螢光差異雙向電泳是一種用於生物學領域的儀器,於2013年5月9日啟用。
基本介紹
- 中文名:螢光差異雙向電泳
- 產地:瑞典
- 學科領域:生物學
- 啟用日期:2013年5月9日
螢光差異雙向電泳是一種用於生物學領域的儀器,於2013年5月9日啟用。
螢光差異雙向電泳是一種用於生物學領域的儀器,於2013年5月9日啟用。技術指標CyDye DIGE 螢光染料專門為DIGE 系統設計,這些螢光標記物是分子量和電荷匹配的,具有信號強,光譜分開,吸收和發射峰窄等特點。利用I...
螢光差異顯示雙向電泳系統是一種用於生物學、基礎醫學領域的分析儀器,產地為美國,於2011年3月13日啟用。技術指標 1、像素大小(解析度):1000, 500, 200, 100, 50, 25微米可選;2、 線性動態範圍:5個數量級(100000:1),整個...
螢光差異雙向電泳系統是一種用於基礎醫學、臨床醫學、預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器,於2010年10月15日啟用。技術指標 掃描面積:270×205 mm; 線性檢測範圍:3.5個數量級,整個動態範圍內相對標準偏差7.5%; 通過掃描方式捕獲...
螢光差異雙向電泳分析系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2015年2月11日啟用。技術指標 採用雙向電泳螢光差異蛋白表達分析系統,對不同類型、不同個體細胞、組織或經過不同處理和不同條件下的蛋白質表達差異分析,以研究其分子機理等。
螢光差異雙向電泳成像系統 螢光差異雙向電泳成像系統是一種用於基礎醫學領域的分析儀器,於2015年4月8日啟用。技術指標 C448BR1160。主要功能 檢測。
螢光差異蛋白雙向電泳系統是一種用於生物學、基礎醫學、臨床醫學、藥學領域的分析儀器,於2012年4月5日啟用。技術指標 工作條件: 工作溫度:15℃ - 28℃ 相對濕度:30 - 70%,沒有冷凝水 儀器運行的持久性:儀器可連續正常運行。
螢光差異電泳系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2009年04月10日啟用。技術指標 1、蛋白電泳:常規或SDS聚丙醯胺電泳,等電聚焦電泳,雙向電泳和電泳轉移 2、核算電泳:PCR產物鑑定,DNA片段分析 3、最多可同時電泳12條IPG膠條(7-...
螢光雙向電泳系統是一種用於生物學、藥學、食品科學技術領域的分析儀器,於2010年6月30日啟用。技術指標 一維容量7-24cm長度的膠條12個,二維容量 6塊24cm的膠,全自動斑點切取及酶解。主要功能 用於蛋白質表達的差異分析,蛋白質組學...
差異凝膠電泳是以在雙向電泳前先對蛋白樣品進行螢光標記為基礎的。螢光染料標記的方法分為兩種: 最小標記法和飽和標記法,其中最小標記法較為常用。對於最小標記法,3 種用來標記的螢光染料Cy2、Cy3 和Cy5 是來源於N-羥基琥珀醯亞胺...
3.進行定量分析。 4.計算蛋白等電點。 5.菌落斑點計數、雙向電泳點的檢測計數。 6.斑點、狹縫印跡定量分析。 7.酶聯板定性、定量分析。 8.具有不同檢測方法間分子量比對功能。 9.多個圖像信息的對比和分析。
Purple, SYPRO Ruby螢光染色凝膠的螢光信號; 檢測靈敏度:Cy2:3fmol;Cy3, Cy5:1fmol;Deep Purple:1ng;SYPRO Ruby:5 ng; 掃描面積:不小於270×205 mm。主要功能 主要用於雙向電泳的DIGE的凝膠進行高質量的成像和分析。
螢光差異掃描系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2006年12月8日啟用。技術指標 Ettan DIGE螢光差異蛋白表達分析系統在傳統雙向電泳技術的基礎上,結合了多重螢光分析的方法,在同一塊膠上共同分離多個分別由不同螢光標記的樣品,並第...
DIGE系統主要由兩部份組成:Typhoon 9400多功能掃瞄器系統和DECYDER分析軟體自動化、智慧型化程度高,可對每個蛋白斑點和每個表達差異進行統計學分析,專為蛋白質組學研究設計,可在一塊雙向電泳凝膠中同時檢測三種樣品,消除凝膠間的差異。您進行...
採用高效液相色譜(HPLC)技術,分離純化胃癌組織、胃癌患者胃液中特異性螢光成分,並利用差異蛋白質組研究的關鍵技術-質譜技術和雙向電泳技術,將純化採集的高效液相留置樣本進行電泳分離及質譜分析。根據質譜分析的結果在蛋白質資料庫內搜尋...
以蘋果雜種實生樹(‘紅玉’ב金冠’) 02-18-034為試材,通過差異螢光差異凝膠電泳雙向電泳(DIGE),檢測到差異表達蛋白質點122個,其中,童期、成年營養生長期和生殖生長期特異蛋白質點分別為44個、17個和29個。經MALDI-TOF-TOF...
本項目以油松可育系胚珠和28號雌性不育系胚珠為研究對象, 採用先進的LCM(雷射捕獲顯微切割)、基因晶片、Super SMART cDNA合成及2D-DIGE(螢光差異雙向電泳)等技術,建立發育關鍵階段的組織特異轉錄組、差異表達蛋白質組資料庫及抑制性...
.本項目,擬在我們已建立的CAFs-肝癌細胞共培養模型的良好基礎上,通過膠內螢光差異雙向電泳聯合質譜分析,以及液態晶片分析的蛋白質組研究方法,系統地篩選和鑑定CAFs促肝癌轉移的相關蛋白和細胞因子,並通過在肝癌細胞內過表達的方法分析...
2-D Analysis Software專業雙向電泳圖像分析軟體一套 J、配DELL電腦一套 K、chemidoc螢光化學發光成像系統一套。主要功能 設備用途和功能: 該工作站可以對複雜蛋白的組分進行二維分離,包括:蛋白的普通雙向電泳和螢光差異雙向電泳分析。
本研究擬以裸子植物落葉松花粉管作為實驗系統,通過亞細胞組分分離純化、螢光差異蛋白雙向電泳與CapLC Q-TOF MS/MS相結合,對細胞壁和囊泡蛋白組分的差異進行比較分析,同時藉助免疫螢光標記技術、FTIR分析與細胞藥理學處理等細胞生物學技術...
凝膠電泳中蛋白質的著色不僅影響蛋白質分離的解析度,同時也影響後續的質譜鑑定。蛋白質的染色可分為有機試劑染色、銀染、螢光染色及同位素顯色四類。Unlu 等提出了一種螢光差異顯示雙向電泳(F-2D-DIGE)的定量蛋白質組學分析方法。差異...