原因
1.先天性。
2.感染性。包括細菌、真菌、病毒所致的角膜炎、角膜潰瘍。
3.外傷性。角膜穿孔傷、挫傷、爆炸傷、化學燒傷、熱燙傷等。
4.變態反應性。如泡性角膜炎。
5.變性或營養不良性。如角膜老人環。角膜帶狀變性、格子狀營養不良、角膜軟化等。
6.瘢痕性。角膜雲翳、斑毅白斑、粘連性血斑、角膜葡萄腫等。
7.角膜腫瘤。原發者少見,絕大多數起源於結膜或角膜緣。
8.其他。角膜混濁屬其他眼病的體徵之一。如角膜水腫、角膜後沉著物、角膜新生血管。角膜血染、克一佛(Kayser-Fleischer簡稱K-F環)色素環、翼狀胬肉等。
檢查
角膜混濁一般通過視診即可以被看到。輕者似蒙著紗幕樣略呈灰霧狀,重者呈磁白色。然而極輕微的混濁尚需經特殊檢查才能發現。角膜混濁可以是全部,也可為局限性。只要發現混濁,應進一步了解其性質。
一、病史
要了解眼別、發病時間、詳細症狀。如角膜混濁伴眼紅、羞明、流淚、磨痛,視力減退則為角膜炎症特徵。如有外傷史應詢問受傷的具體情況,如農作物致傷者,有可能是真菌感染。有角膜異物剔除史,角膜潰瘍進展迅速者,要注意綠膿桿菌感染。若角膜混濁多為雙眼,無刺激症狀且有家族史,則有角膜變性之可能。曾有外傷或角膜炎史,無任何刺激症狀,僅有視力障礙,則可能系角膜瘢痕。
二、體格檢查
有些角膜病變是全身其他疾病引起的。如感冒可引起療疹性角膜炎,帶狀皰疹可波及角膜,營養不良的嬰幼兒由於維生素A缺乏可引起角膜軟化症。因此應重視全身體檢,有利於診斷。
眼部檢查:可用手電配10倍放大鏡檢查角膜病變。詳細病變尚需依靠裂隙燈顯微鏡配合螢光素染色進行觀察。如角膜炎性混濁主要是細胞浸潤和水腫,故混濁區邊界不清,表面失去光澤伴睫狀充血。若為角膜瘢痕,則無睫狀充血,角膜混濁境界清,表面有光澤。螢光表染色炎症者著色,瘢痕由於上皮完整,無著色表現。在原白班基礎上出現鈣質沉著等,則為角膜變性或營養不良。
三、實驗室檢查
1.刮片及培養:角膜潰瘍刮片迅速了解致病菌,結膜囊分泌物做細菌或真菌培養。
2.細胞學檢查:潰瘍刮片細胞學檢查,病毒呈立體橢圓形。螢光顯微鏡下感染的細胞漿及核呈黃綠色螢光。
3.血清學檢查:對單純皰疹病毒性角膜炎的診斷有意義。
四、器械檢查
裂隙燈顯微鏡配合螢光素染色檢查有助診斷。
鑑別診斷
一、角膜炎
(一)淺層角膜炎
①原發性病變可為病毒所致。如腺病毒VII型引起的流行性角結膜炎、腸道病毒引起的流行性出血性結膜炎。均可在角膜上皮和上皮下引起炎症浸潤。螢光素染色呈粗細不等的點狀著色。若為單純皰疹性上皮感染則呈點狀、星芒狀或線狀,逐漸發展為樹枝狀或地圖狀混濁。
②繼發於鄰近組織的炎症,如較重的急性結膜炎,侵犯角膜周邊部,發生淺表性角膜組織浸潤、水腫、上皮剝脫,多呈點狀局限混濁。螢光素染色陽性。若角膜下1/3有密集的點狀上皮炎和糜爛,常為葡萄球菌性眼瞼炎伴發。
(二)角膜基質炎
大多屬免疫反應,也可由致病微生物直接侵犯所致。先天梅毒是最常見的原因,結核、單純皰疹、帶狀瘡疹等也可引起本病。為一種深層角膜炎,病變位於角膜基質深層,呈霧狀浸潤混濁及水腫。病變角膜增厚,伴有後彈力層皺褶,外觀呈毛玻璃樣。視力減退,睫狀充血,可伴有虹膜睫狀體炎。晚期可見新生血管由周圍伸人角膜基質層,呈毛刷狀,很少分支。輕者炎症消退后角膜仍可恢復透明。如基質板層有壞死,將遺留厚薄不等的深層瘢痕。
(三)角膜潰瘍
角膜有灰白色浸潤,境界欠清,表面失去光澤,繼之組織缺損形成潰瘍,螢光素染色陽性。重者刺激症狀明顯,睫狀充血顯著,潰瘍較大而深,伴前房積膿,可以穿孔。
1.匐行性角膜潰瘍:是一種急性化膿性角膜潰瘍。多見於老年體弱或有慢性淚囊炎者。起病急,常在角膜外傷後1-2d內出現眼痛、畏光、流淚、視力下降。睫狀充血或混合性充血。角膜有灰黃色緻密浸潤灶,邊界模糊,很快形成潰瘍。潰瘍基底污穢,有壞死組織覆蓋,潰瘍邊緣向周圍和深部呈潛行性擴展。螢光素染色陽性。常伴有虹膜睫狀體炎,前房內有大量纖維素樣滲出物和積膿。瞳孔小,後粘連。重者角膜易穿孔,甚或發展成眼內炎。刮片或培養可找到致病菌。如肺炎雙球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌等。
2.綠膿桿菌性角膜潰瘍:是由綠膿桿菌感染引起的嚴重化膿性角膜炎。常因外傷,角膜異物剔除後,或使用被綠膿桿菌污染的器械、藥水(如螢光素)、接觸鏡而發生。發病迅速,多在數小時或1-2d內出現劇烈疼痛,視力下降,眼瞼腫脹,球結膜充血水腫,角膜上出現黃白色壞死灶,表面稍隆起,迅速擴大,周圍有一濃密的環形浸潤。前房大量積膿。角膜壞死組織脫落形成大面積潰瘍,並產生大量黃綠色黏稠分泌物。如不能很快控制,則在1-2d之內全部溶解穿孔。刮片做細菌學檢查,可找到革蘭陰性桿菌。培養出綠膿桿菌更可明確診斷。
3.真菌性角膜潰瘍:常有農業角膜外傷,農忙高溫季節發病率高。特點是起病緩慢,病程較長,刺激症狀較前兩者為重。潰瘍色調較白,表面乾燥粗糙,呈舌苔或牙膏樣,似有乾而硬的感覺,容易刮下。中心病灶周圍有時可見到偽足或衛星灶。角膜後壁有片狀膠樣沉著物。前房有稠厚之積膿。刮片可找到菌絲,診斷即可成立。培養可見致病真菌。如鐮刀菌、麴黴菌、青黴菌、白色念珠菌、酵母菌等。
二、角膜外傷與異物存留
機械性或化學性損傷,可有上皮水腫、剝脫。傷害區域的角膜混濁。重度者有大部組織損害,甚至角膜穿孔,伴鄰近組織損傷。角膜異物存留者。除異物部位組織混濁外,異物周圍有混濁或色素沉著。金屬異物可見金屬銹。用放大鏡或裂隙燈顯微鏡可鑑別。
三、角膜變性或營養不良
(一)老年環
主要發生在老年人,為角膜周邊部基質層脂質浸潤。兩側對稱,在角膜緣有一圈白色環,環寬lmm左右。肉眼觀察老年環與角膜緣有透明帶相隔,其內緣邊界不清。裂隙燈顯微鏡檢查,光學切面可見混濁,深部起自後彈力層,後期由前彈力層向下也有混濁。無炎症刺激症狀,不影響視力。
(二)帶狀角膜病變
是位於角膜前彈力層的鈣質沉澱物。病因尚不清,可能與甲狀腺功能亢進、結節病、腎鈣質沉著、維生素D中毒導致血液、間質液中鈣與磷酸鹽濃度過高有關。或瞼裂區角膜水分蒸發促進局部鈣鹽濃度增高。二氧化碳的揮發增高了局部ph值,有利鈣和磷酸鹽的沉澱,角膜缺乏血管,致使血液對pH的緩衝作用極小。臨床表現為角膜瞼裂區暴露部分呈帶狀鈣質沉積。沉積在上皮基底膜、前彈力膜和淺層基質。帶狀混濁區前彈力層上有許多孔洞。病變自周邊向中央部擴展,無新生血管。本病應和角膜鈣質變性相鑑別。後者鈣的沉積累及角膜深層組織。常為眼部嚴重外傷、眼球贊、長期慢性虹膜睫狀體炎和繼發性青光眼的後發病。
(三)角膜營養不良
是一種與遺傳有關的原發性進行性角膜病變。雙眼對稱,病程發展緩慢,早期病例常在體檢中發現。大多數類型的角膜營養不良病變始於某一層組織或細胞。經多年發展,影響或波及相鄰組織或細胞,甚至波及全層角膜,造成嚴重視功能障礙。按原發病灶最初的解剖部位分為三類,即角膜前部、基質部及後部角膜營養不良。
1.地圖狀-點狀一指紋狀營養不良:是前部營養不良的代表。30歲以上者多見。角膜中央上皮層有許多灰色斑塊,微小囊腫或細微線條。可有反覆性角膜上皮剝脫和暫時性視力模糊。
2.顆粒狀角膜營養不良:此為角膜基質營養不良的代表。為常染色體顯性遺傳病。角膜前基質層內有局限性分散的顆粒透明樣物質沉著。病變多在中央部。晚期可有視力障礙。
3.Fucha內皮營養不良:是角膜後部營養不良的代表。為常染色體顯性遺傳病。女性多發。中央部角膜內皮變性和喪失,後彈力層增厚贅生有小突起,稱角膜小點,用裂隙燈顯微鏡檢查明顯可見。由於角膜內皮失代償,可致角膜基質及上皮水腫,使角膜增厚混濁,明顯影響視力,甚至發生大泡變性。大泡破裂,上脫落引起劇烈疼痛。
(四)角膜擁痕性混濁
是角膜炎症、外傷痊癒後遺留的瘢痕,使角膜失去透明度而混濁。無刺激症狀及充血,表面光澤,螢光素染色陰性。根據角膜組織混濁的濃淡厚薄與組織的破壞程度可有如下分類。
1.角膜雲譽:混濁極薄,肉眼看不清。用良好的斜照光線或裂隙燈顯微鏡才可看清。
2.角膜斑署:肉眼即可看清,呈灰白色,較雲翳厚,較白斑薄。
3.角膜白斑:角膜混濁濃厚,呈瓷白色。
4.角膜粘連性白斑:在角膜全層混濁的部位,有虹膜前粘連,瞳孔變形。曾因角膜穿孔病變所致。
5.角膜葡萄腫:角膜病變期,不能支持眼內的一定壓力而穿孔。在穿孔處及其周圍角膜及色素膜組織一起呈紫黑色向外膨出,狀如葡萄。重者看不到瞳孔。
6.角膜血管翳:角膜炎症或外傷後,自角膜緣處有新生血管侵人角膜。
緩解方法
當今的角膜混濁有七成來於外傷,未得到及時正確處理,引起各種角膜炎,化膿、潰瘍而造成不同程度的混濁,阻擋光線到達感光屏視網膜,呈現不同程度的視力下降或致盲。筆者近10年門診統計角膜混濁病2783例,其成因有85%主訴:眯眼、擦傷等微小損害,忽視及早就醫,2~5天內明顯羞明流淚,眼瞼腫脹磨痛等時方想就醫。初診時角膜大面積化膿潰瘍,儘管採取最佳治療方案,也難避免角膜斑翳或角膜白斑之苦。此類小傷城鄉均較常見,貴在及時正確處理,防止用手揉造成損傷和感染,及時點眼藥水殺滅化膿菌,預防引起發炎。
近年兒童玩具槍、帶針頭廢注射器損傷角膜病例大增。輕者留下角膜白斑,重者以全眼內炎告終。應當加強管理教育,嚴防致傷。美容化妝濫用睫毛油等物品,引起角膜損傷留下混濁者逐年增加,認真防護可避免受害。