複方胺基酸注射液(15HBC)，適應症為用於大面積燒傷、創傷及嚴重感染等應激狀態下肌肉分解代謝亢進、消化系統功能障礙、營養惡化及免疫功能下降病人的營養支持；以及用於手術後病人營養的改善。
基本介紹
- 藥品名稱：複方胺基酸注射液(15HBC)
- 藥品類型：處方藥
- 用途分類：腸外營養藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑，其組份為每250ml含：
異亮氨酸 1.195g纈氨酸 2.215g
亮氨酸 3.445g丙氨酸 1.00g
賴氨酸（醋酸賴氨酸1.45g） 1.025g精氨酸 1.45g
組氨酸 0.4g 甲硫氨酸 0.625g
絲氨酸 0.825g苯丙氨酸 0.80g
脯氨酸 1.575g蘇氨酸 0.50g
甘氨酸 0.825g色氨酸 0.225g
鹽酸半胱氨酸 0.05g
胺基酸總量：69g/L（其中支鏈胺基酸為45%，其他胺基酸為55%）。
總氮量：9.75g/L。
電解質濃度(mmol/L)：Na[sup]+[/sup]約10； Cl[sup]-[/sup]約[3；CH3COO[sup]-[/sup]約57
滲透壓（mOsm/L）：約620
輔料：焦亞硫酸鈉、注射用水。
異亮氨酸 1.195g纈氨酸 2.215g
亮氨酸 3.445g丙氨酸 1.00g
賴氨酸（醋酸賴氨酸1.45g） 1.025g精氨酸 1.45g
組氨酸 0.4g 甲硫氨酸 0.625g
絲氨酸 0.825g苯丙氨酸 0.80g
脯氨酸 1.575g蘇氨酸 0.50g
甘氨酸 0.825g色氨酸 0.225g
鹽酸半胱氨酸 0.05g
胺基酸總量：69g/L（其中支鏈胺基酸為45%，其他胺基酸為55%）。
總氮量：9.75g/L。
電解質濃度(mmol/L)：Na[sup]+[/sup]約10； Cl[sup]-[/sup]約[3；CH3COO[sup]-[/sup]約57
滲透壓（mOsm/L）：約620
輔料：焦亞硫酸鈉、注射用水。
性狀
本品為無色或微黃色澄明液體。
適應症
用於大面積燒傷、創傷及嚴重感染等應激狀態下肌肉分解代謝亢進、消化系統功能障礙、營養惡化及免疫功能下降病人的營養支持；以及用於手術後病人營養的改善。
規格
250ml： 17.25g(總胺基酸)。
用法用量
(1)本品經中心靜脈長時間套用時，應與葡萄糖(或脂肪乳)、維生素、電解質、微量元素等注射液聯合套用，以期達到營養全面支持的目的。
(2)本品經外周靜脈套用時，可用等量5%葡萄糖注射液稀釋後，緩慢滴注。
(3)輸注速度：外周靜脈注射時，將藥液稀釋後，一般以每分鐘30－40滴為宜；中心靜脈輸液時遵醫囑。
(4)輸注量應以病人的年齡、體重、營養狀態、病情不同而定，一般成人每日250－1000毫升(按胺基酸含量計算為0.5g/kg－1.5g/kg)。
(2)本品經外周靜脈套用時，可用等量5%葡萄糖注射液稀釋後，緩慢滴注。
(3)輸注速度：外周靜脈注射時，將藥液稀釋後，一般以每分鐘30－40滴為宜；中心靜脈輸液時遵醫囑。
(4)輸注量應以病人的年齡、體重、營養狀態、病情不同而定，一般成人每日250－1000毫升(按胺基酸含量計算為0.5g/kg－1.5g/kg)。
不良反應
輸注過快或過濃時，可產生嘔吐、發熱等不良反應。由於含有抗氧化劑焦亞硫酸鈉，因此偶可誘發過敏反應(尤其哮喘病人)。
注意事項
(1)使用時應監測肝功能，肝功能明顯異常時慎用；嚴重肝、腎功能損害的病人不宜使用。
(2)使用前應仔細檢查藥液，如有藥液渾濁、生霉、瓶身和瓶口破裂、封口鬆動漏氣等情況時切勿使用。
(3)藥液應一次用完，剩餘藥液不可再用。
(4)本品遇冷析出結晶，用前可浸泡於40～50℃溫水中使其溶解，放至體溫後再用。
(2)使用前應仔細檢查藥液，如有藥液渾濁、生霉、瓶身和瓶口破裂、封口鬆動漏氣等情況時切勿使用。
(3)藥液應一次用完，剩餘藥液不可再用。
(4)本品遇冷析出結晶，用前可浸泡於40～50℃溫水中使其溶解，放至體溫後再用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
胺基酸是構成人體蛋白和菌類的基本單位，是合成激素的原料，參與人體新陳代謝和各種生理機能，在生命中顯示特殊的作用。
藥代動力學
尚不明確。
貯藏
置冷暗處（不超過20℃）保存。
包裝
玻璃輸液瓶裝或非PVC多層共擠輸液用袋裝。250ml/瓶或袋。
有效期
24個月。
執行標準
WS1-(X-021)-93Z
