蘇門答臘犀是奇蹄目犀科雙角犀屬哺乳動物，又稱亞洲雙角犀。身上多毛，全身呈褐色或黑色；皮粗而厚；雌雄獸鼻上皆有雙角，前角長，后角短，縱列而生；上唇不突出。壽命為40年左右。
蘇門答臘犀分布於馬來西亞、蘇門答臘島和婆羅洲。棲息於高草沼澤、水分充足的次生熱帶雨林及林下植被茂密的其他森林環境。除帶仔期和交配期外，一般獨居。極喜泥浴。雄性有領域性。植食性，以樹葉為主。6-7歲性成熟，4-5年1胎，每胎1仔。
蘇門答臘犀是現代犀科動物中體形最小的。現有數量為250頭左右，已近滅絕邊緣，面臨的主要威脅是偷獵和種群繁殖率低下。因此，受到分布國和國際的嚴格保護。被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）將附錄Ⅰ；被《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）列為極危（CR）物種。
基本介紹
動物學史,形態特徵,棲息環境,生活習性,領地,行為,食物,分布範圍,繁殖方式,亞種分化,保護現狀,保護級別,種群現狀,瀕危原因,保護措施,
動物學史
犀牛的祖先貘犀屬(Hyrachyus)，最早出現於早始新世晚期，繁盛於中始新世早期，在中始新世晚期衰退、滅絕。雖然貘犀類存在的時間不長，可分布範圍很廣，在中始新世它們生活在北美、歐洲和亞洲。在晚始新世時，歐洲和亞洲被圖爾蓋海峽(Turgai Strait)分隔。犀牛最早出現於早始新世，DNA的對比表明犀牛與馬在5000萬年前“分家”。犀科在晚始新世的歐亞大陸出現，犀牛的共同祖先生存在中新世。蘇門答臘犀是現存犀牛中最原始的一種，因為它保留了許多祖先的特徵。
最早的雙角犀屬的化石記錄出現在中新世早期，大約2300-1600萬年前。基因研究表明雙角犀在2590±190萬年前就已與其他犀牛分歧。當今有三種對於蘇門答臘犀與其他犀牛的親緣關係的假說。一說蘇門答臘犀與非洲的黑犀與白犀是近親，因為它們都有兩隻角。其他的分類學者認為蘇門答臘犀與印度犀和爪哇犀更接近，因為它們的分布區很接近。
近代研究則表明兩種非洲犀牛，兩種亞洲獨腳犀和蘇門答臘犀各自代表三種自2590萬年前分裂的不同的世系，而哪一支先分歧仍不確定。一說蘇門答臘犀和兩種非洲犀、兩種亞洲獨角犀的親緣關係一樣遠，二說和兩種亞洲獨角犀的親緣關係更貼近一點點。
形態特徵
蘇門答臘犀是五種犀牛中最小的一種。肩高大約130厘米，頭體長240-315厘米，體重500-1100千克，大小相當於大個體家牛，而最大個體重1100千克，人工圈養最大可達1500千克。齒序為1/0、0/1、3/3、3/3。蘇門答臘犀鼻子上長有兩隻角，這一點與非洲的白犀和黑犀相似，而不同於亞洲的印度犀和爪哇犀。前角較大，通常為15-25厘米，不過最大的記錄有81厘米，后角較小，通常是少於10厘米。角的顏色呈黑灰色或黑色，雄性的角大於雌性，額角比鼻角更顯眼。兩性沒有區別。身材矮胖粗短，皮膚平均厚16毫米，厚而皮革質，導致其邊緣起皺。腿和軀幹之間環繞著身體有兩個深層皮膚褶皺，被有短而硬的短毛和厚厚的褶皺。身體顏色通常為深灰色或棕色。口吻變圓且沒有皺紋。
四腿之後有兩片褶皺的皮膚，頸部有一片較小的皺膚。此處皮膚較薄，有2-3厘米厚。野外個體沒有皮下脂肪。渾身長有紅棕色的毛，為其他犀牛所不具備（有人據此推斷，蘇門答臘犀由史前的披毛犀牛進化而來），毛有濃有稀，幼仔的毛較密。野外的毛較難觀察因為它們身上通常覆蓋著泥。飼養個體的毛較粗農因為與草木的摩擦較少。耳中的毛較長，尾尖有一簇濃密的毛。與其他犀牛一樣，蘇門答臘犀的視力很差。雖然它們看似笨重，但它們可以輕鬆的翻山越嶺。
棲息環境
該物種可以生活在各種棲息地中。在低地與高原都有出現，生活在雨林和沼澤中。棲息於接近水源的丘陵地帶，尤其是灌木較濃的山坡地帶。主要見於保護區的原始茂密的森林，高山苔蘚森林和靠近水床的丘陵地區，尤其是在乾旱季節以方便尋找水源。森林和次生森林茂密的地區的邊緣也吸引了這些動物，也出現在沿海沼澤和海洋沿岸地區。在雨季會遷徙到海拔較高的地區，在較寒冷的季節遷回山谷。
生活習性
領地
蘇門答臘犀是獨居動物，雄性的生活範圍可達50平方千米，雌性為10-15平方千米。進食地點和棲息地之間的距離只有幾千米。雌雄的地盤經常重疊。沒有發現因爭奪地盤而搏鬥的行為。是一天空會有單獨行動的物種。雄性和雌性都維持永久的畜飼範圍，但是雄性比雌性有更大的保護領地。由於領地邊界重疊，蘇門答臘犀牛偶爾會碰到一起，但它們不會在一起呆較長的時間。在交配期，雄性和雌性會聚在一起形成短期紐帶。它們會用挖泥土、排便或把樹苗彎成獨特的樣式來劃定自己的領地。
當雄性和雌性去鹽湖峰（5-10千米）時，雄性會探索更大的距離，因此跋涉時間更長。分散似乎主要是由亞成年動物（4-7歲）引起的。在此期間，它們可能離家鄉很遠。成犀在使用其居住地方面非常傳統，除非受到嚴重干擾，否則它們不會離開。
行為
已知蘇門答臘犀會有規律的季節性運動。當低地被洪水淹沒時，它們會沿著山丘行進；當天氣涼爽和相對乾燥時，它會下降到低地；在夏天會返回高地，以避開昆蟲，特別是馬蠅的叮咬。在某些情況下，這些犀牛會變得好鬥和敵對。蘇門答臘犀會花很長一段時間泡泥浴。當泥坑變小時，它們會用角與腳去挖深。泥坑會被用上2-12周，然後被放棄。身上塗抹泥漿即可降溫可以防止皮膚開裂和乾燥。
該物種以其標記行為而聞名。它們留下的痕跡是糞便、尿液和土壤殘渣。這些痕跡可作為通過犀牛的視覺和嗅覺信號。最常見的領地標記方法是通過後腳單獨移動到地面中而產生的刮擦，導致一片裸露的土壤。沉積糞便或將糞便尿液被噴灑並濺到植物上。當與人類遭遇或受到干擾和威脅時，這些動物會噴灑大量尿液並多次排便。這種行為有助於在年幼的蘇門答臘犀尋求掩護時暫時吸引入侵者的注意力。
該物種有取之不盡用之不竭的功夫，游泳能力很強。白天，經常在雨水塘或溪谷附近發活動。通常在黃昏和清晨出來覓食，白天待在泥池裡休息，大部分在夜間出沒。蘇門答臘犀幾乎不停的發聲，最常見的三種聲音包括“咦”，鯨歌聲與尖哨聲。“咦”是一種長約1秒的尖叫，是最常見的聲音。它們也會發出與露脊鯨相似的聲音，故名鯨歌聲。尖哨聲是三種聲音中最響的。
食物
草食性。以小嫩葉、樹苗、樹皮、水果、嫩芽和細枝為食，每天可吃掉50千克。進食時，蘇門答臘犀以之字形移動，在攝入大量食物之前先對潛在的食物進行採樣。幼樹苗是主要的食物來源，它們會將幼樹咬斷，踩在腳上，然後吃掉。首選食物是野生芒果、竹子和無花果。它們也從食鹽泉中獲取礦物質，主要是鈉和鈣。
分布範圍
滅絕：孟加拉國、不丹、汶萊、高棉、印度、寮國、泰國和越南。
可能滅絕：緬甸。
原產地：印尼和馬來西亞。
蘇門答臘犀分布圖
繁殖方式
交配之前會出現一段戀愛期，會增加聲音交流，尾部提高，小便以及更多的肉體接觸，包括雌雄體用口鼻部撫摸互相的頭部與生殖器。習性與黑犀較相似。年輕的雄犀往往會對雌性施暴，導致雌性受傷甚至死亡。在野外雌性會逃離過度粗暴的雄性，在飼養的籠圈中則不行，這種過激的行為導致飼養繁殖率較低。
發情期長約24小時，並會在21-25天后復發。辛辛納提動物園的個體交配時間大約為30-50分鐘，與其他犀牛相似，在馬來西亞的蘇門答臘犀保護中心的個體則較短暫。蘇門答臘犀較長的交配時間與對其他犀牛的觀察，表明其交配季節應該也比較長。
蘇門答臘犀的大多幼仔出生於10月至來年的5月，這是降雨量最大的月份。妊娠期為12-16個月。出生後的頭幾天，年輕的母犀會將小犀隱藏在能夠舔鹽附近的茂密植被中。2個月後，可以看到小犀和母犀一起遊蕩。新生犀出生時身高60厘米，體長90厘米，體重約25千克。它們的體毛很短，黑色，但後來會長的又長又蓬鬆。在發育的早期階段，幼犀可能會彼此交往，但最終它們會變得單獨行動。斷奶發生在16-17個月。生育間隔至少持續3-4年。到7-8歲時，小犀已達到性成熟。
人工飼養的蘇門答臘犀牛在2001年繁殖成功，之前的飼養繁殖都因各種原因而失敗，研究發現蘇門答臘犀的排卵靠交配的催生且有不穩定的孕酮數量，2001年的成功是因為孕酮的補給。野外壽命大約為30-45年，飼養環境中的記錄是一頭雌性的北方亞種的蘇門答臘犀，活了32年8個月，在1900年死於倫敦動物園。
亞種分化
中文名稱 | 學名 | 命名者與年代 | |
|---|---|---|---|
1 | 蘇門答臘犀牛婆羅洲亞種 | Dicerorhinus sumatrensis harrissoni | Groves, 1965 |
2 | 蘇門答臘犀牛北方亞種 | Dicerorhinus sumatrensis lasiotis | Buckland, 1872 |
3 | 蘇門答臘犀牛指名亞種 | Dicerorhinus sumatrensis sumatrensis | Fischer, 1814 |
保護現狀
保護級別
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN) 2008年ver3.1——極危(CR)。
列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》(CITES)2019年版附錄Ⅰ。
種群現狀
蘇門答臘犀估計總數量少於275頭，儘管可能超過220頭。直到1990年代初，這一數字持續迅速下降，估計每十年損失50%或更多(Foose and van Strien 1997)。在過去的十年中（截止2016年），由於受到更好的保護，大多數較大種群的種群數量減少已停止或減緩，但仍在少量殘餘種群中失去了動物。
蘇門答臘犀指名亞種主要生活在蘇門答臘島，那裡有170-230頭個體。數量最多，仍然位於Bukit Barisan Selata，Way Kambas和Gunung Leuser國家公園（Foose等，1997）。Gunung Leuser約有60-80頭蘇門答臘犀，Bukit Barisan Selatan約有60-80頭蘇門答臘犀，Way Kambas約有15-25頭蘇門答臘犀，在亞齊省保護區外也有一些蘇門答臘犀的報導。在Kerinci-Seblat國家公園，也有一些小型的，無法繁殖生存的種群，包括不多於幾頭的個體。由於偷獵，數量正在減少，而在某些地區則急劇下降。在Bukit Barisan Selata和Way Kambas國家公園的盜獵活動已經停止。馬來西亞半島的種群很小，但是該物種可能在塔曼·內加拉國家公園和塔蒙·貝索爾/貝盧姆地區生存。
蘇門答臘犀牛婆羅洲亞種中的少數幾個個體中的大多數都生活在馬來西亞沙巴的塔賓國家公園，還有一些也出現在Danum谷（也在沙巴）。沙巴州的總數量很可能約為50頭。從2000-2002年進行的為期兩年的調查顯示，已知的有6頭，疑似有10頭，還有35頭可能存在(Van Strien，2005)。
蘇門答臘犀牛北方亞種的種群狀況不甚掌握，極少數個體在緬甸的拉賽地區生存。
被圈養的動物超過20頭，其中大多數在印度尼西亞和馬來西亞，而在美國則有少數。
蘇門答臘犀在東南亞的數量曾經很多，如今野外僅存200多頭。雖然綜合數量比爪哇犀要多，但蘇門答臘犀滅絕的威脅更大。因為當地較嚴重的捕獵與棲息地的喪失，而且它們的種群相隔比較遠。相反幾乎所有的爪哇犀都生活在爪哇島的烏戎庫隆半島(Ujung Kulon)。另外蘇門答臘犀的數量正在下降，而爪哇犀的數量則比較穩定。兩種犀牛都被列為極危動物。偷獵與棲息地的喪失導致它們僅存於人類難以到達的地域。
蘇門答臘犀曾經遍布於蘇門答臘、婆羅洲、印度、印度支那和中國華南甚至中原地區（中國早期的記載並沒有鑑別種類，所以並不確定是否蘇門答臘犀和爪哇犀兩種都有。從現有文物來看，如小臣艅犀尊、戰國錯金銀雲紋銅犀尊均為雙角，似以蘇門答臘犀為主）。如今僅在馬來半島、蘇門答臘有零星分布。未證實的記載在各地都有，曾經有傳言說緬甸有存活種群的證據，可惜該國的政治混亂阻止了進一步的調查，但如今被認為有種群倖存幾乎是不可能的，如果曾經有，緬甸的偷獵猖獗狀況也使幾乎不可能有個體殘存至今。
印尼的蘇門答臘犀因人類的非法盜獵正瀕臨滅絕。在該物種的主要棲息地——印尼葛林芝塞布拉國家公園內，這種犀牛的數量已由1990年的500頭減少到50頭。在葛林芝塞布拉國家公園的蘇門答臘犀牛在14年間減少了90%，其主要原因是非法盜獵所致。這個自然公園綿延西蘇門答臘、占碑、明古魯和南蘇門答臘四個省份，盜獵者主要來自明古魯和西蘇門答臘兩省。
瀕危原因
該物種的原始棲息地正在大面積的減少，由於森林砍伐和農田開墾，土地被大面積的破壞和占用。該物種還因犀牛角和身體其他部位可製造春藥和藥用產品受到過度捕獵。此外，蘇門答臘犀對所有形式的干擾都非常敏感，稍有侵犯就會受到影響而致使物種死傷。
保護措施
該物種已經是最稀有和最受威脅的動物之一。 當前保護蘇門答臘犀的努力包括保護其棲息地和制定禁止狩獵該物種的法律。印尼當局已決定把僅剩下的蘇門答臘犀遷出葛林芝塞布拉國家公園，轉移到南榜省較為安全的國家公園，以避免世界上這一瀕危的犀牛物種被滅絕。明古魯等省的地方官員要求當地居民不要再去國家公園濫捕濫殺這種個頭不大、身上有毛的蘇門答臘犀牛以及其他珍稀物種。
