血管性假性血友病因子抗原測定是對血管性假性血友病因子抗原濃度進行測定是否存在,血管性血友病(vWD)是一種先天性von Willebrand 因子(vWF)量的減少或質的異常所引起的出血性疾病。
基本介紹
- 中文名:血管性假性血友病因子抗原測定
- 所屬分類:血
血管性假性血友病因子抗原測定是對血管性假性血友病因子抗原濃度進行測定是否存在,血管性血友病(vWD)是一種先天性von Willebrand 因子(vWF)量的減少或質的異常所引起的出血性疾病。
血管性假性血友病因子抗原測定是對血管性假性血友病因子抗原濃度進行測定是否存在,血管性血友病(vWD)是一種先天性von Willebrand 因子(vWF)量的減少或質的異常所引起的出血性疾病。正常值(1) Laurel...
血管性假血友病因子抗原(vWF:Ag)主要由血管內皮細胞合成,在血小板黏附過程中發揮關鍵作用,是反映血管內皮損傷程度的標誌物之一。vWF:Ag檢測是血管性假血友病的診斷指標。可用火箭電泳法或ELISA法測定。臨床意義 血管性假血友病因子抗原測定是血管性假血友病診斷和分型的重要試驗。1.降低 血管性假血友病患者,該...
用因子Ⅷ相關抗原(ⅧR∶Ag)單種抗血清與瓊脂混合製成薄板,加入一定量的受檢血漿(抗原),通電後,在電聲作用下形成特異的火箭樣免疫沉澱峰,此峰的高度與抗原濃度成正比。正常值 79%-117%。臨床意義 (1)VWF∶Ag含量升高:高凝狀態和血栓性疾病,例如,急性心肌梗死、心絞痛、高血壓病、肺心病、腦血管病,糖尿...
血管性假血友病簡稱VWD是僅次於血友病的最常見遺傳性出血性疾病。其特點為自幼即有出血性傾向,出血時間延長和因子Ⅷ含量減低。VWD是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分,也即ⅧR所致。ⅧR是由常染色體遺傳的,而Ⅷ:C則是由X染色體遺傳的。典型VWD不僅因子Ⅷ相關抗原(ⅧR:Ag)即ⅧR的抗原部分活性降低,以及因子Ⅷ...
《因子VIII和血管性假血友病因子cDNA的克隆和表達》是依託上海交通大學,由王鴻利擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 東亞地區舍東北亞和東南亞範圍廣大歷史悠久有獨特的文化傳統建築上也有長期交流學習的先例促成十代盛唐時期天平時期和統一新羅時期的黃金時代東亞是當今世界經濟發展最快速的地區繼經濟繁榮之後必將有一個...
因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血過程的第一階段中的凝血活酶生成減少,而引起血液凝固障礙,導致出血傾向。因子Ⅷ是一種大分子復台物:即由小分子量的具凝血活性的Ⅷ:C和大分子量的血管性假性血友病日子(vOnWiliehrandFactor;VWF)所組成,其中Ⅷ:C的含量很低,僅占因子Ⅷ複合物的1%。Ⅷ:C是一種水溶性球蛋白...
6.VWF:Ag的測定 血友病A患者正常或增高。診斷 根據臨床表現及凝血象檢查及基因診斷等可診斷。鑑別診斷 1.血管性假血友病 本病為常染色體顯性遺傳、III型為隱性遺傳,男女均可患病,因此家系調查有助於區別。出血時間延長、阿司匹林耐量試驗呈陽性,血小板粘附率降低,對瑞斯托黴素血小板無聚集反應,血漿中因子Ⅷ:C/...
異常結果: (1) 血小板粘附性增加手術創傷後、燒傷後、急性栓寒性靜脈炎、高β-脂蛋白血症、動脈粥樣硬化、心肌梗塞發作後最初48小時內、糖尿病、口服避孕藥物等。 (2) 血小板粘附性減低血管性假性血友病、血小板無力症、巨大血小板綜合徵,巨球蛋白血症、高丙種球蛋白血症、尿毒症、急性白血病以及其他血小板病等...
本品不含血管性假性血友病因子(von Willebrands factor),故不能用於血管性假性血友病的治療。孕婦及哺乳期婦女用藥 未曾套用本品進行動物繁殖的研究。孕婦使用本品是否會引起胎兒損傷或影響生殖能力尚未明確。只有必需時,本品才能在妊娠和哺乳期套用。兒童用藥 對未接受過和接受過少量本品的患兒(n=62)已進行了...
一、出血時間測定 二、阿司匹林耐量試驗 三、毛細血管脆性試驗(束臂試驗)四、血塊退縮試驗 五、血管性假性血友病因子抗原測定 六、6—酮—前列腺素Flα測定 七、凝血酶調節蛋白抗原測定 八、血小板黏附試驗 九、血小板聚集試驗 十、血小板生存時間測定 十一、血小板相關抗體測定 十二、血漿3—血小板球蛋白和血小板第...
血小板型血管性假血友病 (platelet-typeVonWillebranddisease) 又稱血小板型VWD或假性VWD。也是先天性常染色體顯性遺傳之一。由於血小板與血漿內的VW因子親和力增強,從而使血漿內的VW因子缺乏,因而引起類似血管性假血友病的表現,故需要和血管性假血友病(VWD)相鑑別。後者為血漿中的VW因子先天缺乏或分子結構不正常,...