豐原藥業

安徽豐原藥業股份有限公司(以下簡稱“本公司”)繫於1997 年8 月1 2 日經安徽省體改委皖體改函字(1997)59 號文批准,由安徽省無為製藥廠、安徽省巢湖蜂寶製藥廠(已更名為安徽省巢湖蜂寶製藥有限公司)、安徽省無為縣騰飛醫藥包裝廠、安徽省無為縣印刷廠和無為縣經貿建築工程公司作為發起人, 以發起方式設立的股份有限公司,股本總額為2,060.4 萬元。

發展歷程

1997 年8 月30 日，本公司在安徽省工商行政管理局領取企業法人營業執照，註冊號為25922200-8。

1998 年11 月26 日，經安徽省體改委皖體改函字(1998)88 號文批准，本公司進行了增資擴股：安徽蚌埠塗山製藥廠以其生產經營性資產評估後淨值1,260 .33 萬元投入本公司，按1.05:1 的比例折為國有法人股1,200.31 萬股；安徽省馬鞍山生物化學製藥廠以其經營性資產評估後淨值714 萬元投入本公司，按1.05 :1 的比例折為國有法人股680 萬股；安徽省藥物研究所以其擁有本公司的62.5 萬元債權出資，折國有法人股59.52 萬股。股本總額增至4,000.23 萬元，並於19 98 年11 月30 日辦理了工商變更登記。

2000 年9 月4 日，經中國證券監督管理委員會以證監發行字(2000)123 號文核准，本公司向社會公開發行人民幣普通股2,500 萬股。

2000 年9 月7 日，本公司採用向一般投資者上網定價發行方式向社會公開發行普通股2,500 萬股,發行後的註冊資本變更為人民幣6,500.23 萬元。

2003 年10 月10 日，經本公司臨時股東大會決議通過,以本公司截至2003 年6 月30 日止的總股本6,500.23 萬股為基數，向全體股東按每10 股派送2 股紅股，同時用資本公積向全體股東按每10 股轉增股本8 股，送股後的註冊資本變更為人民幣13,000.46 萬元。

2005 年5 月31 日，經本公司2004 年年度股東大會決議通過，以本公司截至 2004 年12月31 日止的總股本13,000.46 萬股為基數，用資本公積向全體股東按每10 股轉增股本10股，轉股後的註冊資本變更為人民幣26,000.92 萬元。

2005 年12 月28 日，本公司召開股權分置改革相關股東會議，表決通過了安徽豐原藥業股份有限公司股權分置改革方案。根據股權分置改革方案，流通股股東每持有10 股流通股股份獲得非流通股東支付3.5 股股份對價，並於2006 年1 月13 日實施完畢。股權分置改革完成後，本公司總股本仍為人民幣26,000.92 萬元。

2014年3月24日，豐原藥業發布公告，稱擬以7.81元/股定增不超過3072.98萬股收購普什製藥100%的股權，同時以不低於7.03元/股定增不超過1137.98萬元募集配套資金。普什製藥100%股權預估交易價格為2.4億元，但是增值率僅為6%。

代表藥品

藥品名稱	伊布利特注射液
性狀	本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
適應症	伊布利特注射液用於近期發作的房顫或房撲逆轉成竇性心律，長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續時間超過90天的心律失常患者的療效還未確定。
用法用量	在下列情況應該立即停止使用本品：原心律失常消失；出現連續性或間歇性室性心動過速; QT 或 QTc明顯延長。
注意事項	注射完本品後，患者應當用連續心電圖監測觀察至少4小時，或者等到QTc恢復到基線。如果出現明顯的心律不齊現象，應當延長監測時間。在本品給藥及隨後對患者的監測過程中，必須配備有經驗的人員和合適的儀器設備，如心復律器/除顫器以及治療連續性室性心動過速包括多形性室性心動過速的藥物（詳見注意事項）。; 伊布利特注射液可以未經稀釋直接給藥，也可以在50毫升稀釋液中稀釋後給藥。伊布利特可在給藥前加到0.9%的氯化鈉注射液或5%的葡萄糖注射液；本品1支10毫升的包裝(0.1毫克/毫升)可以加到50毫升的輸液包中，形成含有約0.017毫克/毫升伊布利特的混合物。本品為非經腸道藥物，在溶液或容器的有效期內的任何時間，使用前都應當檢查是否有顆粒狀物體以及是否變色。
規格	10ml：1mg