《西安交通大學專業學位研究生教育系列教材:口腔正畸學》從生長發育開始，較為詳實地論述了口腔正畸學所涉及的主要內容，在牙頜畸形診斷、生物力學、早期矯治、矯治器的套用和治療手段等方面結合作者的臨床經驗給予了細緻的描述，深入淺出地講解了在正畸治療的過程應該注意的問題和可能存在的風險與困難。生長發育常常貫穿於正畸治療的全過程，在正畸治療中起到了指導性的作用。
基本介紹
- 書名：西安交通大學專業學位研究生教育系列教材:口腔正畸學
- 作者：周洪、鄒敏
- ISBN：9787560558806
- 頁數：373
- 定價：52.00
- 出版社：西安交通大學出版社
- 出版時間：2013-12-01
- 開本：16
- 語種：簡體中文
內容簡介,圖書目錄,文摘,
內容簡介
《西安交通大學專業學位研究生教育系列教材:口腔正畸學》由西安交通大學出版社出版。
圖書目錄
第5章錯殆畸形的早期矯治
5.1概述
5.2早期預防
5.3青春期前兒童簡單非骨性問題的治療
5.4青春期前兒童複雜的非骨性問題的治療
5.5兒童骨性問題的治療
第6章功能’陸矯治器
6.1概述
6.2肌激動器
6.3生物調節器
6.4Hcrbst矯治器
6.5雙胎墊矯治器
6.6功能調節器
6.7Bass矯治器
6.8口外弓牽引矯治器
6.9頭帽頦兜牽引矯治器
6.10前方牽引裝置
第7章牙頜畸形的一般矯治
7.1安氏工類錯胎畸形的矯治
7.2安氏Ⅱ類錯殆畸形的矯治
7.3安氏Ⅲ類錯殆畸形的矯治
7.4垂直向異常
7.5骨性錯胎畸形的掩飾性矯治
第8章成人正畸
8.1概五攔
8.2成年人牙殆畸形的診斷與治療計畫
8.3存在牙周問題的成人正畸治療
8.4成年人的輔助性正畸治療
第9章正畸一正頜外科治療
9.1概述
9.2正畸一正頜治療的美學與心理考慮
9.3手術方法與適應證
9.4正畸一正頜治療的時機、步驟與基本方法
9.5術前正畸
9.6手術患者的安排
9.7術後穩定性和臨床成功率
第10章復發與保持
10.1復發的生物學基礎
10.2影響正畸治療後復發的主要因素
10.3保持的原則及注意問題
10.4保持的方法
10.5保持器
10.6肌功能訓練在保持中的作用
附錄病史詢問表
參考文獻
文摘
近年來神經嵴細胞的遷移受到藥物損害的可能性備受關注。19世紀60～70年代鎮靜劑使無數兒童發生先天性顱面發育缺陷，導致面部畸形。如果神經嵴的發育受到影響將會導致顏面發育不全，如TreacherCollin。綜合徵（Treacher CollinsSyndrome），表現為上下頜間充質組織的廣泛缺乏，且發育不足。有證據表明，導致次征的原因是由於位於三叉神經節的細胞過量死亡，間接影響了神經嵴衍生的細胞。
半面萎縮綜合徵（Hemifacial Microsomia）也是一種由於神經嵴細胞缺失而引起的面部不對稱畸形，其特徵為一側面部組織先天發育不足，根據嚴重程度分別造成外耳、眼眶、上頜骨或下頜體及下頜升支以及相關軟組織（肌肉、筋膜）發育不足或缺失。近年來許多研究結果表明，發病的原因可能與胚胎6個月時鐙骨動脈出血有關，但發病的主要原因是神經嵴細胞的缺失。由於神經嵴細胞在遷移的過程中—到達面外側部和下頜部的路徑最長，也就最容易受到影響。神經嵴細胞遷移面中部常常能順利完成，因此半面萎縮綜合徵的面中部缺陷較少發生。神經嵴細胞繼續向下方遷移對一些主要的血管形成也非常重要，如：主動脈和主動脈弓、肺動脈等的形成。所以，一些大血管發育異常的患兒（如Fallot四聯征）通常合併有半面萎縮綜合徵。
半面萎縮綜合徵（Hemifacial Microsomia）也是一種由於神經嵴細胞缺失而引起的面部不對稱畸形，其特徵為一側面部組織先天發育不足，根據嚴重程度分別造成外耳、眼眶、上頜骨或下頜體及下頜升支以及相關軟組織（肌肉、筋膜）發育不足或缺失。近年來許多研究結果表明，發病的原因可能與胚胎6個月時鐙骨動脈出血有關，但發病的主要原因是神經嵴細胞的缺失。由於神經嵴細胞在遷移的過程中—到達面外側部和下頜部的路徑最長，也就最容易受到影響。神經嵴細胞遷移面中部常常能順利完成，因此半面萎縮綜合徵的面中部缺陷較少發生。神經嵴細胞繼續向下方遷移對一些主要的血管形成也非常重要，如：主動脈和主動脈弓、肺動脈等的形成。所以，一些大血管發育異常的患兒（如Fallot四聯征）通常合併有半面萎縮綜合徵。
