血管中心性免疫增生性疾病(angiocentricimmunoproliferativelesions,AIL),是Jaffe在1984年首先提出的,用以描述以血管破壞為主要病理表現,主要累及皮膚、肺、鼻咽以及消化道的一組疾病群。
相關詞條
- 血管中心性免疫增生性疾病
血管中心性免疫增生性疾病(angiocentricimmunoproliferativelesions,AIL),是Jaffe在1984年首先提出的,用以描述以血管破壞為主要病理表現,主要累及皮膚、肺、鼻咽以及消化道的一...
- 免疫增生病
淋巴細胞白血病(lymphocytic leukemia)是一類處於不同分化階段的淋巴細胞單克隆惡性增生性疾病,是淋巴細胞某一克隆被阻滯於某一分化發育階段而異常增殖的結果,因此淋巴細胞白血病細胞可表現淋巴細胞各分化階段的表型特徵。採用白血病的免疫學...
- 毛細血管內增生性腎小球腎炎
以IgG及C3為主的顆粒狀物質沉積於腎小球毛細血管襻,隨著病程的進展C3沉積強度可大於IgG,偶可見IgM、IgA、Clq、C4等少量沉積。腎臟小血管及腎小管上很少見免疫沉著物。6.電鏡檢查 疾病早期可見電子緻密物沉積及細胞增生、浸潤。上皮下...
- 毛細血管內增生腎小球腎炎
定義: 毛細血管內增生性腎炎是指病理上表現為以腎小球毛細血管內皮細胞和系膜細胞瀰漫性增生性變化為主、伴有中性粒細胞為主的細胞浸潤為基本病變特徵的腎小球疾病。常表現為急性腎炎綜合徵,最典型的疾病是急性鏈球菌感染後腎炎。症狀...
- 血管濾泡性淋巴結樣增生症
2.血管免疫母細胞淋巴結病是一種異常的非腫瘤性免疫增殖性疾病。臨床上多見於女性 表現為發熱,全身淋巴結腫大 可有皮疹及皮膚瘙癢 輔助檢查白細胞增高,血沉增快,抗生素治療無效,激素可改善症狀。淋巴結病理表現為淋巴結破壞,毛細血管...
- 血管免疫母細胞性淋巴結病
3.病理學特徵 淋巴結正常結構破壞,生髮中心淋巴濾泡缺如,出現下列“三聯征”。(1)免疫母細胞大量增生,伴漿細胞、淋巴細胞、嗜酸性粒細胞及組織細胞增生。(2)樹枝狀小血管明顯增生伴血管內皮腫脹。(3)間質中嗜酸性物質沉積,PAS及...
- 毛細血管增生性肉芽腫
毛細血管增生性肉芽腫又稱化膿性肉芽腫,系皮膚受損傷後化膿菌侵入皮膚傷口,引起炎性肉芽腫反應,肉芽組織過度增生,最終形成血管瘤樣或乳頭樣損害,也有資料認為本病與感染無關。病理簡介 毛細血管增生性肉芽腫(granuloma telangiectaticum...
- 自身免疫性淋巴細胞增生綜合徵
2.自身免疫性疾病:Coombs陽性溶血性貧血最為常見(75%),免疫性血小板減少症次之(54%)自身免疫性中性粒細胞減少症發生率為46%。其他有腎小球腎炎、多發性神經根炎和皮膚損害(包括蕁麻疹和非特異性皮膚血管炎)。3.其他表現:發生惡性...
- 獲得性血管性血友病
獲得性血管性血友病(acquiredvonWillebranddisease,AvWD),多與淋巴細胞增生性疾病(LPD),骨髓增生性疾病(MPD),惡性腫瘤或自身免疫病等有關。AvWD臨床罕見,主要發生於成人,多表現為皮膚黏膜或消化道出血。自從1968年Simone等報導首例...
- castleman病
2.血管免疫母細胞淋巴結病 是一種異常的非腫瘤性免疫增殖性疾病。臨床上多見於女性表現為發熱,全身淋巴結腫大可有皮疹及皮膚瘙癢輔助檢查白細胞增高,血沉增快,抗生素治療無效,激素可改善症狀。淋巴結病理表現為淋巴結破壞,毛細血管壁...