視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用是由盤錦市第二人民醫院完成的科技成果,登記於1999年10月31日。
基本介紹
- 中文名:視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用
- 類別:科技成果
- 完成單位:盤錦市第二人民醫院
- 登記時間:1999年10月31日
成果名稱 | 視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用 |
成果完成單位 | 盤錦市第二人民醫院 |
批准登記單位 | 遼寧省科學技術廳 |
登記日期 | 1999-10-31 |
成果登記年份 | 1999 |
視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用是由盤錦市第二人民醫院完成的科技成果,登記於1999年10月31日。
成果名稱 | 視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用 |
成果完成單位 | 盤錦市第二人民醫院 |
批准登記單位 | 遼寧省科學技術廳 |
登記日期 | 1999-10-31 |
成果登記年份 | 1999 |
視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用是由盤錦市第二人民醫院完成的科技成果,登記於1999年10月31日。成果信息成果名稱視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用成果完成單位盤錦市第二人民醫院批准登記單位遼寧省科學技術...
視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用 視網膜色素變性球後按摩術的臨床研究與套用是由盤錦市第二人民醫院完成的科技成果,登記於1999年10月31日。成果信息
4.視網膜和脈絡膜病變 有少數先天型白內障思者可合併近視性脈絡膜視網膜病變、毯樣視網膜變性、Leber先天性黑朦,以及黃斑營養不良。5.虹膜瞳孔擴大肌發育不良 滴擴瞳劑後瞳孔不易擴大,因此給白內障患者的檢查和手術帶來一定的困難。6.其它 除上述較常見的併發症以外,還可合併晶體脫位、晶體缺損、先天性無虹膜、...
臨床上套用較多的分類如下:1.脊髓型 包括:①弗里德里希共濟失調(Friedreichs ataxia);②遺傳性痙攣性截癱;③後柱性共濟失調等。2.脊髓小腦型 包括:①遺傳性痙攣性共濟失調;②無β脂蛋白血症;③共濟失調毛細血管擴張症(Louis-Bar綜合徵);④脊髓腦橋變性等。3.小腦型 包括:①橄欖橋小腦萎縮;②小腦橄欖...
3.代謝性/營養性:Wernike腦病、亞急性聯合變性、腦白質營養不良。4.線粒體病:MELAS、Leigh病、Leber病;可通過線粒體基因檢查進一步鑑別。5.血管病:血管炎、脊髓動靜脈瘺和畸形,需通過活檢、血管造影等進一步明確診斷。6.腫瘤相關:原發中樞神經系統淋巴瘤、副腫瘤綜合徵;此類疾病臨床及影像表現可與MS相似,...
脊髓延髓肌萎縮症(SBMA),別稱為X-連鎖脊髓延髓肌萎縮症,又稱Kennedy病(甘迺迪氏症),是一種遲發的X-連鎖隱性遺傳性神經系統變性疾病,主要累及下運動神經元、感覺系統和內分泌系統。本病主要影響男性,女性突變攜帶者臨床症狀較輕,多見於30~60歲。本病在中國尚缺乏流行病數據,美國、芬蘭西部和義大利的發病...
進行性肌營養不良症是一組遺傳性骨骼肌變性疾病,病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點,臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現,部分類型還可累及心臟、骨骼系統。傳統上分為假肥大型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、肢帶型肌營養不良、Emery-Dreifuss肌營養不良、眼咽型肌營養不良、眼型肌營養不良...