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利用RNA干擾技術靶向構建角鯊烯合成酶基因ERG9特異性真核表達
載體。將針對粟酒裂殖酵母(SchizosaccharomycespombeLinder)ERG9不同部位所設計的3對siRNA序列通過重組技術
克隆到質粒mU6pro中構建真核表達重組體mU6ERG9siRNA1、2、3,轉化DH5α菌株擴增,提取質粒通過限制性酶切和測序分析對重組表達載體進行鑑定,分析結果表明3個表達
載體的設計基因插入正確,成功構建了ERG9特異性真核表達載體mU6ERG9siRNA,重組體的成功構建為在
裂殖酵母細胞中靶向RNA干擾角鯊烯的合成從而提高
輔酶Q10合成途徑的代謝通量打下基礎。