謝琦（1984-），博士，浙江台州人，2019年9月全職加入西湖大學生命科學學院，擔任研究員、助理教授（獨立PI）一職，從事腫瘤幹細胞以及腦腫瘤的靶向治療相關研究。
基本介紹
- 中文名：謝琦
- 國籍：中國
- 出生日期：1984年
- 畢業院校：中國農業大學
- 職業：大學教師，科研工作者
- 學歷：博士研究生
個人簡介,學術成果,代表論文,
個人簡介
2007年本科畢業於中國農業大學生物學院，同年進入中國科學院生物物理研究所，於2012年獲得中科院理學博士學位。2013年初進入克里夫蘭醫學中心（Cleveland Clinic）從事博士後研究工作，師從國際腫瘤幹細胞領域的先驅之一Jeremy Rich博士。2017年8月跟隨導師Jeremy Rich博士轉到加州大學聖地亞哥分校（University of California San Diego，UCSD），並晉升為助理項目科學家（Assistant Project Scientist）。謝琦博士於2019年9月全職加入西湖大學生命科學學院，擔任研究員、助理教授（獨立PI）一職，繼續從事腫瘤幹細胞以及腦腫瘤的靶向治療相關研究。
學術成果
腫瘤幹細胞（Cancer Stem Cell）是腫瘤組織中一群具有自我更新、快速增殖，多向分化潛能、能夠啟動和重建腫瘤組織表型能力的癌細胞。 腫瘤幹細胞參與腫瘤的轉移、復發，促進腫瘤血管新生， 耐受化療和放療以及逃避免疫細胞的監視。 靶向腫瘤幹細胞的治療策略將有可能給癌症的治療帶來新的希望。謝琦博士一直從事腫瘤幹細胞以及幹細胞和所在腫瘤微環境相互作用的相關研究，從表觀遺傳學，轉錄調控水平，翻譯後修飾水平以及代謝水平對其進行了系統性研究， 取得了一系列的研究成果，研究成果以第一作者或通訊作者身份發表在Cell, Cancer Discovery, Immunity, Nature Neuroscience，Journal of Clinical Investigation等國際著名雜誌上， 並多次應邀在幹細胞領域頂級雜誌Cell Stem Cell 上發表評述和綜述文章。現為美國癌症研究會會員（AACR Member, since 2016）,並作為獨立審稿人多次為Clinical Cancer Research, Neuro-Oncology, Cancer letter等專業內著名雜誌審稿。
當前實驗室的研究方向集中（但不限於）以下幾方面：
1. 腫瘤幹細胞的表觀遺傳以及代謝調控
2. 腫瘤幹細胞和腫瘤微環境的相互作用
3. 腫瘤免疫療法（CAR-T,CAR-NK等）的改進
代表論文
1.Xie, Q.*, Wu, T. *, Gimple,C.R. *, Li, Z, ., Prager,C.B., Wu, Q., Yang, Y., Wang, P., Wang, Y., Gorkin, U.D., et al.(2018). N6-methyladenine DNA Modification in Glioblastoma.Cell2018.10.006 (Co-first author) Highlighted byNature Reviews Cancer, Cancer Discovery, Science Translational of Medicine and Nature Chemical Biology
2.Xie, Q., Wu, Q., Horbinski, C.M., Flavahan, W.A., Yang, K., Zhou, W., Dombrowski, S.M., Huang, Z., Fang, X., Shi, Y., et al. (2015). Mitochondrial control by DRP1 inbrain tumor initiating cells.Nature neuroscience18:501-5
3.Xie, Q., Wu, Q., Kim, L., Miller, T.E., Liau, B.B., Mack, S.C., Yang, K., Factor, D.C., Fang, X., Huang, Z., et al. (2016). RBPJ maintains brain tumor-initiating cells through CDK9-mediated transcriptional elongation.The Journal of clinical investigation126, 2757-2772. Highlighted byJCIandCancer Discovery
4.Prager, B. C. *,Xie, Q. *, Bao, S. D. & Rich, J. N. Cancer Stem Cells: The Architects of the Tumor Ecosystem.Cell Stem Cell24, 41-53, doi:10.1016/j.stem.2018.12.009 (2019). (Co-first author)
5.Xie, Q., Flavahan W.A., Bao S., Rich J. (2014) The Tailless Root of Glioma: Cancer Stem Cells.Cell Stem Cell15(2):114-6
6.Miller, T.E., Liau, B.B., Wallace, L.C., Morton, A.R.,Xie, Q., Dixit, D., Factor, D.C., Kim, L.J.Y., Morrow, J.J., Wu, Q., et al. 2017. Transcription elongation factors represent in vivo cancer dependencies in glioblastoma.Nature547:355-359
7.Wang, X., Yang, K.,Xie, Q., Wu, Q., Mack, S.C., Shi, Y., Kim, L.J., Prager, B.C., Flavahan, W.A., Liu, X., et al. (2017). Purine synthesis promotes maintenance of brain tumor initiating cells in glioma.Nature neuroscience. 20 (5), 661
8.Dixit, D.,Xie, Q., Rich, J.N., and Zhao, J.C. (2017). Messenger RNA Methylation Regulates Glioblastoma Tumorigenesis.Cancer cell31, 474-475.
9.Xie, Q., Jing Chen, Han Feng, Shengyi Peng, Ursula Adams, Yujie Bai, Li Huang, Ji Li, Junjian Huang, Songshu Meng, Zengqiang Yuan (2013) YAP/TEAD-mediated transcription controls cellular senescence.Cancer Res73(12):3615-24.
10.Xie, Q.*, Hao, Y.*, Tao, L., Peng, S., Rao, C., Chen, H., You, H., Dong, M.Q. and Yuan, Z. (2012) Lysine methylation of FOXO3 regulates oxidative stress-induced neuronal cell death.EMBO Rep.13(4): 371-7. (Co-first author)
