《蛋白質摺疊速率與mRNA》是2017年上海交通大學出版社出版的圖書,作者是李瑞芳。
基本介紹
- 中文名:蛋白質摺疊速率與mRNA
- 作者:李瑞芳
- 出版社:上海交通大學出版社
- 出版時間:2017年6月1日
- 頁數:190 頁
- 開本:16 開
- 裝幀:平裝
- ISBN:9787313162922
《蛋白質摺疊速率與mRNA》是2017年上海交通大學出版社出版的圖書,作者是李瑞芳。
蛋白質摺疊(Protein folding)是蛋白質獲得其功能性結構和構象的過程。通過這一物理過程,蛋白質從無規則捲曲摺疊成特定的功能性三維結構。在從mRNA序列翻譯成線性的肽鏈時,蛋白質都是以去摺疊多肽或無規則捲曲的形式存在。2023年,日本科學家發現了一系列前所未知的蛋白質摺疊。前言 結構決定功能,僅僅知道基因組序列...
摺疊速率還取決於mRNA中第三密碼子位置上的鹼基,而不是第一和第二密碼子位置上的鹼基。因為密碼子與反密碼子上的鹼基對可以形成一個叄氫鍵的連線,所以在擺動密碼子上的胞嘧啶和鳥嘌呤能夠減慢摺疊速率。這意味著蛋白質在進化的過程中可利用密碼子的擺動來調節摺疊。本課題在基礎性研究的同時,設計研製了兩相酶、...
mRNA的結構和性質也能調節蛋白質合成的速度。HCR有活潑和不活潑的兩種狀 真核生物轉錄與翻譯不是偶聯的,通常蛋白質合成的速度比原核生物慢。真核生物除了主要通過轉錄和轉錄後加工及mRNA的結構和性質(如帽子結構和多聚A尾巴等)(見信使核糖核酸)進行調控外,通過對珠蛋白生物合成研究表明,真核起始因子eIF-2是...
該mRNA鏈以5'至3'方向合成。一旦RNA到達終止子序列,它就會從DNA模板鏈解離並終止mRNA序列。通過轉錄因子在細胞中調節轉錄。轉錄因子是與DNA鏈中的調節序列結合的蛋白質,例如啟動子區域或操縱子區域。與這些區域結合的蛋白質可以直接停止或允許RNA聚合酶讀取DNA鏈,或者可以指示其他蛋白質停止或允許RNA聚合酶讀取。2....
在兩個發現的基礎上,銜接39970412項目。以已有的實驗數據為對照,按照新的研究方案探索在翻譯過程中mRNA在核糖體上髮夾結構解旋後的單鏈構象對翻譯速率和新生肽鏈摺疊的影響,進而給出mRNA單鏈構象與髮夾結構和蛋白質規則二級結構單元的相關性判據,為揭示遺傳功能和三維遺傳信息奠定基礎。
《從mRNA到蛋白質三維遺傳信息流機理的研究》是依託雲南大學,由劉次全擔任負責人的國家自然科學基金資助重大研究計畫。內容簡介 該項目擬運用結構分子生物學、化學、物理、分子遺傳學、理論生物學、代數學、生物統計學和大規模並行計算中的程式語言理論等綜合研究手段,藉助於生物大分子資料庫(PDB和GenBank)、計算機...
《真核生物mRNA與三維遺傳信息研究》是依託雲南大學,由劉次全擔任負責人的國家自然科學基金資助重大研究計畫。項目簡介 建立了由一維符號序列表征RNA二級結構的四行圖表示, 該程式可用字元串形式表示出已知核苷酸序列的任何RNA的預測二級結構及對應蛋白質的二級結構單元和活性位點。進一步在對SARS冠狀病毒的RNA=級結構序列...
2.mRNA的5′-末端有一個7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸(m7Gppp)的“帽”式結構。此結構在蛋白質的生物合成過程中可促進核蛋白體與mRNA的結合,加速翻譯起始速度,並增強mRNA的穩定性,防止mRNA從頭水解。在細胞核內合成的mRNA初級產物被稱為不均一核RNA(hnRNA),它們在核內迅速被加工、剪接成為成熟的mRNA並透出核膜...
主要位置細胞質和內質網膜。摺疊 剛從mRNA序列翻譯過來的蛋白質都是未摺疊或無規捲曲的多肽,沒有任何的三維結構。胺基酸彼此相互作用使得多肽從無規捲曲摺疊成其特徵性和功能性三維結構。胺基酸序列決定l了蛋白質的三維結構,且正確的三維結構對於功能至關重要,儘管功能蛋白的某些部分可能仍未展開。伴侶蛋白的酶有助於...