觸珠蛋白試劑盒

觸珠蛋白試劑盒組成：活性成分：試劑 1 (R1)：無；試劑 2 (R2)：抗人觸珠蛋白山羊抗血清。其它成分：試劑 1 (R1)：防腐劑、聚合物、緩衝液、無機鹽；試劑 2 (R2)：防腐劑、緩衝液、無機鹽。該產品用於定量測定人類血清和血漿中觸珠蛋白 (HPT) 的濃度。

註冊號 國食藥監械（進)字2007第3400844號
生產廠商名稱（中文) 美國Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.,
產品性能結構及組成 試劑盒組成：活性成分：試劑1(R1)：無；試劑2(R2)：抗人觸珠蛋白山羊抗血清。其它成分：試劑1(R1)：防腐劑、聚合物、緩衝液、無機鹽；試劑2(R2)：防腐劑、緩衝液、無機鹽。
產品適用範圍 該產品用於定量測定人類血清和血漿中觸珠蛋白(HPT)的濃度。
註冊代理 強生（上海)醫療器材有限公司
售後服務機構 強生（上海)醫療器材有限公司
批准日期 2007.05.22
有效期截止日 2011.05.21
備註
變更日期
生產廠商名稱（英文)
生產廠地址（中文) 100IndigoCreekDriveRochesterNewYorkUSA14526-5101
生產場所 601LeeRoadRochesterNewYorkUSA14652-3104
生產國（中文) 美國
產品名稱（中文) 觸珠蛋白試劑盒
產品名稱（英文) VITROSChemistryProductsHPTReagent
規格型號 REF6802214
產品標準 進口產品註冊標準YZB/USA3150－2006觸珠蛋白試劑盒
附屬檔案