取代物,然後再用AIBN/Bu₃SnH 處理...
共有四種類型,即自由基聚合、正離子聚合、負離子聚合和配位負離子聚合(或稱絡合負離子聚合,見表)。此表說明,烯類單體適合於哪一類型聚合,與它的取代基Y有關。當Y為較強的給電子基團(如烷氧基—OR)時,導致雙鍵電子云密度增大,有利於正離子引發劑的加成而進行正離子聚合;反之,當Y為較強的吸電子基團(如...
式中:I代表引發劑;R·引發劑形成的活性種; M代表聚合單體;“·”代表活性種的位置,可以是自由基、陽離子或陰離子,RM代表生成的聚合物大分子。自由基(引發)聚合反應 英文名(radical polymerazation)。在引發劑和熱、光等輻射作用下,單體活化,形成初級自由基,初級自由基與單體加成生成單體自由基為鏈引發...
加聚反應主要包括四種,分別為自由基聚合,正(陽)離子聚合,負(陰)離子聚合與配位聚合4大類,他們都包括鏈引發、鏈增長、鏈終止三個階段的反應,分別適用於不同的單體。1. 正(陽)離子聚合 陽離子聚合使用的引發劑通常是較強的路易斯酸(如質子、五氟化磷,等)或者發煙硫酸。在酸性條件下,質子或路易斯酸...
迄今已發現多種各具特色的反應活性中間體。主要有:正碳離子(R+)、負碳離子(R⁻)、自由基(R·)、卡賓(R₂C:)。還有複合型中間體,如正離子基R⁺和負離子基R⁻(見離子基)等物種。中間體極其活潑,壽命很短,難以用常規方法加以分離和提純。鑒於它們的結構特徵,可以在特殊條件(低溫或捕集、絡合等...
迄今已發現多種各具特色的反應活性中間體。主要有:正碳離子(R+)、負碳離子(R-)、自由基(R·)、卡賓(R2C:)。還有複合型中間體,如正離子基R+和負離子基R-(見離子基)等物種。中間體極其活潑,壽命很短,難以用常規方法加以分離和提純。鑒於它們的結構特徵,可以在特殊條件(低溫或捕集、絡合等)下使用...
正離子活性聚合研究已經取得很大的進展,Chung發現一種簡便的硼烷體系,在常溫下與O2反應生成碳氧自由基,從而引發其它單體進行活性自由基聚合,並用此合成了嵌段聚合物。用活性正離子聚合法合成末端是叔氯的聚異丁烯,並將末端轉化成硼烷基,然後引發苯乙烯發生自由基聚合反應生成嵌段聚合物。正離子聚合轉為負離子聚合 ...
2、活性中心為自由基,鏈發反應 3、活性中心不斷生成由不斷消失 4、溫度升高,反應速率加大,聚合度下降。壓力升高都增加。質子酸引發單體和聚合的能力取決於酸提供質子的能力與負離子的親核能力。鏈轉移反應導致陽離子聚合反應中聚合鏈的增長停止,但不能是動力學終止 配位聚合:單體分子碳碳雙鍵先在過濾金屬催化劑...